주요 논문
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인용수 8
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2025Advancing hepatotoxicity assessment: current advances and future directions
Yewon Kim, Ho Jin Kim, Yohan Kim
IF 2.3 (2025)
Toxicological Research
약물 개발 과정에서 약물이 표적 세포와 장기에서 효과적인 활성을 나타내는지를 확인하는 것은 매우 중요하다. 그러나 약물이 효과적일지라도, 생체 내(in vivo)에서 독성을 보인다면 해당 약물은 환자에게 투여될 수 없다. 약동학에 근거할 때, 대부분의 약물은 체내로 들어온 후 간에서 제거되며, 치료 효과를 발휘하기 위해 표적 장기에 도달하는 것은 남아 있는 분율에 불과하다. 따라서 생체 내 독성을 지닌 약물은 종종 초기 징후로서 간독성(hepatotoxicity)을 나타낸다. 이는 약물 개발에서 간독성 평가의 핵심적 중요성을 부각한다. 현재 간독성 평가는 주로 동물 모델과 일차 인간 간세포를 기반으로 한다. 그러나 일부 약물은 이러한 평가를 통과하여 시장에 출시된 후, 환자에서 예기치 못한 독성이 발견되어 철회되는 경우도 있다. 예측 정확도를 향상시키기 위해 고도화된 3D 간 배양 시스템을 포함한 간독성 모델, AI 기반 모델과 같은 in silico 접근법, 그리고 개선된 in vitro 분석법이 주목받고 있다. 본 종설은 기존의 2D 모델, 동물 모델, 오가노이드 온 어 칩(organ-on-a-chip) 시스템, 계산 모델을 체계적으로 비교하고, 각각의 장점, 한계, 그리고 예측 신뢰성을 조명한다. 이러한 방법론들을 비판적으로 평가함으로써, 우리는 간독성 평가 전략을 정교화하기 위한 향후 방향을 제안하며, 특히 번역적(임상 적용) 관련성을 향상시키고 동물 실험 의존도를 줄이며 AI 기반 예측 모델을 통합하는 데 중점을 둔다.
https://doi.org/10.1007/s43188-025-00289-w
Current (fluid)
Medicine
Intensive care medicine
Medical physics
Engineering ethics
Engineering
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인용수 12
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2024Liver organoids: Current advances and future applications for hepatology
Yohan Kim, Minseok Kang, Michael Girma Mamo, Michael Adisasmita, Meritxell Huch, Dongho Choi
IF 16.9 (2024)
Clinical and Molecular Hepatology
자기조직화 간 오르가노이드의 생성은 동종(동종성) 간 이식에서 지속되는 장기 부족 위기 대응을 위한 의미 있는, 다만 제한적인 단계로 평가된다. 그러나 연구자들은 완전히 기능하는 전체 간을 구현하는 일이 여전히 먼 목표임을 인식해 왔으며, 오르가노이드 기반 간 생성이라는 초기의 야심은 일시적으로 보류되었다. 대신 간 오르가노이드는 간(肝)학 분야를 혁신하여 정밀의학 및 분자 의학의 다양한 영역으로 그 영향력을 확장시켰다. 사람 간 기능과 병리의 핵심 특징을 재현할 수 있는 이러한 3차원 배양 시스템은 동물 모델이 수행할 수 없는 사람에 관련된 질병 모델링, CRISPR 유전자 편집, 고처리량 약물 스크리닝을 위한 새로운 진로를 열었다. 또한 보다 복잡한 시스템을 구축하는 데 있어의 발전은 다세포 어셈블로이드(multicellular assembloids), 동적 오르가노이드-온-칩(organ-on-chip) 시스템, 그리고 3D 바이오프린팅 기술의 개발로 이어졌다. 이러한 혁신은 간 미세환경과 복잡한 조직 간 상호작용을 보다 상세하게 모델링할 수 있게 한다. 재생의학 및 이식 적용 분야에서의 진전은 계속해서 변화하고 있으며, 생체적합성 및 종양발생성(tumorigenecity)이라는 장애물을 극복하고자 노력하고 있다. 본 총설에서는 간 오르가노이드 연구의 현 상태를 살펴보고, 분야가 현재 어디에 이르는지에 대한 통찰과 이를 미래로 이끌어가는 핵심적인 발전들을 제시한다.
