: 암 병력이 있는 OHCA 환자에서 TTM과 PCI는 생존과 신경학적 예후의 개선과 연관된다. 그러나 HTN 및 DM과 같은 동반질환의 존재는 이러한 이점을 약화시킬 수 있다. 이러한 결과는 동반질환을 고려한 개인화된 소생 후 치료 전략의 필요성을 뒷받침한다.

허혈성 뇌졸중은 전 세계적으로 사망과 장애의 주요 원인으로, 혈전용해술을 넘어서는 약물학적 치료에 대한 광범위한 연구를 촉진해 왔다. 사이토카인인 대식세포 이동억제인자(macrophage migration inhibitory factor, MIF)는 여러 병적 상태와 연관된 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 화학적 저산소 상태에서 성상교세포(astrocytes)의 자가포식(autophagy)에 대한 MIF의 영향을 조사하였다. 1차 성상교세포에 화학적 저산소 유도를 위해 널리 알려진 약물인 염화코발트(cobalt chloride)를 처리한 후, HIF-1α, MIF, 및 LC3 단백질 수준을 평가하기 위해 웨스턴 블롯 분석을 실시하고 CCK 분석을 함께 수행하였다. 또한 염화코발트 처리한 성상교세포를 MIF 억제제 ISO-1과 병용 처리하였으며, MIF 및 LC3에 대해 웨스턴 블롯 분석을 수행하였다. 염화코발트 및 ISO-1을 처리한 성상교세포에서 CCK 분석으로 세포 생존성을 평가하였고, 추가로 라파마이신(rapamycin) 처리를 병행하였다. 그 결과 ISO-1은 6시간 동안 1000 μM의 높은 농도 염화코발트를 처리받은 성상교세포에서 LC3-II 수준을 감소시켰다. 더불어 라파마이신은 1000 μM 염화코발트와 ISO-1을 함께 처리한 성상교세포에서 세포 생존성을 감소시켰다. 본 데이터는 MIF가 저산소 조건에서 성상교세포의 자가포식을 유도하는 데 관여하며, 자가포식 활성의 조절에 관여함을 시사한다.