본 과제는 임신중독증 및 자궁내태아발육지연처럼 태반 기능이 떨어진 임신에서 hydroxychloroquine이 태반의 영양막 세포에 어떤 영향을 주는지 in vitro evidence를 확보하는 연구임. 연구 목표는 영양막 세포의 분화, 침투 및 태반 성장에 미치는 영향을 분석해 불량한 임신 예후를 예방하는 치료 약제로서의 효과를 규명하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 만삭 태반 유래 일차배양 영양막세포와 영양막 세포주에서 hydroxychloroquine이 융모영양막세포 분화, 모체 자궁으로의 침투, insulin-like growth factor(IGF) 및 AKT/mTOR signaling pathway 변화에 미치는 영향 분석임. 기대 효과는 임신중독증 및 자궁내태아발육지연 예방을 위한 기초·임상 근거 마련, 신호전달 체계 확인, 모자 보건 기여 및 연구 인력 양성임.

본 과제는 조산 방지를 위해 프로게스테론을 질식과 근주로 투여할 때 효과와 안전성을 비교하는 임상시험 연구임. 연구 목표는 37주 미만 분만율에서 시험군(질식 프로게스테론)이 대조군(근주 프로게스테론) 대비 동등함을 확인하는 데 있음. 임신 16~22주에 선별한 조산 고위험 산모를 무작위 배정하고, 시험군은 질식 프로게스테론 200 mg/day, 대조군은 근주 프로게스테론 250 mg/ml/week를 36/6주 또는 조기양막파수 시기까지 투약함. 주 평가는 37주 미만 분만율, 부 평가는 34주 미만·28주 미만 분만율, 신생아 결과(사망률, 체중, 중환자실 필요성), 합병증, 순응도, 진료비용, 치료 선호도(5 likert scale) 및 안전성 비교임. 기대 효과는 최적의 프로게스테론 투여법을 도출해 조산 관련 산모·신생아 합병증을 줄이고 모성 건강 증진에 기여하는 것임.

본 과제는 조산을 막기 위해 프로게스테론을 투여하는 방법을 비교하는 임상시험 연구임. 연구 목표는 질식 투여와 근주 투여의 효과를 비교·안전성 관찰을 통해 2가지 투여군의 동등성을 확인하는 데 있음. 연구 내용은 임신 16~22주에 조산 고위험 산모를 선별해 무작위 배정하고, 시험군은 질식 프로게스테론 200 mg/day, 대조군은 근주 프로게스테론 250 mg/ml/week을 36/6주 또는 조기양막파수 시기까지 투약함. 평가는 37주 미만 분만율을 주평가 변수로, 34주·28주 미만 분만율, 신생아 결과, 산모·신생아 합병증, 순응도, 진료비용, 치료 선호도(5 likert scale), 안전성을 부평가 변수로 두 군간 비교함. 기대 효과는 최적의 조산 예방 치료와 안전성·비용 근거를 확보해 조산 관련 합병증을 줄이는 데 기여함.

본 과제는 37주 미만 조산을 줄이기 위해 프로게스테론을 질식과 근주로 투여하는 방법의 효과를 비교하고 안전성을 관찰하는 임상시험임. 연구목표는 37주 미만 분만율에서 질식 프로게스테론이 근주 프로게스테론과 동등함을 확인함. 핵심 연구내용은 16~22주에 조산 고위험 산모를 무작위 배정해 질식 프로게스테론 200 mg/day 또는 근주 프로게스테론 250 mg/ml/week을 36/6주 또는 조기양막파수 전까지 투약하고, 34주·28주 미만 분만율, 신생아 사망률·체중·중환자실 필요성, 합병증, 순응도, 진료비용, 치료 선호도(5 likert scale), 안전성을 두 군간 비교함. 기대효과는 최적 조산예방 치료와 안전성·비용 근거를 제시해 조산 관련 산모·신생아 합병증을 줄이는 데 기여함.