주요 논문
3
*2026년 기준 최근 6년 이내 논문에 한해 Impact Factor가 표기됩니다.
1
Article
|
인용수 19
·
2023MARS2 drives metabolic switch of non-small-cell lung cancer cells via interaction with MCU
Juhyeon Son, Okkeun Jung, Jong Heon Kim, Kyu‐Sang Park, Hee‐Seok Kweon, Nhung Nguyen, Yu Jin Lee, Hansol Cha, Yejin Lee, Quangdon Tran, Yoona Seo, Jongsun Park, Jungwon Choi, Heesun Cheong, Sang Yeol Lee
IF 10.7 (2023)
Redox Biology
항상성.
https://doi.org/10.1016/j.redox.2023.102628
Cell biology
Mitochondrion
Cytosol
Chemistry
Downregulation and upregulation
Biology
Uniporter
Gene knockdown
Biochemistry
Apoptosis
2
Article
|
인용수 1
·
2023A mobile-based mental health improvement program for non-muscle invasive bladder cancer patients: Program development and feasibility protocol
Young Do Kim, Hyeonkyeong Lee, Jongsun Park, Seoul Lee
IF 7.2 (2023)
European Psychiatry
서론 근침윤성 방광암(NMIBC)은 주로 비근육침윤성 방광암인 방광암으로, 전 세계적으로 유병률이 높고 발생률이 증가하고 있다. NMIBC는 재발률이 50–70%로 높으며, 25%의 경우 근육침윤성 질환으로 진행한다(Saginala K et al. Med Sci 2020; 15) (Fernandez-Gomez, J et al. J Urol 2009; 182(5) 2195-2203). NMIBC 환자에서 빈번한 재발과 연속적인 의료적 개입은 불안, 재발에 대한 두려움, 우울, 스트레스와 같은 심리적 문제를 초래하여 삶의 질을 저하시킨다(Chung et al. Support Care Cancer 2019; 27(10), 3877-3885). mHealth(모바일 헬스)의 접근성과 편의성이 증가함에 따라, NMIBC 환자의 정신건강을 증진하기 위한 모바일 기반 심리 중재 프로그램을 제공하는 데 효과적일 것으로 기대된다. 목적 본 연구는 NMIBC 환자를 위한 모바일 기반 정신건강 향상 프로그램을 개발하고, 타당성 평가를 위한 프로토콜을 설계하며, 개발된 프로그램의 효능에 대한 예비 근거를 제시하는 것을 목적으로 한다. 방법 프로그램의 내용은 단면 연구를 통해 NMIBC 환자에게서 수행된 요구도 평가 결과에 기반하여 개발되었다. 시안 프로그램은 National Comprehensive Cancer Network의 지침과 International Continence Society의 출판물을 참고하여 작성하였다. 개발된 시안을 바탕으로 간호학 교수 2명, 상담심리학 교수 1명, 등록간호사 1명, 상담 실무자 1명이 프로그램을 최종 확정하기 전 내용의 타당성을 검증하였다. 최종 버전의 개발 프로그램은 NMIBC 지식 및 증상 관리 1회 세션과 정신건강 향상 5회 세션으로 구성되었다. 연구진은 모바일 메신저(Kakao Talk)를 사용하여 매주 건강 관련 전문가의 강의 자료 및 음성 녹음을 포함한 YouTube 동영상에 대한 온라인 링크를 전송하였다(그림 1). 각 세션의 주제는 다음과 같다. 세션 1(방광암과 치료에 대한 이해), 세션 2(나를 이해하고 존중하기), 세션 3(합리적인 사고와 긍정적 감정 유지), 세션 4(긍정적 감정의 이점과 건강한 의사소통), 세션 5(스트레스 관리를 통한 건강한 생활), 세션 6(일상에서의 행복과 의미 찾기). 결과 개발된 프로그램의 타당성을 평가하기 위한 프로토콜은 그림 2에 제시되어 있다. 그림: 그림 2: 결론 모바일 메신저(KakaoTalk)를 기반으로 한 NMIBC 환자의 정신건강 향상 프로그램의 타당성은 개발된 프로토콜을 통해 평가될 것이다. 또한, 타당성 시험 결과를 반영한 프로그램을 실제에 도입함으로써 본 연구의 결과는 NMIBC 환자의 삶의 질 향상에 기여할 수 있다. 이해관계 공시 관심 없음