https://doi.org/10.3350/cmh.2024.1040
Hepatology
Organoid
Medicine
Internal medicine
Biology
Neuroscience
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2023Ex Vivo Base Editing Therapy with Chemically Derived Hepatic Progenitors
Yohan Kim, Jaemin Jeong, Dongho Choi
Methods in molecular biology
https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2879-9_13
Progenitor cell
Ex vivo
Reprogramming
Genetic enhancement
In vivo
Biology
Cancer research
Cell biology
Computational biology
Gene
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인용수 63
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2021Adenine base editing and prime editing of chemically derived hepatic progenitors rescue genetic liver disease
Yohan Kim, Sung-Ah Hong, Jihyeon Yu, Jeongyun Eom, Kiseok Jang, Sangtae Yoon, Da Hee Hong, Daekwan Seo, Seu-Na Lee, Jae‐Sung Woo, Jaemin Jeong, Sangsu Bae, Dongho Choi
IF 25.269 (2021)
Cell stem cell
https://doi.org/10.1016/j.stem.2021.04.010
Biology
Genome editing
Prime (order theory)
Progenitor cell
Liver disease
Computational biology
Genetics
CRISPR
Cell biology
Biochemistry
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인용수 47
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2021Hepatic patch by stacking patient-specific liver progenitor cell sheets formed on multiscale electrospun fibers promotes regenerative therapy for liver injury
Yohan Kim, Young Won Kim, Seung Bum Lee, Kyojin Kang, Sangtae Yoon, Dongho Choi, Suk-Hee Park, Jaemin Jeong
IF 15.304 (2021)
Biomaterials
최근에는 이식에 적합한 생체재료로 제작한 세포 시트(cell sheet)를 사용하는 것이 간부전 환자의 치료를 위한 매력적인 접근으로 주목받고 있다. 그러나 공재(renewable) 가능하고 규모화(scalable)할 수 있는 공학적 조직 패치(engineered tissue patch)를 위한 세포 공급원은 여전히 제한적이다. 우리는 이전에 소분자(small molecule) 매개 재프로그래밍(reprogramming)을 통해 개발한 새로운 증식성 이분화( bipotent ) 사람 화학 유래 간 전구세포(hCdHs; human chemically derived hepatic progenitor cells)의 한 유형을 보고한 바 있다. 본 연구에서는 전기방사(electrospinning)와 3차원 프린팅(three-dimensional printing)을 결합하여, 간 생검으로부터 유래한 hCdHs를 다중 스케일(multiscale) 섬유성 스캐폴드(scaffold) 위에 적층함으로써 환자 맞춤형 간 세포 시트를 제작하였다. 생체재료 조성 분석 결과, 고밀도 전기방사 시트가 hCdHs의 기능적 특성을 증가시키는 데 더 우수한 것으로 나타났다. 또한, hCdHs 세포 시트와 인간 제대정맥 내피세포(human umbilical vein endothelial cells; HUVECs)를 교대로 하는 다층 적층(multilayer stacking) 방식으로 조립한 간 패치(hepatic patch)는 간 조직과 유사한 구조를 재현하였으며, 일차 인간 간세포(primary human hepatocytes)와 유사한 조직학적 및 형태학적 형상과 크기를 보였다. 아울러 2차원 단층(two-dimensional monolayer)에서 배양한 hCdH 세포에 비해 in vitro 간 분화(in vitro hepatic differentiation) 동안 알부민 분비 및 사이토크롬 P450(cytochrome P450) 활성과 같은 간 기능이 유의하게 증가하였다. 흥미롭게도, 간 패치에서는 기능성 간세포로의 유도가 전기방사된 섬유가 촉진하는 온코스타틴 M(oncostatin M) 신호전달과, HUVEC에 의한 AKT 신호전달의 선택적 활성화와 연관되어 있었다. 특히, 치료적 간 재구성(therapeutic liver repopulation)을 유도하는 마우스 모델에 이식한 후, 간 패치는 손상된 실질(parenchyma)을 효과적으로 재구성하였고, 엽(lobe)에서 건강한 형태를 동반한 간 기능의 회복을 유도했으며, 마우스에서 생존율이 향상되어 70%를 초과하였다. 종합하면, 이러한 결과는 간 생검으로부터 유래한 hCdHs가 조직공학에서 간 재생을 촉진할 잠재적 임상 적용을 갖는 간 세포 시트와 패치를 개발하기 위한 효율적인 대안적 세포 공급원일 수 있음을 시사하였다.
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.120899
Progenitor cell
Cell biology
Transplantation
Materials science
Hepatic stellate cell
3D bioprinting
Tissue engineering
Biomedical engineering
Stem cell
Pathology