DNA 손상반응 연구실은 유전체 안정성 유지와 관련된 분자기전 규명에 중점을 두고 있습니다. 본 연구실은 외부 환경 요인(자외선, 화학물질 등)이나 내부 대사 과정에서 발생하는 다양한 스트레스로 인해 손상된 DNA가 어떻게 복구되는지, 그리고 이러한 손상반응이 암, 노화, 희귀질환 등 다양한 질병의 발생과 어떤 연관이 있는지를 심도 있게 연구합니다. 특히, 뉴클레오티드 절삭회복(Nucleotide Excision Repair, NER) 기전의 분자적 단계와 각 단계에서 작동하는 XP 단백질(XPA~XPG)의 역할, 그리고 이들 단백질의 발현 및 활성 조절 메커니즘을 집중적으로 분석하고 있습니다. XPA 단백질의 전사 및 번역 후 조절, HERC2 E3 유비퀴틴 리가아제에 의한 단백질 안정성 조절, SIRT1에 의한 아세틸화 조절 등 다양한 조절 메커니즘을 규명해왔으며, NER 신호전달 신규 인자, 생체시계에 의한 NER 활성 조절, DNA 복제 스트레스와의 상호작용 등 최신 연구 주제도 활발히 수행하고 있습니다. 또한, DNA 복제 스트레스 반응의 분자적 기전, ATR-CHK1 신호전달 경로, Claspin mRNA 안정성 조절, Tristetraprolin(TTP) 단백질의 역할 등 복제 스트레스 반응의 새로운 조절 인자 발굴과 암세포의 복제 스트레스 취약성을 표적으로 하는 합성치사 기반 항암 전략 개발에 주력하고 있습니다. 이러한 연구는 항암제 내성 극복, 피부노화 예방 및 치료, 맞춤형 항암치료법 개발 등 다양한 의생명학적 응용 가능성을 지니고 있습니다. 본 연구실은 시간항암치료법(Chrono-chemotherapy) 개발, 항암제 내성 암 치료용 조성물 및 진단 키트 특허, 피부노화 예방을 위한 코스메슈티컬 개발 등 실질적인 연구성과와 기술이전, 특허 등록으로 이어지고 있습니다. 또한, 다양한 국내외 학술대회 및 국제 저널에 연구성과를 발표하며, 유전체 안정성 연구 분야에서 선도적인 역할을 하고 있습니다. 이와 같은 연구는 암, 노화, 희귀질환 등 유전체 불안정성과 연관된 질환의 예방 및 치료법 개발에 중요한 기초 자료를 제공하며, DNA 손상반응의 조절 인자 및 신호전달 경로를 표적으로 하는 신약 개발, 바이오마커 발굴, 항암제 내성 극복 등 다양한 응용 연구로 확장되고 있습니다. 앞으로도 본 연구실은 유전체 안정성 유지와 관련된 혁신적인 연구를 지속적으로 수행하여, 의생명과학 분야의 발전에 기여할 것입니다.