80-kg 인간에 대해 968.84 [396.87 - 2831.31] L의 값. 식이 상태에서의 인간에서 텔라세벡의 절대 생체이용률은 70.34 ± 9.91%로 추정되었다. 마지막으로, 동종이종(allometric) 스케일링을 포함한 집단약동학(population pharmacokinetic) 모형을 활용하여 인간에서 다회 경구 투여 후 텔라세벡의 혈장 농도-시간 프로파일을 시뮬레이션하였다. 모형 예측 프로파일은 1B상 임상시험에서 관찰된 데이터와 잘 일치하였다. 본 약동학 모형은 텔라세벡의 활성에 대한 이해를 높이는 데 기여할 수 있으며, 최적의 투여 요법 설계와 새로운 제형 개발로 이어질 수 있다.

, 이는 처리하지 않은 대조군의 것보다 21배 더 작았으며, 21일 후에는 다른 단일 치료법들의 값에 비해 훨씬 낮았다. 또한 관찰 기간 동안 전신성의 원치 않는 독성은 거의 검출되지 않았다. 본 연구에서 제시된 LCIR의 개념은 에너지 대사 억제 접근법과의 병합을 통해 기존의 치료법에 대한 내성을 극복할 수 있는 잠재적 플랫폼을 제공할 수 있다고 생각한다.

80-kg 인간에 대해 968.84 [396.87 - 2831.31] L의 값. 식이 상태에서의 인간에서 텔라세벡의 절대 생체이용률은 70.34 ± 9.91%로 추정되었다. 마지막으로, 동종이종(allometric) 스케일링을 포함한 집단약동학(population pharmacokinetic) 모형을 활용하여 인간에서 다회 경구 투여 후 텔라세벡의 혈장 농도-시간 프로파일을 시뮬레이션하였다. 모형 예측 프로파일은 1B상 임상시험에서 관찰된 데이터와 잘 일치하였다. 본 약동학 모형은 텔라세벡의 활성에 대한 이해를 높이는 데 기여할 수 있으며, 최적의 투여 요법 설계와 새로운 제형 개발로 이어질 수 있다.

, 이는 처리하지 않은 대조군의 것보다 21배 더 작았으며, 21일 후에는 다른 단일 치료법들의 값에 비해 훨씬 낮았다. 또한 관찰 기간 동안 전신성의 원치 않는 독성은 거의 검출되지 않았다. 본 연구에서 제시된 LCIR의 개념은 에너지 대사 억제 접근법과의 병합을 통해 기존의 치료법에 대한 내성을 극복할 수 있는 잠재적 플랫폼을 제공할 수 있다고 생각한다.

및 PE%가 각각 10.30% 및 5.19% 미만인 donepezil SR 정제의 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적을, 제형 조성에 따른 입력값으로 하여 각각 평가하였다. 본 연구의 확장 DoE-IVIVC 모델은 제형의 변화가 생체 내 약동학적 거동에 미치는 영향을 예측하는 데 유용한 도구를 제공할 수 있으며, 그 결과 SR 제형의 보다 효율적인 개발로 이어질 수 있다. 또한 본 연구에서 제시한 모델링 접근법을 다른 형태의 약물 제형 개발에 적용하는 것은 향후 연구에서 관심을 가질 만한 주제가 될 수 있다.