송재민 연구실
성신여자대학교 바이오신약의과학부
송재민 교수
재조합 항원
바이러스 유사입자 VLP
단백질 나노입자
송재민 교수 연구실
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송재민 연구실
성신여자대학교 바이오신약의과학부 송재민 교수
송재민 연구실은 바이러스 면역 백신 치료제 개발을 목표로, 재조합 항원 기반 백신과 단백질 기반 플랫폼(VLP·단백질 나노입자)의 전임상 효능평가 및 안정성 관련 연구를 수행합니다. 특히 인플루엔자 항원 기반 범용 백신 후보를 포함해 지카·뎅기 백신 후보의 효능을 평가하며, VLP의 보관 중 항원성 변화가 면역반응에 미치는 영향을 분석합니다. 또한 enterovirus 백신 개발을 위해 감염 동물모델의 장단점을 비교하고, 자연감염과 접종 개체를 구별하는 DIVA 백신 조성물 설계도 병행합니다.
재조합 항원바이러스 유사입자 VLP단백질 나노입자범용 인플루엔자 백신엔테로바이러스 백신
대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
VLP 기반 백신의 항원 안정성 평가 및 보관 조건 제어 연구
Antigen stability evaluation and storage condition control for VLP-based vaccines
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VLP 기반 백신의 항원 안정성 평가 및 보관 조건 제어 연구
Antigen stability evaluation and storage condition control for VLP-based vaccines
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비생백신(주사형) 로타바이러스 백신 개발과 다음 세대 플랫폼 설계 연구
Parenteral non-live rotavirus vaccine development and next-generation platform design
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재조합 단백 항원 기반 바이러스 백신 개발과 효능평가(동물모델·DIVA) 연구
Development of recombinant protein antigen vaccines and efficacy evaluation using animal models and
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
5개년 연도별 논문 게재 수
7총합
5개년 연도별 피인용 수
75총합
주요 논문
5
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1
review
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인용수 4
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2023Experimental animal models for development of human enterovirus vaccine
Jae Min Song
IF 2.1 (2023)
Clinical and Experimental Vaccine Research
엔테로바이러스 감염은 영유아에서 손, 발, 입과 같은 감염성 질환을 유발하며, 이는 손, 발, 엉덩이, 그리고 입 주변에 고도로 전염성이 있는 발진 또는 물집이 특징이다. 이러한 감염은 주로 엔테로바이러스 A71 또는 콕사키바이러스 A16 감염에서 비롯되며, 중증의 경우에는 뇌염, 마비, 폐부종 또는 사망에까지 이를 수 있어 전 세계적인 보건 위협을 나타낸다. 이러한 감염에 대해 효과적인 치료 전략이 부재하기 때문에, 백신 개발을 목적으로 다양한 실험 동물 모델이 연구되고 있다. 엔테로바이러스 감염에 대한 연구 초기 단계에서는 비인간 영장류 감염에서 사람과 유사한 증상이 관찰되어 모델 동물로 활용되었다. 그러나 경제적 및 윤리적 고려로 인해 현재의 사용은 제한적이다. 엔테로바이러스 감염은 마우스에서 쉽게 발생하지 않지만, 신생 쥐에서 마우스에 적응된 균주를 이용한 감염 모델이 사용되어 왔다. 세포 수용체가 사람 세포에서 확인되었고, 이러한 수용체를 발현하도록 유전적으로 변형된 마우스가 사용되었다. 최근에는 몽골산 저빌(Mongolian gerbil) 모델의 활용이 적극적으로 검토되고 있으며, 추가적인 동물 모델 개발을 위해 이를 추진해야 한다. 따라서 본 연구에서는 사용 가능한 엔테로바이러스 감염 모델의 현재 확보 현황을 요약하여 제시하고, 각 모델의 장점과 한계를 강조하고자 한다.
https://doi.org/10.7774/cevr.2023.12.4.291
Enterovirus 71
Medicine
Enterovirus
Coxsackievirus
Virology
Encephalitis
Foot-and-mouth disease
Immunology
Intensive care medicine
Outbreak
2
article
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인용수 0
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2023Experimental animal models for development of human enterovirus vaccine
Jae Min Song
IF 2.1 (2023)
Clinical and Experimental Vaccine Research
https://doi.org/10.7774/cevr.2023.0343
Medicine
Virology
Enterovirus
Animal model
Virus
Internal medicine
3
review
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인용수 15
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2021Parenteral, non-live rotavirus vaccine: recent history and future perspective
Jae Min Song
Clinical and Experimental Vaccine Research
2009년 전 세계적으로 경구용 및 생약독화 로타바이러스 백신이 광범위하게 도입된 이후, 개발도상국에서 질병 부담의 영향과 질병 감소의 효과가 입증되어 왔다. 그러나 저소득 및 중간소득 국가에서는 영양 상태, 개인의 미생물 환경 및 기타 요인들에 차이가 있어 백신 효능이 선진국보다 다소 낮다. 또한 경구용 생백신이 드물지만 중대한 부작용과 연관되는 것으로 밝혀짐에 따라, 안전성, 향상된 유효성, 그리고 보관 용이성을 갖춘 차세대 백신 개발이 현재 진행 중이다. 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention)에서 개발한 새로운 백신 균주는 열처리 불활화 백신의 형태로 효능, 항원 용량, 투여 경로에 대한 전임상 시험을 진행하고 있으며, 보건의료를 위한 적정기술 프로그램(Program for Appropriate Technology in Health)에서 개발한 재조합 단백질 기반 3가(삼가) 서브유닛 백신은 제3상 임상시험을 진행 중이다. 아울러 여러 연구 그룹에서는 바이러스 유사 입자(virus-like particles)와 나노입자를 이용한 비증식(non-replicating) 단백질 기반 로타바이러스 백신도 개발하고 있다. 본 리뷰는 전 세계적으로 비경구(주사용) 비생(비-라이브) 로타바이러스 백신의 개발 현황과 기술을 간략히 개관한다.
