천연물에서 유래한 항암제의 효능 평가는 전통적으로 동물 모델에 의존해 왔으며, 보다 효율적인 전임상 평가 플랫폼의 필요성이 부각되어 있다. 본 연구에서는 Omphalotus japonicus와 Podostroma cornu-damae에서 각각 유래한 두 개의 세포독성 화합물인 illudin S와 roridin E의 치료 잠재력을 평가하기 위해, 이진 종양-미세환경-온-칩(T-MOC) 시스템을 도입한다. 이진 T-MOC 모델은 독립적으로 개발된 혈관 및 침윤성 관상선암(invasive ductal carcinoma) 구획을 통합하여, 생체 내 약물 전달 장벽과 생리적 역동성을 효과적으로 모사한다. 이 모델을 사용한 결과, illudin S는 강력한 항암 효과를 보이지만 독성이 높으며, 특히 폐와 간에서 현저하게 나타나 치료 창이 좁음을 시사한다. roridin E는 저농도에서 강력한 활성을 보이지만 독성이 높고, 특히 간과 피부에서 두드러진다. 또한 약물 전달 및 분포 특성을 예측하기 위해 형태학적 분석을 수행하였으며, 그 결과 이방성(anisotropic) 관해와 미세환경 요인이 약물 반응에 미치는 영향이 확인되었다. 본 연구는 이진 T-MOC 시스템이 항암제 평가를 위한 대안적 플랫폼으로서의 잠재력을 지니며, 동물 모델에 대한 의존을 줄이면서도 효율적인 전임상 검증을 가능하게 함을 보여준다.

표면 나노거칠기를 생성하는 방법은, Fenton 반응에 의해 유도되는 세포자멸사에서 암세포 막과의 우선적 접촉 모드로 인해 세포의 내부화 능력을 유의하게 향상시켰다. 또한 나노제에 DOX 로딩을 수행한 뒤에는 도크소루비신(DOX) 내성 암세포에도 적용이 가능하였다. 나아가 면역 체크포인트 차단제(항 PD-L1 항체)와 병용하였을 때, 표적 리간드 및 외부 자극의 부재에도 불구하고 화학-면역-케모동적(chemo-immuno-chemodynamic) 병합 치료제로서 전신 독성 없이 항종양 효과가 추가로 향상되었다.

천연물에서 유래한 항암제의 효능 평가는 전통적으로 동물 모델에 의존해 왔으며, 보다 효율적인 전임상 평가 플랫폼의 필요성이 부각되어 있다. 본 연구에서는 Omphalotus japonicus와 Podostroma cornu-damae에서 각각 유래한 두 개의 세포독성 화합물인 illudin S와 roridin E의 치료 잠재력을 평가하기 위해, 이진 종양-미세환경-온-칩(T-MOC) 시스템을 도입한다. 이진 T-MOC 모델은 독립적으로 개발된 혈관 및 침윤성 관상선암(invasive ductal carcinoma) 구획을 통합하여, 생체 내 약물 전달 장벽과 생리적 역동성을 효과적으로 모사한다. 이 모델을 사용한 결과, illudin S는 강력한 항암 효과를 보이지만 독성이 높으며, 특히 폐와 간에서 현저하게 나타나 치료 창이 좁음을 시사한다. roridin E는 저농도에서 강력한 활성을 보이지만 독성이 높고, 특히 간과 피부에서 두드러진다. 또한 약물 전달 및 분포 특성을 예측하기 위해 형태학적 분석을 수행하였으며, 그 결과 이방성(anisotropic) 관해와 미세환경 요인이 약물 반응에 미치는 영향이 확인되었다. 본 연구는 이진 T-MOC 시스템이 항암제 평가를 위한 대안적 플랫폼으로서의 잠재력을 지니며, 동물 모델에 대한 의존을 줄이면서도 효율적인 전임상 검증을 가능하게 함을 보여준다.

표면 나노거칠기를 생성하는 방법은, Fenton 반응에 의해 유도되는 세포자멸사에서 암세포 막과의 우선적 접촉 모드로 인해 세포의 내부화 능력을 유의하게 향상시켰다. 또한 나노제에 DOX 로딩을 수행한 뒤에는 도크소루비신(DOX) 내성 암세포에도 적용이 가능하였다. 나아가 면역 체크포인트 차단제(항 PD-L1 항체)와 병용하였을 때, 표적 리간드 및 외부 자극의 부재에도 불구하고 화학-면역-케모동적(chemo-immuno-chemodynamic) 병합 치료제로서 전신 독성 없이 항종양 효과가 추가로 향상되었다.

