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박동준 연구실
경상국립대학교 의학과 박동준 교수
급성 신손상
신장 섬유화
NLRP3 인플라마좀
연구 영역
기본 정보
논문·특허
과제
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박동준 연구실

경상국립대학교 의학과 박동준 교수

박동준 연구실은 신장 질환의 병태생리를 염증-섬유화 축과 신기능 예후의 임상 데이터로 연결해 연구를 수행합니다. 특히 inflammasome 의존 NLRP3 활성, TGF-β1/Smad 경로, EMT 및 대식세포·MDSC 관련 반응을 약물 투여 동물모델에서 분석하고, psoralen 및 zileuton의 신장 보호 및 항섬유화 가능성을 평가합니다. 동시에 입원 환자 코호트에서 AKI 및 신기능 이상, 저나트륨혈증, 감염 관련 신손상 위험을 규명하고, capillary blood sampling 기반 point-of-care creatinine 측정으로 CIN의 조기 진단 유용성을 검증합니다. 또한 xanthogranulomatous pyelonephritis, Wunderlich syndrome 등 희귀 질환의 영상 추적과 배액·수술 치료 과정을 정리합니다.

급성 신손상신장 섬유화NLRP3 인플라마좀TGF-β/Smad 경로상피-간질 전이
대표 연구 분야
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염증성 인플라마좀 조절을 통한 신장 섬유화·상피-간엽 전이 억제 연구 thumbnail
염증성 인플라마좀 조절을 통한 신장 섬유화·상피-간엽 전이 억제 연구
Regulation of inflammatory inflammasome to prevent renal fibrosis and EMT
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

