산화 스트레스는 암을 포함하는 다양한 생리적 및 병리적 상태에서 산화환원 대사의 원인인 동시에 그 결과로도 작용한다. 전 세계에서 여섯 번째로 흔한 악성 종양인 두경부 편평상피세포암(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)도 예외가 아니다. HNSCC는 담배 흡연, 알코올 섭취, 고위험 인유두종바이러스(high-risk human papilloma, HR-HPV) 감염과 같은 조절 가능한 외인성 위험 요인과 강하게 연관되어 있다. 이러한 위험 요인들은 산화 스트레스를 증가시키며, 이는 DNA 손상, 만성 염증, 세포 신호전달 경로의 조절 이상을 통해 발암 과정에 기여한다. 현재의 HNSCC 치료 옵션은 한계가 있으며 부작용 부담이 크다. HNSCC의 예방 및 보조적 치료를 위한 강력한 식이 항산화제에 대한 연구가 수행되어 왔다. 본 고찰의 목적은 전반적인 발암 과정에서의 산화 스트레스의 기여와 HNSCC의 세 가지 주요 위험 요인을 탐색하는 데 있다. 비타민 C, 비타민 E, 카로티노이드, 에피갈로카테킨-3-갈레이트(epigallocatechin-3-gallate, EGCG), 커큐민(curcumin) 등을 포함한 아홉 가지 식이 항산화제에 대해, 전임상 및 임상 연구에서 가능성을 보인 최신 근거를 평가한다. 또한 이러한 화합물이 ROS를 어떻게 완화하는지, 암 관련 신호전달 경로에 어떻게 영향을 미치는지, 종양 미세환경을 어떻게 조절하는지 논의한다. 고무적인 결과에도 불구하고, 현재의 임상 데이터는 제한적이며 결론을 내리기 어렵다는 점에서, HNSCC에 대한 잠재적 식이 항산화제에 관한 추가 연구의 필요성이 강조된다.

UC에서, 혈액 기반 진단 바이오마커로서의 잠재력을 시사한다. 특히 S100A9는 UC의 조기 진단을 위한 유망한 바이오마커로 부상하였으며, 특히 UC를 가진 소아 및 청소년 환자에서 그러하다. 또한 S100A9는 UC가 CAC로 진행되는 것을 예방하기 위한 정밀 표적(precision target)으로서의 잠재력을 지닌다.

: 우리는 COAD 환자에서 일부 잠재적 예후 바이오마커를 확인하였다. 이러한 발견을 COAD에 대한 정밀의학으로 전환하기 위해서는 추가적인 실험적 검증이 필요하다.

T helper 2 세포는 만성 비부비동염에 동반된 비강 폴립, 알레르기 비염, 천식과 같은 다양한 질환 및 상태를 유발한다. 새롭게 축적되는 증거는 이러한 질환들에 세포외 소포(extracellular vesicles, EVs)가 관여함을 시사한다. 본 종설에서는 면역학적 T2AI 병인 기전을 기술하고, EV의 특성을 개괄하며, T2AI의 진단 및 치료에서의 적용 가능성을 강조한다. 관련 문헌을 확인하기 위해 여러 온라인 데이터베이스에서 적절한 전략을 사용한 광범위한 문헌 검색을 수행하였다. 만성 비부비동염에 동반된 비강 폴립, 알레르기 비염, 천식에 관한 다양한 생물학적 시료의 EV는 질환 특이적인 특성을 보였고, 일부는 이러한 질환에 대한 치료 효과를 나타냈다. 그러나 대부분의 연구는 시험관 내(in vitro) 및 동물 모델에 국한되어 있어, EV의 진단 및 치료 적용을 위한 추가적인 임상 연구의 필요성이 제기된다.

