표면 처리 없이 히스티딘에 태그된 SARS-CoV-2 NP의 ( ) . ZnO-NW MP를 기반으로 한 새로운 혈청학적 분석법은 상용 면역분석법보다 감도가 더 높아, 무증상 COVID-19 환자에서 역전사 중합효소 연쇄반응으로 확진된 COVID-19 감염 후 5일 미만의 시점에 anti-SARS-CoV-2 NP IgG 항체를 조기에 검출할 수 있다. 이는 무증상 환자에서 SARS-CoV-2에 대한 초기 항체 반응을 검출하는 최초의 분석법이다. 따라서 이 혈청학적 분석법은 COVID-19에 대한 정확한 진단뿐 아니라 COVID-19의 유병률 및 발생률의 추정에도 기여할 것이다.

마우스의 역형성형, 혈장모구형 및 혈장세포형 혈장세포종: 인간의 혈장세포 신생물과 정상 B 세포의 후기 단계 분화와의 관련성

마우스의 역형성성, 형질모구성 및 형질세포성 혈장세포종에 대한 보충 그림 1: 인간 혈장세포 신생물과 정상 B 세포의 후기 분화와의 관련성

마우스의 역형성, 혈장모세포성 및 형질세포성 형질세포종에 관한 부가 그림 2: 인간 형질세포 신생물과 정상 B 세포의 후기 단계 분화와의 관련성

마우스의 역형성성, 플라스모블라스틱, 및 형질세포성 형질세포종에 대한 부가 자료 1: 인간의 형질세포 신생물과 정상 B 세포의 후기 분화와의 관련성

초록NFS.V⁺ 동계( congenic ) 마우스에서 새로 확인된 형질세포종(plasmacytoma)의 조직학적 특징과 유전자 발현 프로파일을, IL6 형질전환(transgenic) 마우스, Fasl 돌연변이(mutant) 마우스, 그리고 SJL-β2M^−/− 마우스의 형질세포종과 비교하였다. NFS.V⁺ 종양은 고등급/역형성(high-grade/anaplastic), 중간등급/형질모세포성(intermediate-grade/plasmablastic), 및 저등급/형질세포성(low-grade/plasmacytic) 사례의 겹치는 형태학적 스펙트럼을 포함하였으며, 사람의 다발골수종 및 형질세포종의 일부 아형과 유사성을 보였다. 마이크로어레이 및 면역조직화학적 분석에서, 가장 흔한 종양인 형질모세포성 형질세포종(plasmablastic plasmacytoma)이 발현하는 유전자들을 살펴본 결과, 이들은 면역모세포성 림프종(immunoblastic lymphomas)과 가장 밀접하게 관련되어 있었고, Fasl 돌연변이 및 SJL 마우스의 형질세포종과는 그보다 덜했으며, IL6 형질전환 마우스의 형질세포성(plasmacytic) 형질세포종과는 가장 적게 관련되어 있었다. 형질모세포성 종양은 형질세포성 형질세포종에서는 관찰되지 않는 T 세포, 자연살해세포(natural killer cells), 및 대식세포(macrophages)와 관련된 유전자 서명(gene signatures)을 동반하는 염증성 환경에서 발달하는 것으로 보였다. NFS.V⁺ 및 SJL-β2M^−/− 마우스의 형질모세포성 형질세포종은 Myc 또는 T(12;15) 전좌(translocations)에서 구조적 변화를 보이지 않았고, 형질전환 및 프리스탄(pristane) 유발 형질세포종(transgene- 및 pristane-induced plasmacytomas)의 일반적 특징인 Myc의 높은 수준 발현도 나타내지 않았다. 이러한 결과는 사람의 다발골수종에서와 마찬가지로, Myc 비의존성(Myc-independent) 전환(transformation) 경로가 이들 종양의 병인에 기여함을 시사한다. 또한 이러한 결과는 마우스와 사람의 형질세포 종양이 유사한 수준의 복잡성을 가진다는 점을 제안한다. 이전에는 동질적(homogeneous)으로 간주되었던 마우스 형질세포종은, 형질세포 전환의 종양발생 기전과 관련하여 인간의 대응 아형만큼이나 다양할 수 있다. 사람의 다발골수종 아형과 가장 밀접하게 연관되는 특정 유형의 마우스 형질세포종을 선택하는 것은, 이 질환의 치료를 위한 약물의 전임상 시험(preclinical testing)에 새로운 기회를 제공할 수 있다. [Cancer Res 2007;67(6):2439–47]