26총합

5개년 연도별 피인용 수

155총합
주요 논문
5
논문 전체보기
1
Article
|
인용수 1
·
2025
Zileuton Attenuates Acute Kidney Injury in Glycerol-Induced Rhabdomyolysis by Regulating Myeloid-Derived Suppressor Cells in Mice
Tae Won Lee, Eunjin Bae, Jin Hyun Kim, Myeong Hee Jung, Dong Jun Park
IF 4.9 (2025)
International Journal of Molecular Sciences
< 0.05). 병리조직학적 평가는 Gly 군에 비해 Z + Gly 군에서 세뇨관 손상 점수가 현저히 감소했음을revealed. 분자 분석 결과, Z 처치는 거대식세포 유도 C형 렉틴 (mincle)의 mRNA 발현을 하향조절하고, 글리세롤 투여 24 h 후 상승한 Areg-1, Cx3cl1, Cx3CR1를 포함한 관련 대식세포 침윤 인자들의 발현을 억제하는 것으로 나타났다. 또한 글리세롤 주사 후 유의하게 증가한 NLRP-3의 발현은 동시 Z 처리에 의해 완화되었다. 글리세롤 주사 24 h 후 미토콘드리아 DNA (mtDNA), 전사인자 A 미토콘드리아 (TFAM), 카르니틴 팔미토일전이효소 1 알파 (CPT1α)와 같은 미토콘드리아 생성(생합성) 지표는 감소했으나, 동시 Z 투여 시 그 발현이 회복되었다. 아울러 Z는 미토콘드리아 자가포식의 표지자인 BNIP3의 단백질 수준을 감소시키는 한편, 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마 보조활성인자 1-알파 (PGC-1α)의 발현을 증가시켜, Z가 미토콘드리아 품질 관리 기전의 조절을 통해 RI-AKI의 중증도를 개선함을 시사한다. Zileuton 또한 글리세롤 손상 신장에서 대조군에 비해 CD11b(+) Gr-1(+) MDSCs의 침윤을 감소시키고, transforming growth factor-beta (TGF-β), arginase-1 (Arg-1), 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 철 조절 단백질 4 (Irp4)를 포함한 MDSC 관련 표지자의 mRNA 수준을 하향조절했다. 이러한 표지자들은 글리세롤 주사 24 h 후 증가했으나, 동시 Z 처리 후 정상화되었다. 종합하면, 이러한 결과는 Zileuton이 RI-AKI의 마우스 모델에서 신보호(reno-protective) 효과를 제공하며, 이는 미토콘드리아 역동성의 조절 및 MDSC 매개 염증성 경로의 억제를 통해 매개될 가능성이 있음을 시사한다. Z가 MDSCs를 조절하는 정확한 기전을 규명하고, 임상적 맥락에서의 치료 잠재력을 평가하기 위해서는 추가 연구가 필요하다.
https://doi.org/10.3390/ijms26178353
Acute kidney injury
Rhabdomyolysis
Pharmacology
Creatinine
Zileuton
Blood urea nitrogen
Medicine
Intraperitoneal injection
Glycerol
Renal function
2
Article
|
·
인용수 0
·
2025
#2696 Contrast-induced nephropathy: a prospective comparative study using capillary blood sampling with point of care creatinine measurement
Tae Won Lee, Sehyun Jung, Se‐Ho Chang, Dong Jun Park
IF 5.6 (2025)
Nephrology Dialysis Transplantation
초록 배경 및 목적 조영제 유발 신증(CIN)은 급성 신손상(AKI)의 흔한 원인 중 하나이며, 예후가 비교적 양호한 양상을 보여 진단 과정에서 쉽게 간과된다. 의료진의 인식 부족, 혈액 채혈에 대한 비동의 또는 기피, 그리고 시간 및 비용에 대한 우려로 인해 조영제 노출 후 신기능 평가는 자주 누락된다. 본 연구의 목적은 모세혈관 채혈을 이용하여 크레아티닌을 측정하고, 그 결과를 검사실 데이터와 비교함으로써 CIN의 발생 여부를 조사하는 데 있다. 방법 본 연구는 단일 기관, 전향적, 관찰 연구로서 2024년 7월부터 2024년 12월까지 Geongsang National University Changwon 병원에 입원한 환자를 대상으로 수행되었다. 연구 포함 기준은 만 18세 이상의 성인 중 만성 신장 질환(CKD)을 가지고 있으며, 전산화단층촬영(CT) 또는 관상동맥조영술(CAG)과 같은 시술을 통해 조영제에 노출된 환자였다. 제외 기준은 소아 환자, 혈액투석을 받는 환자, 최근 3개월 내 AKI가 있었던 환자, 그리고 참여에 동의하지 않은 개인이었다. 크레아티닌 농도는 StatSensor 장치(Nova Biomedical)를 사용한 모세혈관 채혈로 3가지 시점에서 측정하였다: 노출 전(P0), 조영제 노출 후 24시간 이내(P1), 조영제 노출 후 48시간 이내(P2). 이러한 측정치는 노출 전 채혈한 정맥혈 샘플(V0) 및 조영제 노출 후 24–96시간 이내에 채혈한 정맥혈 샘플(V2)과 비교하였다. CIN은 조영제 노출 후 기준치 대비 크레아티닌이 ≥0.5 mg/dL 또는 ≥25% 증가하는 것으로 정의하였다. 결과 총 182명이 연구에 등록되었으며, 평균 연령은 73.25 ± 12.8세였고 남성은 56%였다. 정맥혈 크레아티닌 기준에 따른 CIN은 33명(18.1%)에서 확인되었다. 이들 중 23명(12.6%)은 CKD 3기였고, 4기와 5기는 각각 5명(2.7%)이었다. 모세혈관 혈액 크레아티닌 기준에 따른 CIN은 37명(20.3%)에서 확인되었으며, CKD 3기는 29명(15.9%), CKD 4기와 5기는 각각 4.2%(2.2%)였다. CIN 발생은 모세혈관 및 정맥혈 채혈군 모두에서 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 사용하는 군에서 유의하게 높았으며(53.7% vs. 72.7%, P = 0.046), 또한 양성수축제(inotropic agents) 사용군에서도 유의하게 높았다(4.7% vs. 18.2%, P = 0.007). 특히 모세혈관 채혈에 기반한 24시간 이내 CIN 발생은 20명(10.9%)에서 관찰되었다. 결론 모세혈관 및 정맥혈 크레아티닌 측정에 의해 결정된 CIN의 발생률은 유의한 차이를 보이지 않았다. 두 방법 간 진단 일치율은 89.2%로, 휴대용 크레아티닌 측정 장치의 효율성을 입증하였다. 본 연구는 향후 AKI를 정확하고, 편리하며, 신속하게 진단하기 위해 휴대용 크레아티닌 측정 장치의 활용 가능성을 시사한다.
https://doi.org/10.1093/ndt/gfaf116.0975
Creatinine
Renal function
Kidney disease
Blood sampling
Observational study
Sampling (signal processing)
Prospective cohort study
Acute kidney injury
3
Article
|
