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허영범 연구실
경희대학교 의예과 허영범 교수
신경회로분석
신경전달물질
이온채널
연구 영역
기본 정보
논문·특허
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허영범 연구실

경희대학교 의예과 허영범 교수

허영범 연구실은 의예과 교육 및 신경과학 분야에서 해부학적 관찰과 생물학적 기전 분석을 연계하는 연구를 수행합니다. 신경회로분석, 신경전달물질, 신경화학 관련 주제를 기반으로 신경계 현상의 분자적 조절 가능성을 탐색합니다. 또한 말초신경 퇴행과 같은 병리 과정에서 이온 채널 표적의 역할을 세포 수준에서 평가하고, 알츠하이머 병리의 Aβ 집합체를 검출하기 위한 형광 프로브 개발과 생체 이미징 적용을 진행합니다. 해부학 교육에서는 VR과 부검 실습을 통합한 블렌디드 수업을 설계하고 학습 성과를 확인합니다.

신경회로분석신경전달물질이온채널말초신경퇴행Schwann 세포
대표 연구 분야
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TRPM7 표적을 통한 말초신경 퇴행 조절 연구 thumbnail
TRPM7 표적을 통한 말초신경 퇴행 조절 연구
TRPM7-targeted modulation of peripheral nerve degeneration
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
3
논문 전체보기
1
Article
|
·
인용수 15
·
2022
Benzo[g]coumarin‐benzothiazole hybrid: A fluorescent probe for the detection of amyloid‐beta aggregates
Na Hee Kim, Youngbuhm Huh, Dokyoung Kim
IF 1.7 (2022)
Bulletin of the Korean Chemical Society
알츠하이머병(AD)의 필수 생체표지자인 Aβ 플라크 검출을 위한 새로운 턴온(turn-on) 형광 프로브(BCB-1)를 공개한다. BCB-1은 벤조[g]쿠마린과 벤조티아졸의 하이브리드 구조를 가지며, Aβ 플라크를 감지할 때 근적외선(NIR) 영역에서 유의한 발광 증강을 나타냈다. 또한 BCB-1은 Aβ 플라크에 대해 높은 선택성과 민감도를 보였으며, AD 마우스(5XFAD) 뇌에서 생체영상 적용 가능성이 확인되었다. 우리는 우수한 AD 진단용 형광 프로브가 Aβ 플라크와 관련된 임상 및 생물학적 연구 전반에 폭넓게 적용될 것으로 기대한다.
https://doi.org/10.1002/bkcs.12525
Benzothiazole
Coumarin
Fluorescence
Chemistry
Amyloid beta
Biophysics
Amyloid β
Biochemistry
Disease
Pathology
2
Article
|
인용수 8
·
2022
Blending Virtual Reality Laboratories with Cadaver Dissection during COVID-19 Pandemic
Naree Choi, Eui-Jin Kim, Jae Hyun Ahn, Jae-Ha Ahn, Ji Yei Park, Se Hyun Kim, Joon Ho Bang, Chan Park, Junyang Jung, Sang Ouk Chin, Youngbuhm Huh, Dokyoung Kim
Anatomia
