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이의경 연구실
성균관대학교 약학과 이의경 교수
규제과학
실세계자료 분석
약물경제성 평가
연구 영역
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이의경 연구실

성균관대학교 약학과 이의경 교수

이의경 연구실은 약학과 기반으로 실제 진료자료와 임상 근거를 결합해 의약품·백신·디지털치료의 임상 성과, 안전성, 경제성을 평가합니다. 특히 청구데이터에서 사망 지표와 치료지속성 같은 운영적 정의를 구축하고, 병용요법에서 위험과 유효성을 함께 해석하는 분석 체계를 수행합니다. 또한 효용 기반 자료와 사회적 비용 산정을 통해 경제성 근거를 정리하며, 환자선호를 반영한 규제 의사결정 및 디지털치료기기 개발 연구를 병행합니다.

규제과학실세계자료 분석약물경제성 평가비용효과성 분석베네핏-리스크 평가
대표 연구 분야
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약물 병용 및 복합요법에 따른 임상 성과·안전성 평가 연구 thumbnail
약물 병용 및 복합요법에 따른 임상 성과·안전성 평가 연구
Clinical Outcome and Safety Evaluation of Drug Combinations and Combination Therapies
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
논문 전체보기
1
Article
|
·
인용수 3
·
2025
Association between everolimus combination therapy and cancer risk after liver transplantation: A nationwide population-based quasi-cohort study
Suk‐Chan Jang, Gi‐Ae Kim, Young‐Suk Lim, Hye‐Lin Kim, Eui‐Kyung Lee
IF 8.2 (2025)
American Journal of Transplantation
https://doi.org/10.1016/j.ajt.2025.01.005
Medicine
Everolimus
Liver transplantation
Oncology
Cohort
Internal medicine
Transplantation
Cohort study
Population
Environmental health
2
Review
|
인용수 1
·
2025
Comparison of Cost-Effectiveness Between Digital Health Interventions and Pharmacotherapy for Depression: Systematic Review
Jiae Im, Byeong-Chan Oh, Hyoung-Gon Song, Jeongmin Choi, Dong Hyun Yeo, Eui‐Kyung Lee
IF 6 (2025)
Journal of Medical Internet Research
배경: 디지털 헬스 개입(Digital Health Interventions, DHIs)의 고유한 특성으로 인해, 약물치료(pharmacotherapy)와는 구별되는 맞춤형 경제성 평가 접근이 필요하다. 그러나 이 분야에 대한 명확한 지침의 부재는 평가 프레임워크에서의 중대한 공백이다. 목적: 본 연구는 우울증 치료를 위한 DHIs와 약물치료에 관한 경제성 평가 문헌을 체계적으로 검토하고 비교하는 것을 목표로 한다. 방법: 2013년 1월부터 2023년 10월까지 Ovid MEDLINE, Embase, Cochrane Library, PsycINFO 데이터베이스에 게재된 논문을 검색하였다. 우울증에 대해 DHIs 또는 약물치료를 평가하고 경제적 결과를 보고한 연구를 포함하였다. 연구 특성, 입력 변수, 경제성 평가 모델링 구성요소에 대한 데이터를 추출하였다. 카이제곱 검정을 사용하여 개입 유형에 따른 다양한 구성요소의 빈도를 분석하였다. 각 개입의 비용, 효과 및 모델링 측면을 평가하기 위해 질적 비교를 수행하였다. Consolidated Health Economic Evaluation Reporting Standards(CHEERS) 체크리스트를 사용하여 선택된 연구의 질을 평가하였다. 결과: 총 42편의 논문이 포함되었으며, 이 중 23편(23/42, 55%)은 DHIs에 초점을 두었고 19편(19/42, 45%)은 약물치료에 초점을 두었다. 비용-효용 분석(cost-utility analysis)은 약물치료에서 더 자주 사용되었다(16/19, 84%). 이는 DHIs(12/23, 52%)보다 높았고, 두 개입 유형 간 유의한 차이가 있었다(P=.01). 유사하게 비교대상의 유형도 유의하게 달랐는데, DHIs는 통상적 치료(12/23, 52%) 또는 대기자 명단 대조(waitlist controls)(5/23, 22%)와의 비교가 더 빈번한 반면, 약물치료 연구는 주로 능동 대조(active controls)를 포함하였다(17/19, 89%; P<.001). 또한, 약물치료는 모델 기반 연구(model-based studies)에서 더 많이 사용되었으며(13/19, 68%), DHIs는 주로 임상시험 기반 연구(trial-based studies)에 의존하였다(17/23, 74%; P=.006). 통계적으로 유의하지는 않았으나(P=.28), 주목할 만한 경향이 관찰되었다. 즉, 지불자 관점(payer perspective)은 약물치료 연구에서 가장 흔하게 적용되었고(10/19, 53%), DHIs에서는 약 30%(7/23) 수준이었다. 또한, 12개월을 초과하는 분석 기간(time horizon)을 다룬 연구는 약물치료(5/19, 26%)가 DHIs(3/23, 13%)보다 더 많았다. CHEERS 체크리스트를 통한 평가는 약물치료 연구가 연구 변수, 비교대상, 분석 기간, 할인율(discount rate) 등 영역에서 DHI 연구의 질보다 전반적으로 더 높은 보고 품질을 보이는 경향이 있음을 시사하였다. 결론: 약물치료에 비해 DHIs는 단기 결과를 보고하는 임상시험 기반 연구의 비율이 더 높았고, 비용 항목이 모호하게 정의된 연구도 더 많았다. 이는 DHIs의 비용과 효과를 정확히 포착하기 위해 측정 및 모델링을 개선할 필요성을 강조한다. 시험 등록: PROSPERO CRD42023471565; https://www.crd.york.ac.kr/PROSPERO/wiew/CRD42023471565.
