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정진영 연구실
강원대학교 수의학과
정진영 교수
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정진영 연구실

강원대학교 수의학과 정진영 교수

정진영 연구실은 강원대학교 수의학과를 기반으로 소동물 수의내과학과 노령동물임상학을 중심에 두고, 내분비·소화기·신장·심혈관·종양·신경계 질환의 진단과 치료, 임상 지표 기반 예후평가, 고령 반려동물의 만성질환 관리, 그리고 신경재생 및 재생의학 응용 연구를 폭넓게 수행하는 임상융합형 연구실이다.

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수의내과학 기반 소동물 임상진단 및 치료
주요 논문
3
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1
article
|
gold
·
인용수 4
·
2024
Analyzing small RNA sequences from canine stem cell-derived extracellular vesicles primed with TNF-α and IFN-γ and exploring their potential in lung repair
Ji Sun Lee, Y.H. Jeong, Yohan Kim, Jang‐Hyuk Yun, Jin‐Ok Ahn, Jin Young Chung, Ju‐Hyun An
IF 2.9
Frontiers in Veterinary Science
Acute lung injury is an acute inflammation disorder that disrupts the lung endothelial and epithelial barriers. In this study, we investigated the extracellular vesicles (EVs) obtained via priming inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-α and interferon (IFN)-γ on canine adipose mesenchymal stem cells in improving their anti-inflammatory and/or immunosuppressive potential, and/or their ability to alleviate lipopolysaccharide-induced lung injury <i>in vitro</i>. We also explored the correlation between epithelial-to-mesenchymal transition and the inflammatory repressive effect of primed EVs. Using small RNA-Seq, we confirmed that miR-16 and miR-502 significantly increased in EVs from TNF-α and IFN-γ-primed canine adipose mesenchymal stem cells. The pro and anti-inflammatory cytokines were analyzed in a lipopolysaccharide-induced lung injury model and we found that the EV anti-inflammatory effect improved on priming with inflammatory cytokines. EVs obtained from primed stem cells effectively suppress endothelial-to-mesenchymal transition in a lung injury model. Our results suggest a potential therapeutic approach utilizing EVs obtained from adipose mesenchymal stem cells primed with TNF-α and IFN-γ against lung inflammation and endothelial to mesenchymal transition.
https://doi.org/10.3389/fvets.2024.1411886
Extracellular vesicles
Stem cell
Cell biology
Biology
RNA
Lung
Extracellular
Microvesicles
Cell
Tumor necrosis factor alpha
2
article
|
gold
·
인용수 12
·
2023
IL-31RA and TRPV1 Expression in Atopic Dermatitis Induced with Trinitrochlorobenzene in Nc/Nga Mice
Seok‐Woo Lee, Na Yeon Lim, Min Soo Kang, Yunho Jeong, Jin‐Ok Ahn, Jung Hoon Choi, Jin Young Chung
IF 4.9
International Journal of Molecular Sciences
Atopic dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory skin disease. Interleukin 31 (IL-31), a novel cytokine in AD, causes pruritus, typically characteristic of AD patients. The transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) is a cation channel activated by diverse noxious stimuli that has been studied in a variety of pruritic skin diseases. In this study, the AD animal model was generated by administering the hapten, trinitrochlorobenzene (TNCB), to Nc/Nga