?1~2년차: 골 결손 동물에서 서방형 scaffold의 적용: 선행 연구를 기반으로 BMP2가 서방형으로 장기간(30일) 방출되는 scaffold를 실험동물 장골(대퇴골, 요골 등)의 골간에 불유합 골 결손부를 만들고, 골 재생의 효과 및 안정성 평가를 확인. 1) 적용 scaffold를 다양한 형태(필름, 비즈 형태)로 적용 후 골 재생 평가: 골 재생의 평가는 정형외과적 기능 회복, X-ray 및 CT 등의 영상 검사를 실시. 가골의 형성여부, 결손부의 골 밀도, 유합 여부 등을 확인. 2) 유효성과 안정성의 평가를 위해서, 정형외과검사, 골 재생 관련 혈액 수치, BMP2 장기간 방출에 따른 부작용, 합병증 등을 평가함. 골 재생의 확인은 조직검사를 통한 정확한 이식 부위의 골 재생 평가와 RT-qPCR을 이용한 조직내 뼈 형성(osteogenesis) 관련 유전자의 상대적 발현량을 relative mRNA expression으로 확인. ?2~3년차: 수의정형외과 질환에서 골재생의 촉진이 필요한 증례(개, 고양이)에 적용 외상성 복합골절, 종양 절제술 후 골 결손부, 심각한 감염으로 인한 뼈 손실 등의 증례에서 다양한 서방형 scaffold를 적용. 수의 임상에서 서방형 배출되는 scaffold에 각 질환에 적합한 물질을 탑재시켜, 질환 부위에 적용 후 회복 촉진, 치료 효과, 안정성 및 합병증 확인. ?3~4년차: 서방형 BMP2 방출scaffold 의 골 재생 효과를 최대화하기 위한 물질 병용 적용 :수의정형외과 질환을 가진 임상 증례 또는 질환 모델 동물에서, 치료 효과를 극대화하고 합병증을 최소화 시키기 위해, 다양한 물질(PDGF, VEGF, PRP 등)을 병용 투여하여 치료 단계에 맞는 시기에 배출되도록 적용. 줄기 세포를 탑재 시에는 줄기 세포 이식 후 세포의 생존과 치료 효과를 도울 수 있는 인자 또는 환경을 만들어 줄 수 있는 scaffold를 이식 투여 후 평가.

?1~2년차: 골 결손 동물에서 서방형 scaffold의 적용: 선행 연구를 기반으로 BMP2가 서방형으로 장기간(30일) 방출되는 scaffold를 실험동물 장골(대퇴골, 요골 등)의 골간에 불유합 골 결손부를 만들고, 골 재생의 효과 및 안정성 평가를 확인. 1) 적용 scaffold를 다양한 형태(필름, 비즈 형태)로 적용 후 골 재생 평가: 골 재생의 평가는 정형외과적 기능 회복, X-ray 및 CT 등의 영상 검사를 실시. 가골의 형성여부, 결손부의 골 밀도, 유합 여부 등을 확인. 2) 유효성과 안정성의 평가를 위해서, 정형외과검사, 골 재생 관련 혈액 수치, BMP2 장기간 방출에 따른 부작용, 합병증 등을 평가함. 골 재생의 확인은 조직검사를 통한 정확한 이식 부위의 골 재생 평가와 RT-qPCR을 이용한 조직내 뼈 형성(osteogenesis) 관련 유전자의 상대적 발현량을 relative mRNA expression으로 확인. ?2~3년차: 수의정형외과 질환에서 골재생의 촉진이 필요한 증례(개, 고양이)에 적용 외상성 복합골절, 종양 절제술 후 골 결손부, 심각한 감염으로 인한 뼈 손실 등의 증례에서 다양한 서방형 scaffold를 적용. 수의 임상에서 서방형 배출되는 scaffold에 각 질환에 적합한 물질을 탑재시켜, 질환 부위에 적용 후 회복 촉진, 치료 효과, 안정성 및 합병증 확인. ?3~4년차: 서방형 BMP2 방출scaffold 의 골 재생 효과를 최대화하기 위한 물질 병용 적용 :수의정형외과 질환을 가진 임상 증례 또는 질환 모델 동물에서, 치료 효과를 극대화하고 합병증을 최소화 시키기 위해, 다양한 물질(PDGF, VEGF, PRP 등)을 병용 투여하여 치료 단계에 맞는 시기에 배출되도록 적용. 줄기 세포를 탑재 시에는 줄기 세포 이식 후 세포의 생존과 치료 효과를 도울 수 있는 인자 또는 환경을 만들어 줄 수 있는 scaffold를 이식 투여 후 평가.