배경: 나노드럭은 약물 전달을 향상시켜 생의의생물학적 응용에서 중요한 역할을 한다. 나노입자와 관련된 안전성 및 독성 우려를 해결하기 위해, 지질-나노담체 기반 약물 전달 시스템이 차세대 스마트 나노의약품을 개발하는 유망한 접근으로 대두되고 있다. 인삼은 항바이러스 활성을 포함하여 다양한 치료 목적에 전통적으로 사용되어 왔다. 본 연구의 목적은 인삼 종자유(ginseng seed oil, GSO)를 사용하여 생체적합성이 높고 치료 효능이 우수한 한국 인삼 나노에멀전(Korean ginseng nanoemulsion, KGS-NE)을 제조하고, 캡슐화 및 약물 전달 효율을 최적화하며, 항바이러스 활성을 평가하는 데 있다. 결과: (이차 알코올에서의 C-O 신축). 저장 안정성 연구에서 KGS-NE는 4 °C 조건에서 6개월 동안 크기와 안정성을 유지하였다. KGS-NE는 Vero E6 세포에서 HCoV-OC43의 바이러스 복제를 용량 의존적으로 억제하였다. RNA 시퀀싱 분석을 통해 ABC 수송체(ABC transporters) 신호전달 경로에 특이적으로 관여하는 차등 발현 유전자(DEGs)가 확인되었다. KGS-NE의 경구 투여는 폐 조직에서의 염증성 마커 발현에 의해 확인된 바와 같이, 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인(receptor binding domain, RBD)에 의해 유도된 마우스의 회복을 촉진하였다. SARS-CoV-2 모델로 감염된 시리아 햄스터에서 폐를 절개하여 관찰한 결과, 폐의 형태가 확대되어 있었고 염증성 사이토카인이 유도되었다. 이러한 효과는 H&E 및 qRT-PCR 분석을 통해 관찰되었으며, KGS-NE의 경구 투여로 완화되었다. 다양한 경구 투여 농도에서의 생화학적 분석은 KGS-NE가 신장과 간에 유해한 영향을 미치지 않음을 보여주었다. 결론: 본 연구 결과는 마우스 및 시리아 햄스터 모델에서 KGS-NE를 경구 투여할 경우 코로나바이러스에 대한 폐 염증을 효과적으로 완화할 가능성이 높음을 강력히 시사한다. 이는 SARS-CoV-2에 대한 항바이러스 나노제제 개발을 위한 유망한 새로운 전략을 의미한다.

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