mice, and the degree of expression of the IL-31 receptor alpha (IL-31RA) and TRPV1 in the skin of these atopic models was evaluated. The Nc/Nga mice were divided into 3 groups: control, TNCB 2-weeks treated, and TNCB 8-weeks treated. After inducing AD, the skin lesions in each group were scored and compared, and the histology of the skin lesions and the IL-31RA and TRPV1 expression for each group were evaluated by analyzing immunohistochemistry. The results show a significant difference in the skin lesion scores between the groups. The immunohistochemistry evaluation highlighted the remarkable expression of IL-31RA and TRPV1 in the nerve fibers of the TNCB 8-weeks-treated group. We thus confirmed that the long-term application of TNCB induced chronic atopic-like dermatitis and that IL-31RA and TRPV1 were overexpressed in the peripheral nerve fibers in this AD model.
https://doi.org/10.3390/ijms241713521
TRPV1
Atopic dermatitis
Medicine
Immunohistochemistry
Pathology
Cytokine
Interleukin 4
Lesion
Receptor
Transient receptor potential channel
3
article
|
bronze
·
인용수 1
·
2023
Induction of Osteogenesis After BMP-2 Injection in Rabbit Shoulders: A Novel Strategy for Managing Glenoid Bone Defect Associated with Anterior Shoulder Instability
Sae Hoon Kim, Dong Mo Kang, Jin Young Chung, Jung Hoon Choi, Sae Hoon Kim, Sang‐Yun Oh, Young Hoon Jang
IF 2.5
World Journal of Surgery
Background: Bone morphogenic protein-2 (BMP-2) has been shown to promote bone formation. The purpose of this research was to determine if an injectable form of BMP-2 could induce bone formation in anteroinferior glenoid bone defects, which is a critical factor of anterior shoulder instability. The purpose of this study was to investigate bone formation in rabbit shoulders following BMP-2 injection into the anterior capsulolabral complex. We hypothesized that the amount of new bone would be greater in rabbit shoulders injected with BMP-2 than in those injected with normal saline. Methods: An experimental study was conducted on 40 shoulders of 20 mature rabbits. Twenty right shoulders were allocated to four groups according to injection dose (5 µg or 10 µg) and follow-up period after injection (4 or 8 weeks). Twenty left shoulders were injected with normal saline as controls. At 4 or 8 weeks after injection, all rabbits were sacrificed, and bone volumes, densities, and locations of bone formation were evaluated using micro-computed tomography (micro-CT). Histologic analysis was performed on all 40 shoulders. Results: Shoulders injected with BMP-2 showed significantly more bone formation than control shoulders in all treated groups (58.6 ± 60.5 mm3 vs. 25.6 ± 32.6 mm3, p = 0.001). Moreover, bone formation increased with dose and follow-up. Locations of bone formation were the lesser tuberosity, greater tuberosity, and anterior capsulolabral complex. Histologic analysis confirmed the micro-CT-detected bone formation by revealing the presence of activated osteocytes, abundant osteoblastic rimming, and woven bone matrix. Conclusion: The study confirms that BMP-2 injection into the anterior capsulolabral complex of rabbit shoulders promotes new bone formation in adjacent soft tissue areas. Study Design: Controlled laboratory study.
