조동현 연구실은 유전성 망막질환, 망막모세포종, 황반변성, 당뇨망막병증 등 다양한 안과 질환의 병태생리와 혁신적 치료법 개발을 목표로 하는 융합형 의생명 연구실입니다. 본 연구실은 유전체 편집, 나노의학, 세포치료, 오가노이드 및 마이크로플루이딕스 등 첨단 바이오 기술을 통합적으로 활용하여, 난치성 망막질환의 근본적 치료법을 모색하고 있습니다. 특히, CRISPR-Cas9, 베이스 에디팅, 프라임 에디팅 등 최신 유전자 교정 기술을 이용하여, 유전적 변이에 의한 망막질환의 원인 유전자를 정확하게 교정하는 전략을 개발하고 있습니다. 이러한 기술은 동물 모델뿐만 아니라 환자 유래 세포 및 오가노이드에서의 치료 효과와 안전성을 검증하며, 실제 임상 적용을 위한 기반을 다지고 있습니다. 또한, 유전자 전달 효율을 높이기 위한 바이러스 벡터, 나노입자, 실리카 기반 전달체 등 다양한 플랫폼을 개발하여, 치료제의 효과적이고 안전한 전달을 실현하고 있습니다. 망막 혈관 및 신경-혈관 복합체의 병태생리 연구도 연구실의 주요 축입니다. 혈관신생, 혈관장벽 파괴, 신경세포 손상 등 복합적인 망막질환의 진행 기전을 분자·세포 수준에서 규명하고, HIF-1α, VEGF, STAT3, mTORC1-NOX 등 다양한 신호전달 경로를 표적으로 하는 신규 치료제 개발에 힘쓰고 있습니다. 또한, 3D 오가노이드, 마이크로플루이딕스 기반 혈관 모델 등 첨단 실험 시스템을 활용하여, 치료 후보물질의 효능과 안전성을 정밀하게 평가하고 있습니다. 이외에도, 망막모세포종 등 소아 안과암의 분자유전학적 특성 분석, 항암제 내성 기전 규명, 신규 항암제 및 면역치료 전략 개발 등 다양한 연구를 수행하고 있습니다. 다기관 국제 공동연구, 임상-기초 연계 연구, 특허 및 기술이전 등 활발한 산학연 협력을 통해 연구성과의 임상 및 산업적 확산에도 앞장서고 있습니다. 조동현 연구실은 이러한 융합적이고 혁신적인 연구를 바탕으로, 난치성 망막질환 및 안과 질환 환자들에게 새로운 치료의 길을 제시하고, 미래 의생명과학의 발전에 기여하고자 노력하고 있습니다.