ErbB3는 유방암 세포에서 현저하게 과발현되며, 내성 및 전이에 연관되어 있다. 또한 ErbB3 발현 수준은 종양 침윤 림프구의 밀도가 낮은 것과 양의 상관관계를 보이며, 이는 예후 불량의 지표이다. 따라서 ErbB3는 암 면역치료를 위한 유망한 치료 표적이다. 본 연구에서는 vsv-g envelope-위장(envelope-pseudotyped) 렌티바이러스 벡터를 사용하여 제대혈 유래 1차 NK 세포를 형질도입함으로써 ErbB3 표적 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor, CAR) 변형 자연살해(NK) 세포를 생성하는 과정을 보고한다. 형질도입된 세포는 안정적인 CAR 발현 활성을 보였고, ErbB3 양성 유방암 세포주에 대한 세포독성이 증가하였다. 나아가 항-ErbB3(aErbB3) CAR-NK 세포는 관찰 가능한 부작용 없이 SK-BR-3 이종이식 마우스 모델에서 종양 부담을 강하게 감소시켰다. 이러한 결과는 aErbB3 CAR-NK 세포가 ErbB3 양성 유방암에 대한 표적 면역치료로서의 잠재력을 지니며, 기존 치료에 대한 유망한 대안이 될 수 있음을 시사한다.