)은(는) 어렵다. 정상 뇌 조직의 독성을 예방하기 위해 병변의 부피가 증가할수록 방사선 선량을 낮추는 것이 필수적이지만, 이는 또한 병변의 완전 소실(obliteration) 속도를 감소시킨다. 본 연구에서는 큰 AVM을 치료하기 위한 다양한 방사선수술(radiosurgical) 접근법과 그 결과를 검토하고, 큰 AVM에 대한 SRS 중 치료 성과를 개선하기 위한 방법을 제안한다.

목적: 파킨슨병(Parkinson's disease, PD)은 흑질 치밀층(substantia nigra pars compacta)에서 도파민성 뉴런의 소실로 특징지어지는 가장 흔한 신경퇴행성 질환 중 하나이다. PD의 치료는 감소된 내인성 도파민을 대체함으로써 운동 증상을 완화하는 데 목적이 있다. 현재 PD 치료를 위한 질병조절(disease-modifying) 제제는 없다. 제브라피시(Danio rerio)는 번역 연구(translational research)의 시대에 새로운 약물 발견 및 스크리닝을 위한 효과적인 도구로 부상하였다. 신경독소 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)는 인간 중뇌에서와 유사한 도파민성 뉴런의 소실과 그에 상응하는 파킨슨증(parkinsonian) 증상을 유발하는 것으로 알려져 있다. L형 칼슘 채널(L-type calcium channels, LTCCs)은 PD의 병인 기전을 이루는 미토콘드리아 산화 스트레스 생성에 관여하는 것으로 시사되어 왔다. 따라서 본 연구는 MPTP로 유도된 제브라피시 PD 모델에서 LTCC 억제의 신경재생(neuro-restorative) 효과를 조사하였고, PD의 진행을 변화시킬 수 있는 잠재적 약물 후보를 제시하고자 하였다. 방법: 모든 실험은 도파민성 뉴런에서 녹색 형광 단백질(GFP)이 발현되는 형질전환 제브라피시 계통 Tg(dat:EGFP)를 사용하여 수행하였다. 실험군은 수정 후 1~3일(dpf) 동안 500 μmol MPTP에 노출시켰다. 약물 후보인 레보도파 1 mmol, 니페디핀 10 μmol, 니모디핀 3.5 μmol, 디에틸스틸베스트롤 0.3 μmol, 루테올린 100 μmol, 칼시트리올 0.25 μmol은 3~5 dpf 동안 노출하였다. 운동 활동은 자동 추적(automated tracking)으로 평가하였고, 도파민성 뉴런은 공초점 현미경(confocal microscopy)으로 생체 내에서 시각화하였다. 결과: 레보도파, 니모디핀, 디에틸스틸베스트롤, 칼시트리올은 MPTP로 인해 손상된 운동 행동 회복에 유의한 양성 효과를 보였다. 니모디핀과 칼시트리올은 MPTP에 의해 감소된 도파민성 뉴런 회복에 유의한 양성 효과를 보였다. 운동학적 분석과 도파민성 뉴런 정량화를 통해, 제브라피시 MPTP 유도 PD 모델에서 니모디핀과 칼시트리올의 신경재생 효과를 확인하였다. 결론: 본 연구는 MPTP로 유도된 제브라피시 PD 모델에서 니모디핀과 칼시트리올의 신경재생 효과를 확인하였다. 이들 약물은 MPTP의 영향으로 손상된 도파민성 뉴런을 회복시키고 운동 활동을 정상화하였다. LTCC는 신경발달 및 신경퇴행성 질환에서 잠재적인 병적 역할을 가진다. 제브라피시는 고처리량(high-throughput) 약물 스크리닝에 매우 적합하므로, PD에 대한 질병조절 치료의 동정을 향해 나아가는 데 유용한 도구가 될 수 있다. 또한 도파민성 뉴런에서 Ca2+ 유입 및 미토콘드리아 기능을 조사하여 질병조절 후보의 작용 기전을 규명하기 위한 제브라피시 유전 모델을 포함한 추가 연구가 필요하며, 이는 PD의 병인 기전을 밝히고 PD에 대한 질병조절 치료를 개발하는 데 도움이 될 것이다.