그래핀(G)이 포함된 저비용 복합재의 제조를 위해, 탄화수소 화염에서 전이금속 위에 그래핀을 성장시키는 방법을 도입한다. 이때 탄화수소는 금속 표면에 흡착된 후 촉매 분해를 거쳐 연속적인 G 형성이 이루어진다. 한편, G의 화염 합성은 여전히 배치 공정이어서 이러한 재료의 실용적 응용에 한계가 있다. 또한 촉매 활성을 향상시키기 위한 G의 하이브리드화에는 추가적인 반응 및 분리 단계가 요구된다. 여기서는 동축 다중상 화염을 생성하고, 이를 회전하는 Cu–Ni 포일과 초음파 욕조와 결합하여, 저비용이며 신속한 구현이 가능한 3원(ternary) G 복합재의 연속 유동 조립을 수행한다. 다성분 화염을 생성하기 위한 연속 유동은 (내부) MoS 2 입자가 포함된 N 2 가스, (중간) 티타늄 아이소프로폭사이드 증기가 포함된 CH 4–공기, (외부) 에탄올 액체로 구성된다. 화염과 초음파 욕조 사이에는 Cu–Ni 포일을 배치하여 MoS 2–TiO 2 @G 복합재의 조립 및 분산을 수행한다. MoS 2 유동을 CdS 유동으로 치환함으로써 복합재의 구성을 조절하여 CdS–TiO 2 @G를 구성할 수 있다. 광촉매 H 2 생산 및 CO 2 환원 시험에서, 개발된 동축 화염은 고처리량 생산에도 불구하고 통상적인 다단계 방법에서의 유사한 구조와 비교 가능한 성능을 제공한다.

뿌리 추출물은 식물 유래 생리활성 화합물 간의 상승적(시너지) 상호작용을 통해, CDK4/6 관련 암에 대한 다중 표적의 식물 기반 치료 후보로서의 가능성을 지니며, 추가적인 시험관 내(in vitro) 및 생체 내(in vivo) 검증이 요구된다.

스페로이드는 2차원(2D) 배양에 비해 생체 내(in vivo) 조건을 보다 더 잘 모사하는 생리학적 관련 환경을 제공함으로써 약물 스크리닝에서 강력한 도구로 부상해 왔다. 이러한 장점에도 불구하고, 스페로이드에서 수행되는 실험 결과는 종종 상당한 변동성과 편향의 영향을 받는다. 본 리뷰는 스페로이드에서 약물 효능을 평가하는 데 영향을 미치는 세 가지 핵심 요인을 탐구하며, 여기에는 제작 방법, 스페로이드 크기, 세포 생존율이 포함된다. 첫째, 흔히 사용되는 5가지 스페로이드 제작 플랫폼을 비교하고, 각 플랫폼의 원리, 장점 및 한계를 개괄한다. 둘째, 세포 증식, 세포자멸사, 단백질 발현, 세포 분화와 같은 스페로이드 크기 변동의 생물학적 기여 요인과 그것이 약물 반응에 미치는 영향을 검토한다. 셋째, 저산소 코어 형성 및 아노이키스(anoikis) 민감도와 같은 특징이 세포 생존율에 어떻게 영향을 주며, 잠재적으로 독성 평가를 어떻게 왜곡할 수 있는지를 논의한다. 본 리뷰는 스페로이드 기반 약물 스크리닝에서 편향을 최소화하고 재현성을 향상시키기 위한 개념적 틀을 제시한다.

활성탄(AC)은 다음의 활성화 방법을 사용하여 왕겨로부터 효과적으로 제조되었다. i) 물리적 활성화; ii) 화학적 활성화. 우리는 활성화 온도를 다양하게 하여 1시간 동안 CO2 가스를 활성화제로 사용함으로써 AC를 준비하였다. 본 연구는 H3PO4, KOH, ZnCl2를 사용한 화학적 활성화 방법으로 왕겨로부터 활성탄(AC)을 제조하는 과정을 조사하였다. 또한 본 연구는 H3PO4, KOH, ZnCl2를 포함하는 화학적 활성화 기법을 활용하여 왕겨로부터 활성탄(AC)을 제조하는 방법을 살펴보았다. 탄화 온도, 탄화 시간 및 농도와 같은 여러 매개변수가 AC의 BET 표면적에 미치는 영향을 조사하였다. 왕겨 활성탄(RHAC)은 열중량분석(thermo-gravimetric investigation, TGA), 주사전자현미경(scanning electron microscopy, SEM), 브루나우어 엠멧 텔러(Brunauer Emmett Teller, BET) 표면 및 N2 흡착을 통해 특성화하였다. 활성탄을 활성화하는 두 가지 방법 모두 흡착 특성이 우수하였다. 아울러 가솔린을 분석하기 위해 GC-MS 방법을 활용한 흡착 파라미터를 진행하였다. 본 연구에서 사용된 농업 부산물은 활성탄을 현장에서 비용 효율적으로 생산하기 위한 가능한 전구체임이 입증되어, 농업 폐기물 관리의 문제를 완화할 수 있음을 시사한다.