EduTech(교육과 기술)은 비대면 학습과 실습을 위한 교육 효율 향상에 큰 주목을 받아 왔다. 본 논문에서는 가상현실(VR) 기기와 전통적 프로그램을 모두 활용하고, 실습 기반의 시신 해부와 수업 내 관찰을 병행하는 혼합형(블렌디드) 총체적 해부학 수업을 도입하였다. 이 수업은 학생들이 질병 유발로 인한 내부 장기 손상의 생화학적 측면을 식별하기 위한 실질적 실습과 VR 조작 모두에 대해 직접적인 경험을 할 수 있도록 하였으며, 또한 총체적 해부학 실습 중에는 수행할 수 없는 인체 구조의 3차원(3D) 측면을 관찰할 수 있게 하였다. 학생 설문 결과는 VR 교육을 활용한 전반적 경험이 긍정적임을 보여주었고(리커트 척도 문항에서 5점 만점 중 4점 이상 만족도 점수), 개선의 여지가 남아 있음을 확인하였으며, 그 내용은 에세이 기반 질문 설문 결과와 함께 논의되었다. 형성평가 결과, VR 세팅을 포함한 혼합형 해부학 수업을 훈련한 학생들이 시신(카데이버) 기반 수업만 받은 학생보다 더 높은 점수(100점 만점에 85.28점, 평균점수)를 받았고, 이는 시신 해부학 수업만 받은 경우의 평균점수(100점 만점에 79.06점)보다 높았다. 이러한 결과는 혼합형 방법이 학업 효율을 향상시키고 인체의 3차원 구조에 대한 이해를 지원할 수 있음을 시사한다. 현재 VR은 실제 시신 해부 실습을 완전히 대체할 수는 없지만, 학생과 교육 현장 실무자 모두가 더 많은 VR 기기, 충분한 실습 시간, 그리고 더 직관적이고 사용자 친화적인 VR 프로그램을 갖춘다면 의료 교육의 미래에서 중요한 역할을 수행할 것으로 기대된다. 본 논문이 EduTech의 발전과 향후 의료 교육을 위한 잠재적 새로운 교육과정 항목에 크게 기여할 수 있으리라 믿는다.
https://doi.org/10.3390/anatomia1020014
Gross anatomy
Likert scale
Virtual reality
Dissection (medical)
Cadaver
Formative assessment
Class (philosophy)
Medical education
Virtual microscopy
Medicine
3
Article
|
인용수 11
·
2020
Inhibition of transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) protects against Schwann cell trans-dedifferentiation and proliferation during Wallerian degeneration
Young Hwa Kim, Sumin Lee, Hyejin Yang, Yoo Lim Chun, Dokyoung Kim, Seung Geun Yeo, Chan Park, Junyang Jung, Youngbuhm Huh
IF 1.815 (2020)
Animal Cells and Systems
말초 신경의 변성(월러 변성) 동안 TRPM7을 억제하는 배양 시스템에서, 탈분화 또는 퇴행성 특징(전(轉)탈분화 및 증식)이 억제되었고 슈반 세포의 분화 가능 특징은 보존되었다. 본 연구 결과는 TRPM7이 비가역적인 말초 신경퇴행성 질환에서 분자 표적으로서 매우 유용할 수 있으며, 인간의 건강을 개선하기 위한 새로운 치료 방법의 발굴을 촉진할 수 있음을 시사한다.
https://doi.org/10.1080/19768354.2020.1804445
Wallerian degeneration
Transient receptor potential channel
TRPM7
Schwann cell
Peripheral nervous system
Degeneration (medical)
Cell biology
Biology
Neuroscience
Peripheral
최신 정부 과제
4
과제 전체보기
1
주관|
2019년 5월-2022년 2월
|50,000,000
신경교모세포종 극복을 위한 신경해부학적 분석 기반 세포특이적 바이러스 벡터 유전자 치료제 기술 개발
