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이승근 연구실
서울대학교 데이터사이언스학과 이승근 교수
유전체 연관성 분석
희귀 변이 집합 기반 검정
Polygenic Risk Score(PRS)
기본 정보
연구 분야
프로젝트
논문
구성원

이승근 연구실

서울대학교 데이터사이언스학과 이승근 교수

이승근 연구실은 대규모 바이오뱅크 유전체 데이터의 연관성 분석과 PRS 기반 위험 예측을 위한 통계·머신러닝 방법론을 수행합니다. 희귀 변이 집합 기반 검정에서 타입 I 오류를 제어하고 계산 효율을 높이는 혼합모형·saddlepoint 기반 접근을 개발하며, 여러 코호트 요약통계를 결합하는 메타분석 프레임을 구축합니다. 또한 인종 간 PRS 전이 가능성 문제를 전이학습과 pseudovalidation으로 완화하고, 질환 중증도 대리 지표 및 한국 인구 임상 관련성 검증으로 적용성을 평가합니다. 이와 병행해 OMOP 임상 노트의 PHI 비식별화를 정규식 규칙과 KoBERT-NER 기반 토큰 분류로 수행합니다.

유전체 연관성 분석희귀 변이 집합 기반 검정Polygenic Risk Score(PRS)전이학습Pseudovalidation
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희귀 변이 집합 기반 유전체 연관성 검정 및 메타분석 thumbnail
희귀 변이 집합 기반 유전체 연관성 검정 및 메타분석
Statistical methods for rare-variant set-based association and meta-analysis
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

57총합

5개년 연도별 피인용 수

1,864총합
주요 논문
5
논문 전체보기
1
article
|
인용수 1
·
2025
Scalable and accurate rare variant meta-analysis with Meta-SAIGE
Eunjae Park, Kisung Nam, Seokho Jeong, Karl Keat, Dokyoon Kim, V. Bansal, Wei Zhou, Seunggeun Lee
IF 29 (2025)
Nature Genetics
메타분석은 여러 코호트에 걸친 요약 통계량을 결합함으로써 희귀 변이 연관성 검정의 검정력을 향상시킨다. 그러나 기존 방법들은 낮은 유병률의 이진 특성에서 제1종 오류(type I error)를 적절히 통제하지 못하는 경우가 많고, 계산 부담이 크다. 본 연구에서는 희귀 변이 메타분석을 위한 확장 가능한 방법인 Meta-SAIGE를 소개하며, 귀무 분포를 정확하게 추정하여 제1종 오류를 통제하고, 표현형 전반(phenome-wide) 분석에서 계산 효율을 높이기 위해 표현형들 간에 연쇄불균형(linkage disequilibrium) 행렬을 재사용한다. UK Biobank 전장엑솜시퀀싱(whole-exome sequencing) 데이터를 사용한 시뮬레이션 결과, Meta-SAIGE는 제1종 오류를 효과적으로 통제하면서 SAIGE-GENE+와 함께 개별 수준의 풀링 분석(pooled individual-level analysis)에 필적하는 검정력을 달성함을 보여주었다. UK Biobank 및 All of Us 전장엑솜시퀀싱 데이터에서 유병률이 낮은 83개 표현형에 Meta-SAIGE를 적용한 결과, 237개의 유전자-특성 연관성을 확인하였다. 특히, 이들 연관성 중 80개는 어느 한 데이터셋만으로는 유의하지 않아, 본 메타분석의 검정력의 향상을 뒷받침한다.
https://doi.org/10.1038/s41588-025-02403-y
Type I and type II errors
Biobank
Linkage disequilibrium
Scalability
Linkage (software)
Binary number
Statistical power
Genetic association
Phenotype
2
article
|
인용수 5
·
2023
Scalable mixed model methods for set-based association studies on large-scale categorical data analysis and its application to exome-sequencing data in UK Biobank
Wenjian Bi, Wei Zhou, Peipei Zhang, Yaoyao Sun, Weihua Yue, Seunggeun Lee
IF 8.1 (2023)
The American Journal of Human Genetics
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.03.010
Categorical variable
Biobank
Ordinal data
Type I and type II errors
Exome sequencing
Trait
Genetics
Ordinal regression
Exome
Genetic association
3
erratum
|
인용수 2
·
2022
Publisher Correction: SAIGE-GENE+ improves the efficiency and accuracy of set-based rare variant association tests
Wei Zhou, Wenjian Bi, Zhangchen Zhao, Kushal K. Dey, Karthik A. Jagadeesh, Konrad J. Karczewski, Mark J. Daly, Benjamin M. Neale, Seunggeun Lee
IF 30.8 (2022)
Nature Genetics
https://doi.org/10.1038/s41588-022-01220-x
Biology
Set (abstract data type)
Genetics
Computational biology
Gene
Association (psychology)
Computer science
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3
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서울대학교 의료 인공지능 특화 융합인재 양성 사업
1. 사업단의 비전 □ 디지털 의료 혁신을 위한 의료인공지능 특화 융합인재 양성2. 사업 목표 □ 의학 지식과 공학 지식을 겸비한 전주기적 융합 인재 양성을 위한 시스템 구축 □ 의과대학 공과대학 간 교육 연구 개발 교류 시스템 구축 □ 의료 인공지능 분야의 미래를 짊어질 학부생 교육 과정 확대 □ 산학연병 협력 연구를 통한 현장 실습 과정의 확대...
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공개2024다유전자 위험 점수 시각화 방법 및 장치1020240155884
공개2024희귀 유전변이 다유전자 위험 점수 산출 방법 및 장치1020240154841
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상태
공개
출원연도
2024
출원번호
1020240155884

희귀 유전변이 다유전자 위험 점수 산출 방법 및 장치

상태
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출원연도
2024
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