NAC 이후 바이오마커 변화와 아형 변화는 흔히 관찰되었으며, 이는 수술 후 추가 치료 전략에 영향을 줄 수 있다. p53의 발현 변화는 예후와 관련된 역할을 할 수 있다. 종합적으로, NAC 이후 바이오마커의 재평가는 예후와 관련된 역할을 제공할 수 있으며, 이후 치료에 대해 최선의 결정을 내리기 위해 필요하다고 제안한다.

목적: 본 연구의 목적은 한국 성인을 대상으로 혈청 요산(SUA) 수치와 치주염의 위험 간의 관계를 한국 국민건강영양조사(KNHANES) 자료를 이용하여 규명하는 것이다. 방법: 본 단면연구는 KNHANES 2016-2018 자료를 사용하였으며, 구강검사를 받은 19세 이상 한국 성인 12,735명을 분석하였다. 저요산혈증은 남성에서 SUA <3 mg/dL, 여성에서 <2 mg/dL로 정의하였고, 고요산혈증은 남성에서 SUA ≥7 mg/dL, 여성에서 ≥6 mg/dL로 정의하였다. 결과: 저요산혈증과 고요산혈증의 가중 유병률은 각각 0.6%와 12.9%였다. 전체 가중 치주염 발생률은 30.5%였다. 저요산혈증, 정상요산혈증, 고요산혈증 대상자에서 치주염의 빈도는 각각 51.1%, 30.3%, 30.6%였다. 저요산혈증 연구참여자는 비(非)저요산혈증 참여자에 비해 유의하게 더 고령이었고, 공복 혈당 수치가 유의하게 높았으며, 신장 기능은 더 양호하였다. 단변 로지스틱 회귀분석에서 저요산혈증은 치주염과 관련이 있었으나 고요산혈증은 관련이 없었다. 완전 보정 모형에서 치주염에 대한 저요산혈증의 보정된 교차비는 1.62 (95% 신뢰구간, 1.13-2.33)였으며, 다변량 로지스틱 회귀분석 모형에서 고요산혈증과 치주염 간의 관계는 유의하지 않았다. 결론: 본 연구의 결과는 저요산혈증이 치주염의 위험 증가와 연관됨을 시사한다.

V600E.

분자 바이오마커 검사는 비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC) 환자에서의 표준 치료입니다. 2017년 한국 심폐병리 연구회와 한국 분자병리 연구회는 공동으로 분자 검사 지침을 공표하였으며, 이 지침에는 NSCLC 환자에서 치료 결정에 도움을 주거나 예후를 예측하는 데 기여하는 알려진 유전적 변화의 거의 전부가 포함되어 있었습니다. 이후 새롭게 승인된 표적 약물과 액체생검을 포함하여 표적 치료 및 분자 검사가 크게 변화해 왔습니다. 이러한 변화를 반영하기 위해 한국 심폐병리 연구회는 분자 바이오마커 검사를 위한 합의 성명서를 개발하였습니다. 이 합의 성명서는 어떤 유전자를 검사해야 하는지뿐만 아니라 방법론, 검체, 환자 선정, 보고 및 품질 관리에 대한 지침을 제공하도록 작성되었습니다.

표적 치료의 발전에 따라, 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 치료 결정을 위해 종양의 분자 분석이 일상적으로 요구된다. 액체생검(liquid biopsy)은 주로 혈액을 포함한 다양한 체액에서 순환하는 무세포 종양 DNA(ctDNA)를 채취하고 분석하는 것을 의미한다. 이 방법은 최소 침습적이므로, 액체생검은 암 관리의 미래가 될 것이다. 표피성장인자수용체(EGFR) ctDNA 검사는 진행성 NSCLC 환자에서 티로신 키나아제 억제제 치료를 안내하기 위해 일상적인 임상 진료에서 수행되어 왔다. 머지않은 미래에 액체생검은 NSCLC에서 중요한 예후 예측, 예측(치료 반응) 및 진단 방법이 될 것이다. 여기서는 NSCLC에서의 액체생검의 현재 상태와 향후 전망을 제시한다.

기관(기) 평활근종(tracheal leiomyoma)은 드문 양성 종양으로, 중간엽 기원의 변형된 세포들로 구성된다. 본 연구에서는 초기 흉부 방사선 촬영에서 간과되었던 기관 종양을 평가하는 데 디지털 단층촬영(digital tomosynthesis)이 유용했던 증례를 보고한다.