제 1단계(2019): 발현 감소 조절 시스템 구축 - 생물정보학 기법(마이크로어레이)을 이용하여 핵심 표적 유전자 발굴 - 발현 감소 유전자 조절을 위한 아데노바이러스 벡터 구축 (약 20종) - 구축된 아데노바이러스의 뱅크화 (약 20종) - 구축된 아데노바이러스의 in vitro/in vivo 효능평가 및 독성평가 제 2단계(2020): 발현증가 조절 시스템 구축 - 발현 증가 유전자 조절을 위한 렌티바이러스 벡터 구축 (약 20종) - 구축된 렌티바이러스의 뱅크화 (약 20종) - 구축된 렌티바이러스의 in vitro/in vivo 효능평가 및 독성평가 제 3단계(2021): 세포 특이적 유전자 치료제 구축 및 효능 개선 연구 - 유전자 치료의 in vivo 효능 증가를 위해 AAV-, 레트로바이러스 벡터 선택적 추가 구축 (약 30종) - 구축된 AAV-, 레트로바이러스 뱅크화 (약 30종) - 유전자 치료제의 대량생산 및 정제조건 확립 - In vivo 치료용 신경교모세포종 세포 특이적 프로모터 발굴 - 구축된 AAV-, 레트로바이러스의 in vitro/in vivo 비교 효능평가 및 독성 평가 - 유전자 치료제 in vitro/in vivo 병합 효능 평가
신경교모세포종
유전자 치료제
렌티바이러스
레트로바이러스
아데노바이러스
AAV 바이러스
병합요법
세포특이적
2
2011년 4월-2012년 4월
|29,000,000
암 세포주에서 고 LET와 저 LET 방사선에 의해 발생하는 DNA 양측사슬분쇄 단백 γ-H2AX 발현의 차이
본 과제는 암 치료에 쓰이는 여러 종류의 방사선이 세포에 어떤 손상을 주는지 비교하여, 고LET 방사선이 왜 더 높은 치료 효과를 보이는지 이해하기 위한 연구임. 연구 목표는 고LET 방사선의 작용 기전을 실험적으로 규명하고 RBE 기반 방사선생물학적 모델을 제시함에 있음. 핵심 연구 내용은 중성자선·탄소선 등 고LET 방사선과 저LET 방사선에 노출된 세포에서 rH2AX 발현, DNA DSB 양, apoptosis, 세포 생존 곡선을 비교 분석하여 LET 차이에 따른 손상 기전 model을 구축하는 것임. 기대 효과는 고LET 방사선 치료의 최적 분할 조사 기법과 biological equivalent dose 예측 및 방사선 부작용 예측 모델 수립에 기여함.
광자선
중성자선
중입자선
DNA
양측사슬분쇄
rH2AX
3
주관|
2010년 10월-2019년 8월
|100,000,000
바이러스벡터를 이용한 ARS/AIMP 억제 및 과발현 in vivo 적용 시스템 구축
아데노바이러스 벡터를 이용하여 ARS/AIMP 라이브러리 시스템 -단백질 합성에 필수적인 아미노실 tRNA 합성효소 (Aminoacyl synthetase, ARS)의 발현변화는 여러 가지 질병의 원인이 됨으로 생존에 필수적인 단백질이다. -생체내에서 ARS 및 AIMP를 효율적으로 과발현시키는 아데노바이러스 벡터을 이용함. -연구단에서 제공받은 ARS/AIMP WT 및 site-directed mutagenesis을 이용한 돌연변이를 이용하여 ARS/AIMP 라이브러리 구축 -아데노바이러스 벡터는 CAG 프로모터(범용프로모터)를 포함한 pAdTrack plasmid로 바이러스재조합 과정을 거친 후 정제하여 완성함 렌티바이러스를 이용하여 ARS/AIMP 발현 억제 시스템 -생체내에서 ARS 및 AIMP를 효율적으로 억제시키는 렌티바이러스를 이용함. -연구단에서 제공받은 ARS/AIMP shRNA 정보를 이용하여 ARS/AIMP 억제 렌티바이러스 구축 -U6 프로모터를 이용하여 in vivo gene발현을 억제시키는 최적의 shRNA 바이러스를 만든 후 정제하여 완성함. 맞춤형 주문 제작하고 그 in vivo 적용서비스 -연구단에서 요구되는 바이러스 벡터를 구축하여 서비스하며 그 바이러스 벡터의 in vivo 적용법을 구축 후 연구단 구성원과 공유함
아미노실 tRNA 합성효소
아데노바이러스
렌티바이러스
라이브러리 시스템
생체적용
생체억제 시스템
생체 과발현시스템
최신 특허
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상태출원연도과제명출원번호상세정보
소멸2016무릎관절 촬영 보조기구 및 이를 이용한 무릎관절 촬영방법1020160158017
전체 특허

무릎관절 촬영 보조기구 및 이를 이용한 무릎관절 촬영방법

상태
소멸
출원연도
2016
출원번호
1020160158017