https://doi.org/10.7774/cevr.2021.10.3.203
Medicine
Rotavirus
Rotavirus vaccine
Disease burden
Attenuated vaccine
Vaccine efficacy
Disease
Virology
Diarrhea
Vaccination
최신 정부 과제
24
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1
주관|
2022년 3월-2024년 12월
|600,000,000원유전자 재조합 비구조 단백 항원 기반 약독화 인플루엔자 범용 백신 개발
본 과제는 신종 인플루엔자에도 대응 가능한 범용 인플루엔자 백신을 목표로 유전자 재조합 NS1 합성 항원 기반 약독화 인플루엔자 바이러스주를 제작함.
연구 목표는 1차년도 약독화 바이러스주 8종 제작, 2차년도 유효성 평가기반 후보주 2종 선발, 3차년도 Non-GLP 안전성·효력 시험 완료임. 핵심 연구 내용은 범용 항원 도입 NS1 서열 디자인·합성, 역유전학 기반 ΔNSX M2eP2-LAIV 제조 및 약독화 표현형/복제 특성 분석, 면역원성·항원함량·접종횟수·투여경로·교차방어·세포면역반응 비교를 통한 종합 선발, 설치류 안전성·Farret 또는 Chicken 유효성 평가 및 비임상 시험 계획 수립임. 기대 효과는 범용 백신 후보물질 확보, DNA 플랫폼 제조기술 경험 축적, 특허 원천 기술 확보 및 후속 비임상 진입, GMP 시설 연계 확대 방안 마련임.
인플루엔자
백신
범용
2
협동|
2022년 3월-2024년 12월
|250,000,000원단백질 나노파티클 기반 재조합 지카백신 후보물질 효능평가
본 연구는 대장균에서 수용성으로 발현되는 self-assembly 단백질 엔캡슐린(encapsulin)의 C-말단에 지카 바이러스 ED III 항원을 융합해, 엔캡슐린 나노입자 표면에 항원을 안정적으로 표출하는 PNP 기반 합성항원 지카 백신 후보물질을 제조하는 연구임.
연구 목표는 E.coli 내 고효율 수용성 발현 시스템 구축, 생산공정 최적화 및 특성 분석, 동물모델에서 면역원성·중화능·방어효력, ADE 유무 검증에 있음. 연구 내용은 ENC-JIKV-EDⅢ, ENC-JIKV-eEDⅢ 제작 및 제형 확립, 효능 평가 포함됨. 기대 효과는 세포 배양 대체형 백신생산 원천기술 확보, 일본뇌염 등 플라비바이러스 확장 가능, 저개발국 적용 플랫폼과 국제 네트워크 기반 보급 및 기술이전·수출 촉진에 있음.
지카바이러스
백신
합성항원
단백질 나노입자
대장균
3
협동|
2022년 3월-2024년 12월
|150,000,000원단백질 나노파티클 기반 재조합 지카백신 후보물질 효능평가
본 연구는 대장균에서 단백질 나노입자(self-assembly) 구조를 만들고, 그 표면에 지카 바이러스 ED III 항원(ENC-JIKV-EDⅢ, ENC-JIKV-eEDⅢ)을 융합해 합성항원을 빠르게 대량 생산하는 지카 백신 후보물질 개발 연구임.
연구 목표는 PNP기반 합성항원 제조로 효율적이고 안정적인 항원 표출 및 면역증강형 재조합 지카 백신 개발임. 핵심 연구 내용은 E.coli 내 고효율 수용성 발현 시스템 구축, 생산공정 최적화·제형 확립, 특성 분석과 동물모델에서 면역원성·중화능 검증, 방어효력 및 ADE¶ 유무 검증임. 기대 효과는 세포 배양 대체형 백신생산 원천기술 확보, 저/중개발국 적용 플랫폼 확장과 글로벌 보급 촉진, 기술이전·수출 및 국내 바이오 경쟁력 강화로 연결됨.
지카바이러스
백신
합성항원
단백질 나노입자
대장균
최신 특허
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백신 조성물, 병원체 자연 감염 개체와 백신 접종 개체 구별용 조성물 및 이를 이용한 구별 방법
상태
등록출원연도
2022출원번호
1020220025863구제역 바이러스 유래의 항원 결정 부위를 포함하는 융합단백질 및 이를 포함하는 바이러스 유사 입자
상태
등록출원연도
2017출원번호
1020170173243H5 조류 인플루엔자 바이러스 유사입자 백신 및 그 제조방법
상태
등록출원연도
2016출원번호
1020160142093