https://doi.org/10.2196/70248
Psychological intervention
Digital health
Pharmacotherapy
Telemedicine
Telehealth
MEDLINE
Health care
3
Article
|
인용수 25
·
2023
Concomitant Use of Proton Pump Inhibitors and Palbociclib Among Patients With Breast Cancer
Jueun Lee, Sun‐Hong Kwon, Swan Kwon, Hye-In Jung, Jin Hyun Nam, Eui‐Kyung Lee
IF 10.5 (2023)
JAMA Network Open
중요성: 양성자펌프억제제(PPI)는 위장관 증상을 완화하기 위해 흔히 사용되는 약물이지만, 산 억제 작용은 경구 병용 약물의 생체이용률과 임상적 결과에 부정적인 영향을 미친다. 목적: PPI와 팔보시클립을 병용하는 진행성 유방암 환자의 임상적 결과를 확인하고자 한다. 설계, 환경 및 참여자: 본 후향적 코호트 연구는 2016년 11월 1일부터 2021년 7월 31일까지 한국의 전국 청구 자료를 사용하였다. 2017년 11월 1일부터 2020년 7월 31일까지 팔보시클립을 투여받은 유방암 환자를 확인하였다. 팔보시클립과 PPI 처방이 최소 33% 이상 겹친 환자는 병용 PPI군으로 분류하였다. 팔보시클립 치료 기간 동안 PPI를 전혀 투여받지 않은 환자는 병용하지 않은 PPI군으로 분류하였다. 분석을 위해 1:3 성향점수 매칭을 통해 환자를 선별하였다. 노출: 팔보시클립과의 병용 PPI 사용. 주요 결과 및 측정: 진행까지의 시간과 사망. 이러한 결과는 무진행생존기간(PFS)과 전체생존기간(OS)으로 제시하였고, Kaplan-Meier 방법과 log-rank 검정을 사용하여 분석하였다. Cox 비례위험 회귀분석을 통해 병용 PPI 사용이 임상적 PFS 및/또는 OS에 미치는 위험비(HR)를 추정하였다. 결과: 총 344명의 여성이 병용 PPI군에 포함되었고, 966명은 병용하지 않은 PPI군에 포함되었다. 매칭 후 1310명의 환자 중 1108명(84.6%)은 50세 이상이었으며, 1111명(84.8%)은 렛로졸과 아나스트로졸(내분비 민감)을 투여받았고, 199명(15.2%)은 풀베스트란트(내분비 저항)를 투여받았다. 병용 PPI군의 중앙값 임상 PFS는 병용하지 않은 PPI군보다 짧았다(25.3 [95% CI, 19.6-33.0] vs 39.8 [95% CI, 34.9 to not applicable]개월; P < .001), 위험비는 1.76(95% CI, 1.46-2.13)이었다. PPI의 병용은 또한 더 짧은 OS와 관련되었다(HR, 2.71 [95% CI, 2.07-3.53]). 병용 PPI군에서의 임상 PFS와 OS는 내분비 민감 및 내분비 저항 치료를 받는 환자에서 모두 일관되게 불량하였다. 결론 및 관련성: 이러한 결과는 유방암 환자에서 팔보시클립과 PPI를 병용할 경우, 팔보시클립의 완전한 치료 효과를 저해할 수 있음을 시사한다.
https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2023.24852
Concomitant
Medicine
Palbociclib
Internal medicine
Letrozole
Fulvestrant
Breast cancer
Oncology
Hazard ratio
Cancer
최신 정부 과제
35
과제 전체보기
1
2024년 3월-2028년 12월
|200,000,000
환자 선호도를 반영한 의료제품의 규제 의사결정체계 구축 연구
○ 미국 FDA가 지정한 “규제과학 우수연구기관 (CERSI)”인 UCSF 약학대학 소속 연구진과의 글로벌 연구 협력을 통하여, 환자 선호도를 반영한 규제 의사결정체계를 구축함으로써, 환자의 요구와 선호도가 반영된 의료제품을 개발 및 공급하고자 함. 이를 위한 세부 목표는 다음과 같음.·○ 규제 의사결정체계의 고도화 - 환자 선호도를 반영하는 규제과학 ...
규제과학
환자
선호도
글로벌
공동연구
2
2024년 3월-2028년 12월
|150,000,000
환자 선호도를 반영한 의료제품의 규제 의사결정체계 구축 연구
○ 미국 FDA가 지정한 “규제과학 우수연구기관 (CERSI)”인 UCSF 약학대학 소속 연구진과의 글로벌 연구 협력을 통하여, 환자 선호도를 반영한 규제 의사결정체계를 구축함으로써, 환자의 요구와 선호도가 반영된 의료제품을 개발 및 공급하고자 함. 이를 위한 세부 목표는 다음과 같음.·○ 규제 의사결정체계의 고도화 - 환자 선호도를 반영하는 규제과학 ...
규제과학
환자
선호도
글로벌
공동연구
3
2024년 3월-2028년 12월
|187,500,000
환자 선호도를 반영한 의료제품의 규제 의사결정체계 구축 연구
○ 미국 FDA가 지정한 “규제과학 우수연구기관 (CERSI)”인 UCSF 약학대학 소속 연구진과의 글로벌 연구 협력을 통하여, 환자 선호도를 반영한 규제 의사결정체계를 구축함으로써, 환자의 요구와 선호도가 반영된 의료제품을 개발 및 공급하고자 함. 이를 위한 세부 목표는 다음과 같음.·○ 규제 의사결정체계의 고도화 - 환자 선호도를 반영하는 규제과학 ...
규제과학
환자
선호도
글로벌
공동연구