H NMR, 동적 광산란, 및 투과 전자현미경 연구를 수행하였다. 또한, 이 프로브는 암세포의 Cu(I) 수준을 정상세포의 그것과 성공적으로 구별하였다. 따라서, 이 프로브는 생물학적 시료에서 Cu(I) 수준을 실시간으로 모니터링하고 암세포를 생체영상화하는 데 잠재력을 지닌다.

수소결합 네트워크는 막 단백질 구조 연구에 유용한 고효율 막-모사(membrane-mimetic) 시스템의 차세대 모델을 대표할 수 있다.

세제는 막 단백질 조작을 위해 광범위하게 사용된다. 통상적인 세제에서 용해된 막 단백질은 변성 및 응집에 취약하여, 이러한 생체 고분자의 후속 특성 규명이 어렵게 된다. 단백질 안정화를 위한 통상 세제의 제한된 효능을 극복하기 위해 많은 양친매성 물질이 개발되었음에도 불구하고, 현재까지 막 단백질 구조 연구에 유용한 새로운 세제는 소수에 불과하다. 본 연구에서는 머리기(친수성) 및 꼬리기(소수성)로 각각 사용될 두 개의 알킬 사슬과 세 개의 포도당 단위를 포함하는 1,3-아세톤디카복실레이트 유래 양친매성 물질(ACAs)을 도입한다. ACAs는 세제 코어 단위에 대한 알킬 사슬 결합의 서로 다른 두 가지 배열을 포함하며, 그 결과 두 세트의 양친매성 물질이 생성된다: ACA-As(비대칭 알킬화)와 ACA-Ss(대칭 알킬화). 세제 알킬 사슬의 결합 배열 차이는 미셀 크기, 임계 미셀 농도, 그리고 막 단백질의 추출 및 안정화에 대한 세제의 거동과 같은 세제 특성에 있어서는 경미한 변이를 초래하였다. 반면, 알킬 사슬 길이가 단백질 안정성에 미치는 영향은 뚜렷하였다. 두 C11 변형체(ACA-AC11 및 ACA-SC11)가 시험된 막 단백질을 안정화하는 데 가장 효과적이었다. 본 연구는 막 단백질 연구를 위한 새로운 글루코사이드 도구를 제시할 뿐 아니라, 향후 새로운 양친매성 물질의 설계에 중요할 세제 구조-물성 관계를 제공한다.

H NMR, 동적 광산란, 및 투과 전자현미경 연구를 수행하였다. 또한, 이 프로브는 암세포의 Cu(I) 수준을 정상세포의 그것과 성공적으로 구별하였다. 따라서, 이 프로브는 생물학적 시료에서 Cu(I) 수준을 실시간으로 모니터링하고 암세포를 생체영상화하는 데 잠재력을 지닌다.

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세제는 막 단백질 조작을 위해 광범위하게 사용된다. 통상적인 세제에서 용해된 막 단백질은 변성 및 응집에 취약하여, 이러한 생체 고분자의 후속 특성 규명이 어렵게 된다. 단백질 안정화를 위한 통상 세제의 제한된 효능을 극복하기 위해 많은 양친매성 물질이 개발되었음에도 불구하고, 현재까지 막 단백질 구조 연구에 유용한 새로운 세제는 소수에 불과하다. 본 연구에서는 머리기(친수성) 및 꼬리기(소수성)로 각각 사용될 두 개의 알킬 사슬과 세 개의 포도당 단위를 포함하는 1,3-아세톤디카복실레이트 유래 양친매성 물질(ACAs)을 도입한다. ACAs는 세제 코어 단위에 대한 알킬 사슬 결합의 서로 다른 두 가지 배열을 포함하며, 그 결과 두 세트의 양친매성 물질이 생성된다: ACA-As(비대칭 알킬화)와 ACA-Ss(대칭 알킬화). 세제 알킬 사슬의 결합 배열 차이는 미셀 크기, 임계 미셀 농도, 그리고 막 단백질의 추출 및 안정화에 대한 세제의 거동과 같은 세제 특성에 있어서는 경미한 변이를 초래하였다. 반면, 알킬 사슬 길이가 단백질 안정성에 미치는 영향은 뚜렷하였다. 두 C11 변형체(ACA-AC11 및 ACA-SC11)가 시험된 막 단백질을 안정화하는 데 가장 효과적이었다. 본 연구는 막 단백질 연구를 위한 새로운 글루코사이드 도구를 제시할 뿐 아니라, 향후 새로운 양친매성 물질의 설계에 중요할 세제 구조-물성 관계를 제공한다.

막단백질은 다양한 생물학적 과정에서 핵심적인 역할을 하며, 의약품 개발의 주요 표적이 된다. 막단백질의 구조 연구는 이러한 과정의 기전에 대한 분자 수준의 통찰을 제공하며, 효과적인 약물 발견에 필수적이다. 전통적으로 이러한 연구는 표적 단백질을 세제(detergent)로 용해시키는 방식에 의존해 왔으나, 기존 세제는 난이도가 높은 막단백질의 안정성을 유지하는 데 종종 실패한다. 이 문제를 해결하기 위해서는 단백질 안정화 성능이 향상된 새로운 세제의 개발이 필요하다. 본 연구에서는 최근 보고된 tris(hydroxymethyl)aminomethane(TRIS) 링크(연결자)를 갖는 트리아진계 트리글루코사이드(triglucosides)(TTGs)에 대해, 세제 구조에 두 가지 서로 다른 알킬 사슬(긴 사슬과 짧은 사슬)을 도입하여 비대칭(unsymmetric) 변이체를 합성하였다. G 단백질 결합 수용체를 포함한 모델 막단백질에 대해 시험한 결과, TTG-8,12는 원래의 TTGs 및 표준 세제(gold standard)인 DDM/LMNG에 비해 막단백질 안정화에서 우수한 효능을 보였다. 이러한 결과는 세제의 비대칭성이 세제 성능 향상을 위한 중요한 개념임을 시사하며, TTG-8,12와 같은 비대칭 세제는 막단백질 구조 연구를 발전시키는 데 상당한 잠재력을 지닌다.

GS-BTM-C11 및 GS-BTM-C12)는 원래의 BTM-C11과 벤치마크 세제(DDM 및 LMNG)에 비해 우수한 성능을 보였다. GS-BTM-C14,10 및 GS-BTM-C15,9와 같은 비대칭 변이체는 단백질 안정성을 더욱 향상시켰다. 이러한 결과는 그룹 스왑핑(group-swapping)과 소수성 비대칭(hydrophobic unsymmetry)을 세제 성능을 향상시키는 효과적인 전략으로 부각시킨다. 본 연구는 최소한의 구조적 변형이 세제의 특성과 효능에 어떤 영향을 미칠 수 있는지를 보여주며, 기존 분자 프레임워크로부터 향상된 세제를 개발하는 데 유용한 통찰을 제공한다.