https://doi.org/10.60123/j.wjs.2023.10.06
Shoulders
Medicine
Saline
Bone remodeling
Bone formation
Anatomy
Anterior shoulder
Bone morphogenetic protein 2
Dentistry
Internal medicine
정부 과제
9
과제 전체보기
1
주관|
2020년 5월-2023년 2월
|50,000,000
나노입자 약물전달 시스템을 이용한 면역매개성 뇌수막염 치료제 개발
1) 1차년도 연구내용 - LEW/SsN rat을 이용한 면역매개성 뇌수막염 동물 모델 개발 : 8주령의 수컷 LEW/SsN rat 와 heat-killed Mycobacterium tuberculosis H37RA를 이용하여 면역매개성 뇌수막염을 유발함.2) 2차 년도 연구내용 - 확립된 실험동물의 조직에서 자가면역 관련 면역 염색을 통해 면역매개성 뇌수막염 발병 기전 연구 : 자가 면역 반응과 관련된 항체를 이용하여 면역염색을 통하여 그 기전 연구 - 면역 매개성 뇌수막염 rat 모델 혈액을 이용하여 cytokine antibody array 분석 : cytokine Antibody Array Kit를 이용하여 대조군 및 실험군을 비교 분석함. -1차년도와 2차년도 결과를 바탕으로 치료 타겟 인자 설정 3) 3차 년도 연구내용 - Biodegradable liposome based Drug delivery-Nanoparticles (Lipo-NPs) 제작 : 동물 실험을 통한 제작한 Lipo-NPs 신경손상부위의 분석 - Lipo-NPs +target marker 부착 제작 : 동물 실험을 통한 제작한 Lipo-NPs-target marker 투여 후 신경손상부위의 분석 - 약물 후보물질 선발 - Drug-Lipo-NPs-target marker 제작 : 동물 실험을 통한 제작한 Drug-Lipo-NPs-target marker 투여 후 신경손상부위의 분석
나노입자
뇌수막염
동물모델
리포좀
면역매개성
면역억압제
약물전달시스템
타겟인자
싸이토카인
2
주관|
2020년 5월-2023년 2월
|50,000,000
나노입자 약물전달 시스템을 이용한 면역매개성 뇌수막염 치료제 개발
1) 1차년도 연구내용 - LEW/SsN rat을 이용한 면역매개성 뇌수막염 동물 모델 개발 : 8주령의 수컷 LEW/SsN rat 와 heat-killed Mycobacterium tuberculosis H37RA를 이용하여 면역매개성 뇌수막염을 유발함.2) 2차 년도 연구내용 - 확립된 실험동물의 조직에서 자가면역 관련 면역 염색을 통해 면역매개성 뇌수막염 발병 기전 연구 : 자가 면역 반응과 관련된 항체를 이용하여 면역염색을 통하여 그 기전 연구 - 면역 매개성 뇌수막염 rat 모델 혈액을 이용하여 cytokine antibody array 분석 : cytokine Antibody Array Kit를 이용하여 대조군 및 실험군을 비교 분석함. -1차년도와 2차년도 결과를 바탕으로 치료 타겟 인자 설정 3) 3차 년도 연구내용 - Biodegradable liposome based Drug delivery-Nanoparticles (Lipo-NPs) 제작 : 동물 실험을 통한 제작한 Lipo-NPs 신경손상부위의 분석 - Lipo-NPs +target marker 부착 제작 : 동물 실험을 통한 제작한 Lipo-NPs-target marker 투여 후 신경손상부위의 분석 - 약물 후보물질 선발 - Drug-Lipo-NPs-target marker 제작 : 동물 실험을 통한 제작한 Drug-Lipo-NPs-target marker 투여 후 신경손상부위의 분석
나노입자
뇌수막염
동물모델
리포좀
면역매개성
면역억압제
약물전달시스템
타겟인자
싸이토카인
3
협동|
2018년 6월-2020년 12월
|70,000,000
천연 소재를 활용한 반려동물 피부질환 예방용 기능성 사료 효능 검증 및 용품 개발
본 과제는 synbio를 주원료로 반려동물 피부질환 예방·치료용 피부도포제(로션, 스프레이, 샴푸)와 피부질환 완화에 도움을 주는 기능성 사료를 개발하는 연구임. 연구목표는 주요 성분 효능을 확립해 피부질환 예방 및 완화 효능을 보이는 도포제를 만들고, 반려동물 면역기능과 장내 미생물 균형을 건강 상태로 회복시키는 기능성 사료 조성을 확립하는 데 있음. 핵심 연구내용은 천연물·생약 소재 후보군 선별, 마우스/개 실험 기반 기전·병리학적·면역학적 효과 및 피부조직 변화 관찰, 대량생산공정·QC 기준·임상시험 준비 및 인허가 준비임. 기대효과는 신물질 개발 기술·특허화, 반려동물 헬스케어 산업 및 고부가 기능성 시장 진입, 피부질환 예방으로 고통과 의료비 부담 경감 기여임.
반려동물
피부질환
사료
용품
진단키트
최신 특허
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상태출원연도과제명출원번호상세정보
취하2020신바이오틱 발효산물을 유효성분으로 포함하는 아토피성 질환 예방 또는 치료를 위한 국소 분무용 조성물1020200155890
취하2020신바이오틱 발효산물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물1020200098550
전체 특허

신바이오틱 발효산물을 유효성분으로 포함하는 아토피성 질환 예방 또는 치료를 위한 국소 분무용 조성물

상태
취하
출원연도
2020
출원번호
1020200155890

신바이오틱 발효산물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물

상태
취하
출원연도
2020
출원번호
1020200098550