이용수 연구실
약학과
이용수
이용수 연구실은 약학과를 기반으로 분자생리학 및 약리학 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 연구실은 세포 내 이온통로, 신호전달 경로, 활성산소종 및 산화질소 등 다양한 분자적 인자들이 세포 기능과 질환 발생에 미치는 영향을 심층적으로 탐구합니다. 특히 멜라닌 생성 조절, 세포 사멸, 신경세포 보호, 암세포 성장 억제 등 다양한 생리·병리 현상의 분자적 기전을 규명하는 데 중점을 두고 있습니다.
연구실의 주요 연구 주제는 멜라닌 생성 과정에서 칼슘, 칼륨, 염소 이온통로의 역할과, 이와 연계된 산화질소 및 활성산소종의 신호전달 기전입니다. 이를 통해 색소질환, 피부 노화, 암 등 다양한 질환의 원인 규명과 치료 타깃 발굴에 기여하고 있습니다. 또한, 다양한 약물 및 천연물의 생리활성 효과를 세포 및 동물모델에서 분석하여 신약 개발의 분자적 근거를 마련하고 있습니다.
연구실은 암세포, 신경세포, 간세포 등 다양한 세포주를 활용하여 세포 사멸, 세포주기 조절, 신경보호, 항우울·항불안 효과 등 폭넓은 생리활성 연구를 수행합니다. 이 과정에서 NADPH 산화효소, 칼모듈린, 단백질 인산화효소 등 신호분자들의 역할을 규명하고, 신약 후보물질의 효능 및 안전성 평가에도 힘쓰고 있습니다.
특허 및 논문, 학술대회 발표 등 다양한 연구성과를 통해 연구실의 우수성을 입증하고 있으며, 산학협력 및 정부과제 수행을 통해 실용적 연구로의 확장도 활발히 이루어지고 있습니다. 앞으로는 오믹스 기반의 시스템 생물학, 동물모델 연구 등 첨단 연구기법을 도입하여, 약리학 및 분자생리학 분야의 혁신적 발전에 기여할 계획입니다.
이용수 연구실은 기초과학적 탐구와 임상적 응용을 아우르는 융합연구를 통해, 미래 의생명과학 및 약학 분야의 발전을 선도하고 있습니다. 학생 및 연구원들에게는 창의적이고 체계적인 연구 경험을 제공하며, 글로벌 경쟁력을 갖춘 연구 인재 양성에도 힘쓰고 있습니다.
Nitric Oxide
Potassium-Chloride Cotransporters
Calcium-Activated Chloride Channels
멜라닌 생성 조절과 이온통로의 분자생리학적 기전 연구
본 연구실은 멜라닌 생성 과정에서 세포 내 이온통로와 신호전달 경로가 어떻게 작동하는지에 대한 분자생리학적 기전을 심도 있게 연구하고 있습니다. 특히 B16 흑색종세포 등 다양한 세포 모델을 활용하여 칼슘, 칼륨, 염소 이온통로의 활성화가 멜라닌 합성에 미치는 영향을 분석하고, 이 과정에서 산화질소(NO)와 활성산소종(ROS)의 역할을 규명하고 있습니다. 이를 통해 약물이나 외부 자극에 의해 유발되는 색소침착, 피부 질환의 분자적 원인을 밝히고자 합니다.
연구실은 다양한 약물(히드록시우레아, 스피페론, 디옥시리보스 1-인산, 싸이클로스포린 A 등)이 멜라닌 생성에 미치는 영향을 세포 내 칼슘 농도, 산화질소 생성, 이온통로 조절 등과 연계하여 분석합니다. 이 과정에서 이온통로 차단제, 산화질소 합성효소 억제제, 활성산소종 제거제 등을 활용하여 각 인자들의 상호작용과 신호전달 네트워크를 체계적으로 규명하고 있습니다. 이러한 연구는 색소질환 치료제 개발 및 피부 생리학 분야의 기초 지식 확장에 기여합니다.
향후 연구실은 멜라닌 생성 조절에 관여하는 새로운 분자 타깃을 발굴하고, 이를 기반으로 한 맞춤형 치료전략 개발에 집중할 계획입니다. 또한, 피부 노화, 암, 염증 등 다양한 질환에서 이온통로와 신호전달 경로의 역할을 확장 연구하여, 약리학적 응용 가능성을 높이고자 합니다.
세포 사멸 및 신경·암세포 내 신호전달 연구
본 연구실은 신경세포와 암세포에서 세포 사멸(apoptosis) 및 생존 조절에 관여하는 신호전달 경로를 분자 수준에서 연구하고 있습니다. 특히, NADPH 산화효소, 칼모듈린, 단백질 인산화효소, G-단백질 등 다양한 신호분자들이 활성산소종 생성, 칼슘 신호, 세포 내 이온 농도 변화와 어떻게 연계되어 세포의 운명을 결정하는지 규명하고 있습니다. 이를 통해 항암제, 신경보호제 등 신약 개발의 분자적 근거를 마련하고 있습니다.
연구실은 다양한 천연물 및 합성 약물(아피제닌, 아라키돈산, 디아족사이드, 비타민 C 등)이 세포 사멸에 미치는 영향을 분석하며, 이 과정에서 세포 내 칼슘 신호, ROS 생성, 미토콘드리아 기능 변화, 세포주기 조절 등 복합적인 신호전달 네트워크를 해석합니다. 또한, 신경세포의 퇴행성 변화, 암세포의 성장 억제, 항우울·항불안 효과 등 다양한 생리활성 효과의 분자적 기전을 밝히고 있습니다.
이러한 연구는 암, 신경계 질환, 정신질환 등 다양한 질환의 치료 타깃을 제시하며, 신약 후보물질의 효능 및 안전성 평가에도 중요한 역할을 합니다. 앞으로는 오믹스 기반의 시스템 생물학적 접근과 동물모델 연구를 병행하여, 보다 정밀한 약리학적 기전 규명과 임상적 응용을 확대할 예정입니다.
1
A tryptic hydrolysate from bovine milk αs1-casein enhances pentobarbital-induced sleep in mice via the GABAA receptor
이용수, Dela Pena IJ, Kim HJ, Dela Pena JB, Kim M, Botanas CJ, You KY, Woo T, Jung JC, Kim KM, Cheong JH
Behavioural Brain Research, 2016
2
The involvement of magnoflorine in the sedative and anxiolytic effects of sinimeni caulis et rhizoma in mice
이용수, June Bryan I. de al pena, Hye Lim Lee, Seo Young Yoon, Gun Hee Kim, Jae Hoon Cheong
Journal of Natural Medicines, 2013
3
Anticonvulsant Effect of Artemisia capillaris Herba in Mice
이용수, 정재훈, 최재수, 류종훈, 우태선, 윤서영, Ike Campomayor dela Pe#a, 최지영, 이혜림, 최윤정
BIOMOLECULES & THERAPEUTICS, 2011
1
유전자재조합의 in vitro 소화평가방법 연구
