강태홍 연구실
동아대학교 바이오메디컬학과
강태홍 교수
뉴클레오티드 절삭회복
DNA 손상 반응
복제 스트레스
강태홍 교수 연구실
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강태홍 연구실
동아대학교 바이오메디컬학과 강태홍 교수
강태홍 연구실은 DNA damage response(DDR) 과정에서 DNA 손상 회복, 세포주기 체크포인트, Apoptosis가 어떻게 조절되는지 연구합니다. 특히 뉴클레오티드 절삭회복(NER)과 전사-연관 복구 축에서 XPA 및 전사 후·후성 조절이 복구 효율에 미치는 영향을 분석합니다. 아울러 ATR-CHK1 전달 경로에서 Tipin-RPA 및 Claspin 관련 인산화 조립을 규명하며, 복제 스트레스 조건에서 손상-복구-복제 충돌을 완화하는 분자 기전을 탐색합니다. 또한 생체시계가 치료 반응에 미치는 영향을 DDR 관점에서 통합적으로 해석합니다.
뉴클레오티드 절삭회복DNA 손상 반응복제 스트레스ATR‑CHK1 경로XPA 조절
대표 연구 분야
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생체시계 기반 DNA 손상 반응 조절과 Chronochemotherapy 연구
Circadian Control of DNA Damage Response and Chronochemotherapy
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생체시계 기반 DNA 손상 반응 조절과 Chronochemotherapy 연구
Circadian Control of DNA Damage Response and Chronochemotherapy
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뉴클레오티드 절삭회복(NER) 조절과 전사-연관 복구-유전체 안정성 연구
Regulation of NER and Transcription-Coupled Repair for Genome Stability
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복제 스트레스-ATR/CHK1 체크포인트 신호전달과 인산화 기반 손상 복구 정밀 제어 연구
Replication Stress Signaling to ATR/CHK1 Checkpoint and Phosphorylation-Based Repair Control
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
5개년 연도별 논문 게재 수
21총합
5개년 연도별 피인용 수
97총합
주요 논문
5
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1
review
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인용수 1
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2025Transcription-Coupled Repair and R-Loop Crosstalk in Genome Stability
Jeseok Jeon, Tae‐Hong Kang
IF 4.9 (2025)
International Journal of Molecular Sciences
전사-연관 복구(transcription-coupled repair, TCR)와 R-루프는 전사 과정 동안 유전체 안정성을 유지하는 데 핵심적인 두 가지 상호 연관된 과정이다. 뉴클레오타이드 절제 복구(nucleotide excision repair)의 특화된 하위 경로인 TCR은, 활성 유전자의 전사되는 가닥에서 전사를 방해하는 병변을 신속히 제거함으로써 전사의 충실성 및 세포 항상성을 보호한다. 반면 R-루프는 전사 과정 중에 형성되는 RNA-DNA 하이브리드 구조로서 유전자 발현과 복제에서 조절 역할을 수행할 뿐 아니라, 지속적으로 축적될 경우 유전체 불안정성에 기여할 수도 있다. 최근의 실험적 증거는 TCR과 R-루프 해소(resolution) 경로 사이의 역동적인 상호작용(크로스토크)을 밝혀냈다. 본 고찰은 TCR과 R-루프 생물학에 대한 현재의 분자적·세포적 이해를 조명하고, 이들 크로스토크가 미치는 영향을 논의하며, 암 및 신경퇴행성 질환과 같은 상태에서 DNA 복구를 최적화하고 질병 위험을 감소시키기 위한 새롭게 부상하는 치료 전략을 탐색한다.
https://doi.org/10.3390/ijms26083744
Biology
Crosstalk
Transcription (linguistics)
Genome instability
DNA repair
Gene
T-cell receptor
Genetics
Cell biology
DNA mismatch repair
2
editorial
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인용수 16
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2023DNA Damage, Repair, and Cancer Metabolism
Tae‐Hong Kang
IF 4.9 (2023)
International Journal of Molecular Sciences
DNA 손상 반응(DDR)과 대사 간의 복잡한 상호작용은 유전체 무결성 유지의 근본 메커니즘을 규명하는 데 대한 심오한 통찰을 드러낸다 [...].