마우스의 역형성, 형질모세포성 및 형질세포성 형질세포종: 인간 형질세포 종양과의 관련성 및 정상 B 세포의 후기 분화

IST 반응자에서의 T 세포 및 T 세포를 활성화하는 세포 간 상호작용은, T 세포의 증식과 활성화 및 AA에서의 IST에 대한 양성 반응 간의 연관성을 시사한다. 종합하면, 본 연구의 결과는 AA의 골수(BM)에서의 세포 이질성에 대한 새로운 통찰을 제공하는 유용한 자원이며, IST의 잠재적 바이오마커를 제시함으로써 AA에 대한 향후 정밀 치료의 기반을 마련한다.

초록NFS.V⁺ 동계 쌍생생쥐(congenic)에서 새로 확인된 형질세포종(plasmacytoma)의 조직학적 특징과 유전자 발현 프로파일을, IL6 전이 형질(trasgenic) 마우스, Fasl 돌연변이, SJL-β2M^−/− 마우스의 형질세포종과 비교하였다. NFS.V⁺ 종양은 고등급/역형성, 중등급/혈장아세포성(plasmablastic), 저등급/형질세포성(plasmacytic) 사례가 겹치는 형태학적 스펙트럼을 이루었으며, 이는 사람의 다발골수종(multiple myeloma) 및 형질세포종의 일부 하위군과 유사하였다. 가장 흔한 종양인 혈장아세포성 형질세포종에 대해 마이크로어레이 및 면역조직화학적 분석을 수행한 결과, 이들은 면역모세포성 림프종(immunoblastic lymphomas)과 가장 밀접한 관련을 보였고, <i>Fasl</i> 돌연변이 및 SJL 마우스의 형질세포종과는 덜 관련되었으며, <i>IL6</i> 전이 마우스의 형질세포성 형질세포종(plasmacytic plasmacytomas)과는 가장 덜 관련된 것으로 나타났다. 혈장아세포성 종양은 혈장세포성 형질세포종에서는 관찰되지 않는 T 세포, 자연살해세포(natural killer cells), 대식세포(macrophages)의 유전자 서명과 연관된 염증성 환경에서 발생하는 듯하였다. NFS.V⁺ 및 SJL-β2M^−/− 마우스의 혈장아세포성 형질세포종은 <i>Myc</i> 또는 T(12;15) 전좌의 구조적 이상을 보이지 않았으며, 형질전이(transgenic) 및 프리스탄(pristane) 유도 형질세포종에서의 흔한 특징인 <i>Myc</i>의 고수준 발현도 나타내지 않았다. 이러한 결과는 사람의 다발골수종에서와 마찬가지로, 이들 종양의 병인에는 <i>Myc</i>-비의존적(transformations) 변환 경로가 기여함을 시사한다. 또한 이들 결과는 마우스와 사람의 형질세포 신생물(plasma cell neoplasms)이 유사한 정도의 복잡성을 지님을 보여준다. 이전에 균질하다고 여겨졌던 마우스 형질세포종은, 형질세포의 종양유발 변환(oncogenic mechanisms)과 관련해서는 사람의 대응물과 마찬가지로 다양한 양상을 보일 수 있다. 사람의 다발골수종 하위유형과 가장 밀접하게 관련되는 특정 유형의 마우스 형질세포종을 선택하는 것은, 해당 인간 질환의 치료를 위한 약물의 전임상 시험에서 새로운 기회를 제공할 수 있을 것이다. [Cancer Res 2007;67(6):2439–47]