) 그리고 낮은 스택 압력(≈20 kPa). 이러한 상승적(synergistic) 접근은 고에너지이면서 수명이 긴 애노드 프리 LMB를 고급 에너지 저장 시스템을 위한 실용적인 경로로 제시한다.

리튬 금속 배터리(LMBs)는 높은 에너지 밀도에 기인하여 차세대 배터리로서 유망하게 부상하고 있다. 그러나 고전압 구동에 필수적인 탄산염 기반 전해질은 리튬 금속 음극에서 심각한 부반응을 유발하여 HF와 기체 부산물을 생성하고, 이로 인해 계면이 불안정해지며 셀의 열화가 가속된다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 우리는 HF를 화학적으로 포집할 수 있는 균일하게 분포된 Si─OR 작용기를 포함하는 다기능 분리막(APA‐g‐APT)을 제안한다. 이 분리막은 부반응을 억제하는 동시에 리튬 음극과 NCM811 양극 모두에서 안정한 무기물 풍부 중간층(interphase)의 형성을 촉진한다. HF와의 반응을 통해 Si─OR의 현장(in situ) 전환이 전기음성인 Si─F 종으로 추가로 이루어지며, 이는 이온 전도성을 더욱 향상시키고 균일한 리튬 이온 수송을 촉진한다. 이러한 효과는 계산 분석을 통해서도 추가로 검증된다. 그 결과, Li/NCM811 전 전지(전체 셀)에서 두꺼움이 얇은 리튬 음극(< 40 µm)을 사용하면, 1000 ppm H 2 O를 포함한 탄산염 전해질과 승온(55°C)을 포함한 가혹한 조건에서도 안정적인 사이클링과 높은 쿨롱 효율을 달성한다. 또한, 얇은 리튬 음극을 고하중 양극(최대 32.5 mg cm − 2 )과 결합함으로써, APA‐g‐APT 셀은 중량 기준 에너지 밀도(gravimetric energy density)로 최대 402.2 Wh kg −1 까지 도달한다. 본 연구 결과는 APA‐g‐APT가 탄산염 전해질의 고유한 불안정성을 해결하기 위한 실용적인 접근법을 제공함으로써, 안전하고 내구성이 뛰어나며 고에너지 밀도의 LMBs를 가능하게 함을 보여준다.

EC 전해질은 t BP를 대체하여 LiTFSI의 용해를 가능하게 하며 p-도핑된 라디칼을 생성한다. 이는 PSC에서 25.56%의 최고 효율을 달성하며, 대면적 PSM의 적용 가능성을 확장하고, 습열 조건에서 장기 안정성을 향상시킨다.

결합에너지를 감소시키고, dimethyl sulfoxide의 배위 결합을 약화시켜, 페로브스카이트 결정화에 더 열역학적으로 유리한 조건을 만든다. 이러한 콜로이드 기반 전략은 최대 효율 21.32%를 갖는 소자와, 초기 효율의 77%를 10115 h 동안 유지하는 뛰어난 장기 안정성을 제공한다. 본 연구는 이 접근법의 확장성을 보여주며, 실험실 규모의 미니모듈에서는 20.26% 효율을 달성하였고, 더 큰 컨버전스 미니모듈에서는 19.15%를 달성하였다. 이러한 결과는 잉크 조성, 유변학적 특성, 박막 품질, 결정화 동역학 및 소자 성능 사이의 복잡한 연관 관계에 대한 이해를 제공한다.

) 그리고 낮은 스택 압력(≈20 kPa). 이러한 상승적(synergistic) 접근은 고에너지이면서 수명이 긴 애노드 프리 LMB를 고급 에너지 저장 시스템을 위한 실용적인 경로로 제시한다.

