생쥐 단측요관결찰로 유도된 신장 조직 내 epithelial mesenchymal transition에 대한 알파리포산의 효과와 기전 연구
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 만든 만성신부전 모델에서 항산화제 알파리포산이 알파리포산 특이적 epithelial mesenchymal transition (EMT) 을 어떻게 억제하는지 규명하는 연구임.
연구 목표는 1차년도 EMT 조절 역할 확인, 2차년도 EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, 3차년도 EMT 유발·억제 관련 새로운 인자 및 microRNA 발굴임. 연구내용은 단측요관결찰 및 신세뇨관 세포주에서 신장조직 섬유화-EMT, 세포소기관 및 마이토콘드리아 기능 변화-EMT, microRNA 발현 변화-EMT 연관과 알파리포산 기여를 단계별로 분석함. 기대효과는 알파리포산의 신규 EMT 억제 기전과 분자생물학적 근거 제공, EMT 감소 인자 발굴로 신약 개발 가능성 제시, Drug repositioning 기반 비용절감 및 만성신부전 치료 효율·부작용 경감 기여임.
생쥐 단측요관결찰로 유도된 신장 조직 내 epithelial mesenchymal transition에 대한 알파리포산의 효과와 기전 연구
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 유도된 만성신부전 모델에서 알파리포산이 epithelial mesenchymal transition (EMT)을 어떻게 줄이는지 밝히는 연구임.
연구 목표는 1~3차년도에 걸쳐 알파리포산의 EMT 조절 역할 확인, EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, EMT유발 및 억제 관련 새로운 인자 발굴을 수행하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 신장조직 섬유화·세포수준 EMT 유발 관계, 세포소기관 변화와 마이토콘드리아 기능 변화 연관, 신장 피질 microRNA 발현 변화 및 알파리포산의 역할 분석이며 EMT 유발억제 효과 검증이 포함됨. 기대 효과는 항산화제로 알려진 알파리포산의 신규기능 규명, EMT 감소 관련 인자 발굴로 신약 개발 근거 제공, 만성신부전 치료 효율 증대와 부작용 경감 및 Drug repositioning 통한 비용절감 기대임.
생쥐 단측요관결찰로 유도된 신장 조직 내 epithelial mesenchymal transition에 대한 알파리포산의 효과와 기전 연구
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 유도된 만성신부전 모델에서 알파리포산이 epithelial mesenchymal transition (EMT)을 어떻게 막는지 규명하는 연구임.
연구 목표는 1차년도 알파리포산의 EMT 조절 역할 확인, 2차년도 EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, 3차년도 EMT 유발·억제 관련 새로운 인자 발굴임. 핵심 연구 내용은 신장조직 섬유화-EMT 관계, 세포소기관 및 마이토콘드리아 기능 변화, 신세뇨관 세포에서의 연관성 확인, microRNA 발현변화와 알파리포산의 억제 기전 검증, 대표연구결과로 항산화제 효과 조사임. 기대효과는 알파리포산의 신규기능과 분자기전 확보 및 EMT 감소 인자 발굴로 만성신부전 치료 효율 증대와 부작용 경감, Drug repositioning 기반 비용절감 및 삶의 질 향상 기대됨.
본 연구는 항암제 시스플라틴 사용 시 나타나는 급성 신부전을 줄이기 위해 글루타민의 효과와 작동 기전을 밝히고 환자 적용 단서를 찾는 연구임.
연구목표는 글루타민의 급성 신부전 예방·치료 효과와 기전을 규명하여 최종적으로 임상적용 근거를 확보하는 데 있음. 연구내용은 1단계 동물실험에서 시스플라틴 처치 전후 글루타민 효과를 신장조직 손상 보호효과 관점의 세포사멸, 산화적스트레스, 염증, 세포주기 인자 분석으로 검증함. 2단계에서는 신세뇨관 세포를 배양해 효과 개시의 가장 이른 단계 타깃을 탐색하고, 전임상 실험에서 글루타민 투여 경로·농도·처치 횟수를 결정하여 예방·치료 단서를 제공함. 기대효과는 시스플라틴의 급성 신부전 기전 해명에 기여하며 글루타민 단독 투여가 외래 환자 치료에 유리하고 항암제뿐 아니라 다른 약물치료 유발 급성 신부전에도 적용 가능성 제시됨.