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임선화 연구실
강원대학교 의학과
임선화 교수
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임선화 연구실

강원대학교 의학과 임선화 교수

임선화 연구실은 유전생화학과 분자유전학을 기반으로 암과 대사질환의 유전적 원인을 규명하고, 전장 유전체 분석과 유전자 발현 조절 연구를 통해 한국인 집단에서의 질병 감수성 변이, 암의 분자 표지자, 표적치료 반응 기전을 해석하는 의생명과학 연구를 수행한다.

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질환 유전체학과 분자유전학 기반 질병 감수성 연구 thumbnail
질환 유전체학과 분자유전학 기반 질병 감수성 연구
주요 논문
5
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1
article
|
green
·
인용수 124
·
2021
NTRK and RET fusion–directed therapy in pediatric thyroid cancer yields a tumor response and radioiodine uptake
Young Ah Lee, Hyun-Jung Lee, Sun-Wha Im, Young Shin Song, Do‐Youn Oh, Hyoung Jin Kang, Jae‐Kyung Won, Kyeong Cheon Jung, Dohee Kwon, Eun‐Jae Chung, J. Hun Hah, Jin Chul Paeng, Ji‐hoon Kim, Jaeyong Choi, Ok‐Hee Kim, Ji Min Oh, Byeong‐Cheol Ahn, Lori J. Wirth, Choong Ho Shin, Jong‐Il Kim, Young Joo Park
IF 13.6
Journal of Clinical Investigation
BACKGROUNDMolecular characterization in pediatric papillary thyroid cancer (PTC), distinct from adult PTC, is important for developing molecularly targeted therapies for progressive radioiodine-refractory (131I-refractory) PTC.METHODSPTC samples from 106 pediatric patients (age range: 4.3-19.8 years; n = 84 girls, n = 22 boys) who were admitted to SNUH (January 1983-March 2020) were available for genomic profiling. Previous transcriptomic data from 125 adult PTC samples were used for comparison.RESULTSWe identified genetic drivers in 80 tumors: 31 with fusion oncogenes (RET in 21 patients, ALK in 6 patients, and NTRK1/3 in 4 patients); 47 with point mutations (BRAFV600E in 41 patients, TERTC228T in 2 patients [1 of whom had a coexisting BRAFV600E], and DICER1 variants in 5 patients); and 2 with amplifications. Fusion oncogene PTCs, which are predominantly detected in younger patients, were at a more advanced stage and showed more recurrent or persistent disease compared with BRAFV600E PTCs, which are detected mostly in adolescents. Pediatric fusion PTCs (in patients <10 years of age) had lower expression of thyroid differentiation genes, including SLC5A5, than did adult fusion PTCs. Two girls with progressive 131I-refractory lung metastases harboring a TPR-NTRK1 or CCDC6-RET fusion oncogene received fusion-targeted therapy; larotrectinib and selpercatinib decreased the size of the tumor and restored 125I radioiodine uptake. The girl with the CCDC6-RET fusion oncogene received 131I therapy combined with selpercatinib, resulting in a tumor response. In vitro 125I uptake and 131I clonogenic assays showed that larotrectinib inhibited tumor growth and restored radioiodine avidity.CONCLUSIONSIn pediatric patients with fusion oncogene PTC who have 131I-refractory advanced disease, selective fusion-directed therapy may restore radioiodine avidity and lead to a dramatic tumor response, underscoring the importance of molecular testing in pediatric patients with PTC.FUNDINGThe Ministry of Science, ICT and Future Planning (NRF-2016R1A2B4012417 and 2019R1A2C2084332); the Korean Ministry of Health and Welfare (H14C1277); the Ministry of Education (2020R1A6A1A03047972); and the SNUH Research Fund (04-2015-0830).TRIAL REGISTRATIONTwo patients received fusion-targeted therapy with larotrectinib (NCT02576431; NAVIGATE) or selpercatinib (LOXO-RET-18018).
https://doi.org/10.1172/jci144847
Medicine
Cancer research
Refractory (planetary science)
Papillary thyroid cancer
Oncogene
Fusion gene
Internal medicine
Oncology
Targeted therapy
Thyroid cancer
2
erratum
|
bronze
·
인용수 3
·
2021
Corrigendum to ‘Ribociclib plus fulvestrant for postmenopausal women with hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer in the phase III randomized MONALEESA-3 trial: updated overall survival’