리튬 금속 배터리(LMBs)는 높은 에너지 밀도에 기인하여 차세대 배터리로서 유망하게 부상하고 있다. 그러나 고전압 구동에 필수적인 탄산염 기반 전해질은 리튬 금속 음극에서 심각한 부반응을 유발하여 HF와 기체 부산물을 생성하고, 이로 인해 계면이 불안정해지며 셀의 열화가 가속된다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 우리는 HF를 화학적으로 포집할 수 있는 균일하게 분포된 Si─OR 작용기를 포함하는 다기능 분리막(APA‐g‐APT)을 제안한다. 이 분리막은 부반응을 억제하는 동시에 리튬 음극과 NCM811 양극 모두에서 안정한 무기물 풍부 중간층(interphase)의 형성을 촉진한다. HF와의 반응을 통해 Si─OR의 현장(in situ) 전환이 전기음성인 Si─F 종으로 추가로 이루어지며, 이는 이온 전도성을 더욱 향상시키고 균일한 리튬 이온 수송을 촉진한다. 이러한 효과는 계산 분석을 통해서도 추가로 검증된다. 그 결과, Li/NCM811 전 전지(전체 셀)에서 두꺼움이 얇은 리튬 음극(< 40 µm)을 사용하면, 1000 ppm H 2 O를 포함한 탄산염 전해질과 승온(55°C)을 포함한 가혹한 조건에서도 안정적인 사이클링과 높은 쿨롱 효율을 달성한다. 또한, 얇은 리튬 음극을 고하중 양극(최대 32.5 mg cm − 2 )과 결합함으로써, APA‐g‐APT 셀은 중량 기준 에너지 밀도(gravimetric energy density)로 최대 402.2 Wh kg −1 까지 도달한다. 본 연구 결과는 APA‐g‐APT가 탄산염 전해질의 고유한 불안정성을 해결하기 위한 실용적인 접근법을 제공함으로써, 안전하고 내구성이 뛰어나며 고에너지 밀도의 LMBs를 가능하게 함을 보여준다.

EC 전해질은 t BP를 대체하여 LiTFSI의 용해를 가능하게 하며 p-도핑된 라디칼을 생성한다. 이는 PSC에서 25.56%의 최고 효율을 달성하며, 대면적 PSM의 적용 가능성을 확장하고, 습열 조건에서 장기 안정성을 향상시킨다.

결합에너지를 감소시키고, dimethyl sulfoxide의 배위 결합을 약화시켜, 페로브스카이트 결정화에 더 열역학적으로 유리한 조건을 만든다. 이러한 콜로이드 기반 전략은 최대 효율 21.32%를 갖는 소자와, 초기 효율의 77%를 10115 h 동안 유지하는 뛰어난 장기 안정성을 제공한다. 본 연구는 이 접근법의 확장성을 보여주며, 실험실 규모의 미니모듈에서는 20.26% 효율을 달성하였고, 더 큰 컨버전스 미니모듈에서는 19.15%를 달성하였다. 이러한 결과는 잉크 조성, 유변학적 특성, 박막 품질, 결정화 동역학 및 소자 성능 사이의 복잡한 연관 관계에 대한 이해를 제공한다.

s). 신경망에 통합될 경우, 인공 시냅스는 이론적 한계치에 1.62% 이내의 큰 규모 이미지 분류 정확도를 보인다. 제안된 전략은 인공 시냅스의 기존 한계를 극복하기 위한 확장 가능한 경로를 제공하며, 엣지 AI, 자율 시스템, 물질 기반 인지 모델링에 적용될 높은 잠재력을 나타낸다.

) 파우치 셀 수준에서. 또한, HE 전해질을 사용하는 Li-S 전지는 -15 °C에서 200사이클 동안 사이클당 0.01%의 용량 감소로 높은 사이클 안정성을 보인다.

-PQD 기반 발광 다이오드(외부 양자 효율 21.8%) 및 태양전지(전력변환 효율 15.3%) 소자.

(NCM811) 캐소드. 용매화력이 낮은 TTE는 전해질의 용융점에 대한 깊은 강하와 저점도의 Li-ion 채널을 포함하여, 바람직한 리튬이온 전도 경로의 형성을 가능하게 했으며, 이는 저온 작동을 위한 것이다. 계면 엔지니어링과 전해질 화학의 통합은 다양한 온도 조건에서 안정적으로 작동을 보이는 Li|NCM811 전지를 제조하기 위한 효율적인 전략을 제공한다.