산화 스트레스는 암을 포함하는 다양한 생리적 및 병리적 상태에서 산화환원 대사의 원인인 동시에 그 결과로도 작용한다. 전 세계에서 여섯 번째로 흔한 악성 종양인 두경부 편평상피세포암(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)도 예외가 아니다. HNSCC는 담배 흡연, 알코올 섭취, 고위험 인유두종바이러스(high-risk human papilloma, HR-HPV) 감염과 같은 조절 가능한 외인성 위험 요인과 강하게 연관되어 있다. 이러한 위험 요인들은 산화 스트레스를 증가시키며, 이는 DNA 손상, 만성 염증, 세포 신호전달 경로의 조절 이상을 통해 발암 과정에 기여한다. 현재의 HNSCC 치료 옵션은 한계가 있으며 부작용 부담이 크다. HNSCC의 예방 및 보조적 치료를 위한 강력한 식이 항산화제에 대한 연구가 수행되어 왔다. 본 고찰의 목적은 전반적인 발암 과정에서의 산화 스트레스의 기여와 HNSCC의 세 가지 주요 위험 요인을 탐색하는 데 있다. 비타민 C, 비타민 E, 카로티노이드, 에피갈로카테킨-3-갈레이트(epigallocatechin-3-gallate, EGCG), 커큐민(curcumin) 등을 포함한 아홉 가지 식이 항산화제에 대해, 전임상 및 임상 연구에서 가능성을 보인 최신 근거를 평가한다. 또한 이러한 화합물이 ROS를 어떻게 완화하는지, 암 관련 신호전달 경로에 어떻게 영향을 미치는지, 종양 미세환경을 어떻게 조절하는지 논의한다. 고무적인 결과에도 불구하고, 현재의 임상 데이터는 제한적이며 결론을 내리기 어렵다는 점에서, HNSCC에 대한 잠재적 식이 항산화제에 관한 추가 연구의 필요성이 강조된다.

UC에서, 혈액 기반 진단 바이오마커로서의 잠재력을 시사한다. 특히 S100A9는 UC의 조기 진단을 위한 유망한 바이오마커로 부상하였으며, 특히 UC를 가진 소아 및 청소년 환자에서 그러하다. 또한 S100A9는 UC가 CAC로 진행되는 것을 예방하기 위한 정밀 표적(precision target)으로서의 잠재력을 지닌다.

: 우리는 COAD 환자에서 일부 잠재적 예후 바이오마커를 확인하였다. 이러한 발견을 COAD에 대한 정밀의학으로 전환하기 위해서는 추가적인 실험적 검증이 필요하다.

T helper 2 세포는 만성 비부비동염에 동반된 비강 폴립, 알레르기 비염, 천식과 같은 다양한 질환 및 상태를 유발한다. 새롭게 축적되는 증거는 이러한 질환들에 세포외 소포(extracellular vesicles, EVs)가 관여함을 시사한다. 본 종설에서는 면역학적 T2AI 병인 기전을 기술하고, EV의 특성을 개괄하며, T2AI의 진단 및 치료에서의 적용 가능성을 강조한다. 관련 문헌을 확인하기 위해 여러 온라인 데이터베이스에서 적절한 전략을 사용한 광범위한 문헌 검색을 수행하였다. 만성 비부비동염에 동반된 비강 폴립, 알레르기 비염, 천식에 관한 다양한 생물학적 시료의 EV는 질환 특이적인 특성을 보였고, 일부는 이러한 질환에 대한 치료 효과를 나타냈다. 그러나 대부분의 연구는 시험관 내(in vitro) 및 동물 모델에 국한되어 있어, EV의 진단 및 치료 적용을 위한 추가적인 임상 연구의 필요성이 제기된다.

HNSCC에서 하향 조절되었다. 특히, 이러한 허브 유전자의 발현 수준은 종양의 등급, 임상적 암 병기, 그리고 HNSCC에서의 불량한 예후와 상관관계를 보였다. 본 연구 결과는 HNSCC 환자에서 조기 진단 및 새로운 치료 표적의 개발을 위한 의미 있는 임상적 잠재력을 지닌다.

기도 알레르기에서 수지상세포(DC)의 중요한 역할에도 불구하고, 약물, 알레르겐 면역치료 및 생물학적 제제와 같은 현재의 치료 전략은 이들에 표적을 두지 못하고 있다. 본 연구에서는,

참고로, 출판사는 저자들이 제공한 어떤 부가 정보의 내용이나 기능에 대해서도 책임지지 않습니다. (누락된 콘텐츠를 제외한) 어떠한 문의도 해당 논문의 교신저자에게 문의해야 합니다.

= 0.048) 그러나 창백한 점막은 아니었다. 총 면역글로불린 E(IgE)와 세 가지 알레르겐 특이적 IgE는 PA를 수행한 참가자에서 유의하게 상승하지 않았다. 따라서 규칙적이고 격렬한 PA는 AR 증상의 주관적 및 객관적 악화와 연관되지만, 이는 반드시 혈청 IgE 수치의 증가로 나타나지는 않을 수 있다.

Th2 면역 반응을 유도함으로써 DC에서 중요한 역할을 할 수 있다.