Dennis J. Slamon, Patrick Neven, Stephen Chia, Guy Jérusalem, Michelino De Laurentiis, Sun-Wha Im, Katarína Petráková, Giulia Bianchi, M. Martín, A. Nusch, Gabe S. Sonke, Luis de la Cruz‐Merino, J.T. Beck, Yan Ji, C. Wang, Uday Deore, A. Chakravartty, Juan Pablo Zarate, T Taran, Peter A. Fasching
IF 65.4
Annals of Oncology
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.07.011
Fulvestrant
Medicine
Oncology
Internal medicine
Cancer
Hormone receptor
Progression-free survival
Breast cancer
Metastatic breast cancer
Estrogen receptor
3
article
|
gold
·
인용수 90
·
2017
Genome-wide association and expression quantitative trait loci studies identify multiple susceptibility loci for thyroid cancer
Ho‐Young Son, Yul Hwangbo, Seong‐Keun Yoo, Sun-Wha Im, San‐Duk Yang, Soo-Jung Kwak, Min Seon Park, Soo Heon Kwak, Sun Wook Cho, Junsun Ryu, Jeongseon Kim, Yuh‐Seog Jung, Tae Hyun Kim, Su‐jin Kim, Kyu Eun Lee, Do Joon Park, Nam H. Cho, Joohon Sung, Jeong‐Sun Seo, Eun Kyung Lee, Young Joo Park, Jong‐Il Kim
IF 15.7
Nature Communications
Thyroid cancer is the most common cancer in Korea. Several susceptibility loci of differentiated thyroid cancer (DTC) were identified by previous genome-wide association studies (GWASs) in Europeans only. Here we conducted a GWAS and a replication study in Koreans using a total of 1,085 DTC cases and 8,884 controls, and validated these results using expression quantitative trait loci (eQTL) analysis and clinical phenotypes. The most robust associations were observed in the NRG1 gene (rs6996585, P=1.08 × 10<sup>-10</sup>) and this SNP was also associated with NRG1 expression in thyroid tissues. In addition, we confirmed three previously reported loci (FOXE1, NKX2-1 and DIRC3) and identified seven novel susceptibility loci (VAV3, PCNXL2, INSR, MRSB3, FHIT, SEPT11 and SLC24A6) associated with DTC. Furthermore, we identified specific variants of DTC that have different effects according to cancer type or ethnicity. Our findings provide deeper insight into the genetic contribution to thyroid cancer in different populations.
https://doi.org/10.1038/ncomms15966
Expression quantitative trait loci
Genome-wide association study
Thyroid cancer
Genetic association
Biology
Quantitative trait locus
FHIT
Genetics
SNP
Phenotype
정부 과제
3
과제 전체보기
1
2022년 5월-2025년 2월
|45,644,000
한국인에서 혈중 지질을 조절하는 저빈도 유전자 변이의 발굴 및 기능 규명
본 연구는 혈중 지질 수치 조절에 큰 영향을 가지면서 빈도가 낮은 유전자 변이를 발굴하고, 그들의 작용 기전을 밝혀 이상지질혈증을 예방하고 치료하는데 기여하는 것을 목표로 함. 이상지질혈증은 동맥경화성 심혈관 질환의 주요 원인일 뿐 아니라 알츠하이머병, 제2형 당뇨병 및 암과 같은 많은 복합 질환과 밀접하게 관련되어 있음. 최근 식습관 및 생활습관의 변화로...
이상지질혈증
전장 유전체 연관분석
유전자 발현 조절
2
주관|
2022년 5월-2025년 2월
|57,055,000
한국인에서 혈중 지질을 조절하는 저빈도 유전자 변이의 발굴 및 기능 규명
가. 1단계: 전장 유전체 연관분석 ● 질병관리본부에서 분양받은 한국인 7만여 명의 k-chip 유전체 정보를 한국인을 포함한 14,000여 명의 동아시아인 전장 유전체 서열 (WGS)을 이용하여 만든 참조 패널로 genetic imputation하고 이를 활용하여 혈중 지질 수치 (HDL, LDL, TG, total cholesterol)에 영향을 주는 유전자 변이를 전장 유전체 연관분석 방법을 통해서 발굴함. 나. 2단계: Fine-mapping ● 전장 유전체 연관분석에서 높은 통계적 유의성을 가지고 발견된 유전자 변이와 그보다 통계적 유의성은 낮지만 주변에 존재하는 변이들 (후보군)을 포함하여 실제로 혈중 지질 수치에 영향을 주는 변이를 후성 유전체 정보를 활용한 functional annotation을 통해서 발굴. 다. 3단계: 유전자 변이가 발현을 조절하는 목표 유전자 발굴. ● 2단계에서 발굴한, 혈중 지질 수치에 영향을 줄 가능성이 큰 유전자 변이 중에서 단백질을 코딩하지 않는 인트론이나 유전자 사이 구간에 존재하는 변이들이 다른 유전자의 발현을 조절하는 위치에 존재하는지, 어떤 유전자의 발현을 조절하는 예측. 다. 4단계: 실험적 증명 ● 3단계에서 찾아낸 유전자 변이와 그 변이가 발현을 조절할 것으로 예상하는 유전자의 관계를 luciferase reporter assay, electrophoretic mobility shift assay (EMSA), CRISPR interference (CRISPRi) 등의 실험을 통해 증명.
이상지질혈증
전장 유전체 연관분석
유전자 발현 조절
3
주관|
2017년 5월-2020년 5월
|12,480,000
일반 인구 집단에서 혈중 요산 수치 조절에 관여하는 유전자 변이에 관한 연구
본 과제는 혈중 요산 수치를 좌우하는 유전자 변이를 찾아 고요산혈증을 예방·치료하는 데 기여하는 연구임. 연구목표는 전장유전체연관분석 (population-based genome-wide association study) 으로 후보 유전자 변이를 발굴하고 독립 인구집단 검증 및 전장유전자서열분석 (whole-genome sequencing) 으로 기능 기전을 설명할 유전자·변이를 탐색하는 데 있음. 연구내용은 서울대학교병원 인체자원 2000여명으로 GWAS 수행 후 ABCG2, NRXN2와 함께 rs184521656, rs117625825 2개 변이 발견 및 taqman genotyping으로 3000여명 재검증, WGS로 주변 SNP 또는 structural variants 발굴을 수행하는 계획임. 기대효과는 GWAS 변이의 해석 한계 극복, 맞춤 의학 정밀 근거 및 고요산혈증 관리로 의료비 절감 기대임.
요산
전장유전체연관분석
전장유전자서열분석