인용수 0
·
2024
#1378 A single-center retrospective study on clinical characteristics and outcomes of extended-spectrum beta-lactamases positive acute pyelonephritis
Eunjin Bae, Tae Won Lee, Dong Jun Park
IF 5.6 (2024)
Nephrology Dialysis Transplantation
배경 및 목적 급성 신우신염(APN)에서 광범위 베타-락타마제(extended-spectrum beta-lactamases, ESBL)를 분비하는 세균의 증가는 전 세계적으로 점차 커져가는 문제이다. 최근 ESBL 양성 APN의 발생률, 임상적 특징 및 예후에 대해서는 알려진 바가 적다. 본 연구는 ESBL 양성 APN의 역학과 임상적 결과를 기술하고자 한다. 방법 단일 기관에서 2011년 1월부터 2019년 12월까지 입원한 APN 환자 중 배양에서 양성이 확인된 1631명의 후향적 연구를 수행하였다. 18세 초과 성인을 포함하였고, 외래 치료 환자, 임신부, 이식 환자는 제외하였다. 결과 본 연구 기간 동안 총 2818명의 APN 환자가 진단되었으며, 그중 원인균이 확인된 환자는 1631명(57.9%)이었다. ESBL 양성 세균은 553명(33.9%)에서 발견되었다. ESBL 양성군과 음성군 간의 기저 특성에는 차이가 없었다. 가장 흔한 균주는 Escherichia coli였고, 이어서 Klebsiella 및 Pseudomonas 종이 뒤를 이었다. 8년 동안 1년 단위로 평가했을 때 ESBL 양성 APN의 비율은 증가하였으며(2011년 4.9%에서 2019년 20.9%), ESBL 양성 환자에서 양성 혈액 배양의 비율이 더 높았다(39.2% vs 21.1%, p&lt;0.001). 입원 기간은 ESBL 양성 환자에서 더 길었으며(12.3 ± 2.2 vs 5.4 ± 5.2, p&lt;0.001), 재입원 횟수도 더 높았다(1.7 ± 1.3 vs 1.2 ± 0.6, p&lt;0.001). KDIGO 기준에 따른 급성 신손상의 발생률은 ESBL 양성군에서 더 높았다(25.4% vs 12.3%, p&lt;0.001). 두 군 간 병원 내 사망률에는 차이가 없었다. 결론 APN이 임상적으로 의심되는 경우, 혈액 및 요 배양을 적시에 시행하여 ESBL 양성 세균을 확인하고 그에 적절한 항생제를 투여함으로써 임상 경과가 불량한 상황을 예방하려는 노력이 필요하다.
https://doi.org/10.1093/ndt/gfae069.1787
Single Center
Medicine
BETA (programming language)
Center (category theory)
Retrospective cohort study
Spectrum (functional analysis)
Internal medicine
Intensive care medicine
Computer science
Chemistry
최신 정부 과제
4
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1
주관|
2017년 5월-2020년 5월
|12,500,000
생쥐 단측요관결찰로 유도된 신장 조직 내 epithelial mesenchymal transition에 대한 알파리포산의 효과와 기전 연구
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 만든 만성신부전 모델에서 항산화제 알파리포산이 알파리포산 특이적 epithelial mesenchymal transition (EMT) 을 어떻게 억제하는지 규명하는 연구임. 연구 목표는 1차년도 EMT 조절 역할 확인, 2차년도 EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, 3차년도 EMT 유발·억제 관련 새로운 인자 및 microRNA 발굴임. 연구내용은 단측요관결찰 및 신세뇨관 세포주에서 신장조직 섬유화-EMT, 세포소기관 및 마이토콘드리아 기능 변화-EMT, microRNA 발현 변화-EMT 연관과 알파리포산 기여를 단계별로 분석함. 기대효과는 알파리포산의 신규 EMT 억제 기전과 분자생물학적 근거 제공, EMT 감소 인자 발굴로 신약 개발 가능성 제시, Drug repositioning 기반 비용절감 및 만성신부전 치료 효율·부작용 경감 기여임.
만성신부전
단측요관결찰
조직 섬유화
상피-간엽세포 전이
알파리포산
2
주관|
2017년 5월-2020년 5월
|50,000,000
생쥐 단측요관결찰로 유도된 신장 조직 내 epithelial mesenchymal transition에 대한 알파리포산의 효과와 기전 연구
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 유도된 만성신부전 모델에서 알파리포산이 epithelial mesenchymal transition (EMT)을 어떻게 줄이는지 밝히는 연구임. 연구 목표는 1~3차년도에 걸쳐 알파리포산의 EMT 조절 역할 확인, EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, EMT유발 및 억제 관련 새로운 인자 발굴을 수행하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 신장조직 섬유화·세포수준 EMT 유발 관계, 세포소기관 변화와 마이토콘드리아 기능 변화 연관, 신장 피질 microRNA 발현 변화 및 알파리포산의 역할 분석이며 EMT 유발억제 효과 검증이 포함됨. 기대 효과는 항산화제로 알려진 알파리포산의 신규기능 규명, EMT 감소 관련 인자 발굴로 신약 개발 근거 제공, 만성신부전 치료 효율 증대와 부작용 경감 및 Drug repositioning 통한 비용절감 기대임.
만성신부전
단측요관결찰
조직 섬유화
상피-간엽세포 전이
알파리포산
3
주관|
2017년 5월-2020년 5월
|50,000,000
생쥐 단측요관결찰로 유도된 신장 조직 내 epithelial mesenchymal transition에 대한 알파리포산의 효과와 기전 연구
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 유도된 만성신부전 모델에서 알파리포산이 epithelial mesenchymal transition (EMT)을 어떻게 막는지 규명하는 연구임. 연구 목표는 1차년도 알파리포산의 EMT 조절 역할 확인, 2차년도 EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, 3차년도 EMT 유발·억제 관련 새로운 인자 발굴임. 핵심 연구 내용은 신장조직 섬유화-EMT 관계, 세포소기관 및 마이토콘드리아 기능 변화, 신세뇨관 세포에서의 연관성 확인, microRNA 발현변화와 알파리포산의 억제 기전 검증, 대표연구결과로 항산화제 효과 조사임. 기대효과는 알파리포산의 신규기능과 분자기전 확보 및 EMT 감소 인자 발굴로 만성신부전 치료 효율 증대와 부작용 경감, Drug repositioning 기반 비용절감 및 삶의 질 향상 기대됨.
만성신부전
단측요관결찰
조직 섬유화
상피-간엽세포 전이
알파리포산