https://doi.org/10.3390/ijms242216430
DNA damage
DNA repair
DNA
Cancer
Computational biology
Biology
Genetics
Cancer research
Bioinformatics
3
article
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인용수 2
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2023Circadian control of cisplatin-DNA adduct repair and apoptosis in culture cells
Jeseok Jeon, Sang-Gon Lee, Jeongmin Park, Tae-Hee Lee, Tae‐Hong Kang
IF 3.4 (2023)
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology
https://doi.org/10.1016/j.biocel.2023.106454
Cisplatin
Circadian clock
Circadian rhythm
DNA damage
Apoptosis
Biology
DNA repair
Cell biology
Cancer research
Cell cycle
최신 정부 과제
14
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2023년 5월-2026년 5월
|12,500,000원뉴클레오티드-절삭회복 활성조절을 통한 피부노화 속도 제어연구
XPA Verification의 분자적 실체(Molecular Signature)를 규명함으로써 NER 활성 조절에 대한 새로운 패러다임 제시 및 제반 기술을 활용한 피부노화 속 제어 전략 개
뉴클레오티드-절삭회복
자외선
피부노화
XPA 손상입증
국지적자외선조사
2
주관|
2018년 5월-2023년 5월
|50,000,000원DNA 회복과 복제 시스템 간의 충돌을 완화시키는 인자에 대한 연구
본 과제는 암세포가 활발한 DNA 손상 복구와 복제 스트레스를 이용해 생존하는 원리를 이용해, 약물이 작동하는 단계를 무너뜨리는 항암 전략을 연구함.
연구 목표는 srGAP2와 PRP19의 분자 기전을 통해 DNA 손상 회복(NER)과 복제 시스템(복제 스트레스 반응, RSR) 간 상호 신호전달 체계를 규명하고, srGAP2·PRP19 타겟 암세포 특이적 사멸 전략을 수립하는 데 있음. 이를 위해 S기 특이적인 NER 활성 조절, RSR 반응에서의 역할, 두 시스템의 단계적 상호작용 분석, 유전체 안정성 및 사멸 시너지 검증, 마우스모델에서 시스플라틴 치료 효과 비교 및 srGAP2 PRP19 저해제 효과 검증을 수행함. 기대효과로 NER-복제 시스템 충돌 중재자 역할과 상호 신호전달 체계 규명, SCI 상위 10% 논문 게재, 국내·외 특허 출원, 항암화학요법의 안정성과 효율성 증대 기술 제시가 가능함.
DNA 복제
DNA 회복
복제 스트레스 반응
뉴클레오티드 절삭회복
srGAP2
PRP19
3
주관|
2018년 5월-2023년 5월
|50,000,000원DNA 회복과 복제 시스템 간의 충돌을 완화시키는 인자에 대한 연구
본 과제는 암세포가 DNA 손상을 견디며 분열을 지속하는 과정을 표적으로 삼아, 치료 효율을 높이는 연구임.
연구 목표는 srGAP2와 PRP19의 분자 기전을 통해 DNA 손상 회복(NER)과 복제 스트레스 반응(RSR) 간 상호 신호전달 체계를 규명하고 srGAP2·PRP19 타겟 암세포 특이적 사멸 전략을 수립하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 S기 특이적 NER 활성 조절, RSR과 NER 단계 분석, 유전체 안정성 및 시스플라틴 병용 시너지 확인, 마우스 모델에서 치료 전략 수립임. 기대 효과는 NER-복제 시스템 중재자 기전 규명 및 항암화학요법 효율·안정성 증대임.
DNA 복제
DNA 회복
복제 스트레스 반응
뉴클레오티드 절삭회복
srGAP2
PRP19
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항암제 내성 암 치료용 항암 보조제, 약학 조성물 및 이를 포함하는 키트
상태
등록출원연도
2020출원번호
1020200044834저온 플라즈마 분사 장치를 이용한 암세포의 선택적 세포사멸 방법 및 이를 이용한 종양 치료 방법
상태
소멸출원연도
2016출원번호
1020160055050폐암 치료용 의약 조성물, 정보 제공 및 스크리닝 방법
상태
소멸출원연도
2015출원번호
1020150108209