http://dx.doi.org/10.1192/j.eurpsy.2023.788
Mental health
Anxiety
Psychological intervention
Medicine
Bladder cancer
Protocol (science)
Intervention (counseling)
mHealth
Cancer
Physical therapy
3
Article
|
인용수 46
·
2022Emerging role of LETM1/GRP78 axis in lung cancer
Quangdon Tran, Hyunji Lee, Jae Hun Jung, Seung-Hee Chang, Robin Shrestha, Gyeyeong Kong, Jisoo Park, Seon‐Hwan Kim, Kyu‐Sang Park, Hyun‐Woo Rhee, Jeanho Yun, Myung‐Haing Cho, Kwang Pyo Kim, Jongsun Park
IF 9 (2022)
Cell Death and Disease
손상된 미토콘드리아의 선택적 자가포식은 미토파지(mitophagy)라고 한다. 미토콘드리아 기능장애, 미토파지, 그리고 아폽토시스는 여러 사람의 폐암에서 상호 연관되어 있을 것으로 제시되어 왔다. 류신 지퍼 EF-hand 포함 단일 경엽 막관통 단백질 1(leucine zipper EF-hand-containing transmembrane protein-1, LETM1)은 Wolf-Hirschhorn 증후군의 후보 유전자를 확인하고자 하는 시도에서 복제되었다. LETM1은 미토콘드리아 형태, 이온 항상성, 그리고 세포 생존성에서 역할을 한다. 또한 LETM1은 폐암을 포함하여 다양한 사람의 암 조직에서 과발현되는 것으로 나타났다. 본 연구에서 우리는 LETM1이 미토콘드리아-관련 ER 막(mitochondria-associated ER membrane, MAM)의 고정(앵커링) 단백질로 작용한다는 명확한 증거를 제시하였다. LETM1 과발현 폐암 세포에서는 잘게 분절된 미토콘드리아가 관찰되었다. 아울러 미토콘드리아 막전위의 감소와 Red-Mito와 공국소화하는 미세소관 연관 단백질 1A/1B-light chain 3 점상(punctate)의 유의한 축적이 LETM1 과발현 세포에서 확인되었으며, 이는 이들 세포에서 미토파지가 상향 조절됨을 시사한다. 흥미롭게도, 포도당 조절 단백질 78 kDa(glucose-regulated protein 78 kDa, GRP78; ER 샤페론 단백질)와 포도당 조절 단백질 75 kDa(glucose-regulated protein 75 kDa, GRP75)는 H460 세포의 면역침강된 LETM1에서 LETM1과 상호작용하는 것으로 제시되었다. 이 상호작용은 화학적 미토파지 유도제인 카보닐 시안화물 m-클로로페닐하이드라존(carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone) 처리 세포에서 증강되었다. GRP78 억제제인 혼키올(honokiol)로 세포를 처리하면 LETM1 매개 미토파지가 차단되었고, CRISPR/Cas9 매개 GRP75의 결손은 LETM1 유도 자가포식을 억제하였다. 따라서 GRP78은 LETM1과 상호작용한다. 종합하면, 이러한 관찰은 LETM1/GRP75/GRP78의 복합체 형성이 MAM 형성과 미토파지에서 중요한 단계일 수 있으며, 그 결과 폐암에서 미토콘드리아 품질 관리(mitochondrial quality control)를 조절할 수 있음을 뒷받침한다.
https://doi.org/10.1038/s41419-022-04993-5
Mitophagy
Mitochondrion
Cell biology
Autophagy
Cancer cell
Biology
Leucine zipper
Chemistry
Biochemistry
Apoptosis