최철수 연구실
가천대학교 의예과
최철수 교수
최철수 교수 연구실
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최철수 연구실
가천대학교 의예과 최철수 교수
본 연구실은 내분비대사내과를 기반으로 비만과 제2형 당뇨병의 핵심 병태인 인슐린저항성의 발생 기전을 규명하고, 미토콘드리아·자가포식·호르몬 신호를 포함한 에너지대사 조절 메커니즘을 연구하며, 유전자변형 마우스와 3차원 세포모델을 활용한 정밀 대사표현형 분석 및 혁신 신약 표적 발굴을 통해 대사성질환의 예방·진단·치료 전략 개발을 수행하고 있다.
대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
인슐린저항성 발생 기전과 당뇨병 병인 연구
인슐린저항성 발생 기전과 당뇨병 병인 연구
미토콘드리아·자가포식·호르메시스를 통한 대사조절 연구
대사성질환 신약 표적 발굴과 전임상 표현형 플랫폼 구축
주요 논문
5
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1
article
|
green
·
인용수 87·
2021Mitohormesis in Hypothalamic POMC Neurons Mediates Regular Exercise-Induced High-Turnover Metabolism
Gil Myoung Kang, Se Hee Min, Chan Hee Lee, Jee Ye Kim, Hyo Sun Lim, Min Jeong Choi, Saet-Byel Jung, Jae-Woo Park, Seongjun Kim, Chae Beom Park, Hong Dugu, Jong Han Choi, Won Hee Jang, Se Eun Park, Young Min Cho, Jae Geun Kim, Kyunggon Kim, Cheol Soo Choi, Young‐Bum Kim, Changhan Lee, Minho Shong, Min‐Seon Kim
IF 30.9
Cell Metabolism
https://doi.org/10.1016/j.cmet.2021.01.003
Metabolism
Endocrinology
Hypothalamus
Internal medicine
Turnover
Medicine
Chemistry
2
article
|
인용수 761
·
2012Autophagy deficiency leads to protection from obesity and insulin resistance by inducing Fgf21 as a mitokine
Kook Hwan Kim, Yeon Taek Jeong, Hyunhee Oh, Seong‐Hun Kim, Jae Min Cho, Yona Kim, Su Sung Kim, Do‐Hoon Kim, Kyu Yeon Hur, Hyoung Kyu Kim, Tae-Hee Ko, Jin Han, Hong Lim Kim, Jin Kim, Sung Hoon Back, Masaaki Komatsu, Hsiuchen Chen, David C. Chan, Morichika Konishi, Nobuyuki Itoh, Cheol Soo Choi, Myung‐Shik Lee
IF 50
Nature Medicine
https://doi.org/10.1038/nm.3014
FGF21
Autophagy
Insulin resistance
Endocrinology
Internal medicine
Biology
White adipose tissue
Adipose tissue
Insulin
Lipid metabolism
3
article
|
bronze
·
인용수 311·
2010Targeted Expression of Catalase to Mitochondria Prevents Age-Associated Reductions in Mitochondrial Function and Insulin Resistance
Hui‐Young Lee, Cheol Soo Choi, Andreas L. Birkenfeld, Tiago C. Alves, François R. Jornayvaz, Michael J. Jurczak, Dongyan Zhang, Dong Kyun Woo, Gerald S. Shadel, Warren Ladiges, Peter S. Rabinovitch, Janine H. Santos, Kitt Falk Petersen, Varman T. Samuel, Gerald I. Shulman
IF 30.9
Cell Metabolism
https://doi.org/10.1016/j.cmet.2010.11.004
Mitochondrion
Mitochondrial biogenesis
Insulin resistance
Biology
Internal medicine
Endocrinology
Catalase
Oxidative stress
Oxidative phosphorylation
Mitochondrial DNA
정부 과제
19
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1
주관|
2023년 9월-2025년 9월
|133,333,000원저분자 화합물을 이용한 지방분해 촉진 및 에너지 대사 증가 기전의 비만 및 대사성질환 치료제에 대한 선도물질 도출 연구
기도출된 유효물질을 이용한 ALK7 선택적 억제 선도물질 발굴 연구
1. 물질의 합성연구
- ALK7 효능 및 선택성이 개선된 화합물 디자인 및 합성
- in vivo 효능/예비독성/DMPK를 위한 예비 선도물질 합성 연구
2. ALK7 선택성 평가 시스템 구축 및 ALK4/5/7 선택성 평가
3. in vitro 유효성 평가
- 세포독성 및 ALK7 억제 효능 검증
4. in vivo 항비만 유효성 평가
5. 선도물질 후보의 ADME/DMPK 및 예비독성 연구
6. in vivo/in vitro MOA 검증
- 지방 분해 기전 (flux 기반 기전 분석, 유전자 발현 변화 분석)
- 에너지 대사량 변화 기전 분석
7. 당뇨병, 이상지질혈증, 지방간질환 등 연관 대사성질환 효능 및 부작용 평가
비만
저분자화합물
지방분해
에너지대사증가
2
2023년 9월-2025년 9월
|366,068,000원저분자 화합물을 이용한 지방분해 촉진 및 에너지 대사 증가 기전의 비만 및 대사성질환 치료제에 대한 선도물질 도출 연구
지방분해 촉진 및 에너지 대사 증가의 이중 작용 기전을 갖는 Alk7 선택적 억제제 first-in-class 항비만 신약 선도물질 개발
비만
저분자화합물
지방분해
에너지대사증가
3
주관|
2015년 12월-2023년 11월
|310,000,000원유전자변형마우스 2차 대사표현형(근육) 분석 기반구축 및 대사표현형 분석을 통한 생체 유전자 기능 규명 연구
배경:
IMPC의 대규모 GEM 2차대사표현형 분석 수요를 충족하며, 동시에 국내 연구자들에게 세계 최고수준의 GEM표현형 분석 서비스를 제공할 수 있는, 세계적 수준의 전문 GEM 2차 대사표현형센터의 필요성 증가
연구내용:
1) GEM 2차 대사표현형(근육) 분석기반 최적화
- High-throughput in-depth 대사표현형 분석 시스템 구축
- GEM 2차 대사표현형(근육) 분석 기술 표준화
- 단계별 전문 인력 및 인프라 확장
2) 글로벌 수준의 GEM 2차 대사표현형 관련 신규 분석기술 개발 및 도입
- 미토콘드리아 기능 분석 기술 개발
- 핵자기공명기법을 이용한 생체 근육 및 지방 정량법 개발
- 신규 분석기술 탐색을 통한 신규 생체 대사표현형 분석 기술 개발 및 도입
3) 대량의 GEM 2차 대사표현형 분석 수행
- 단계별 분석규모 확장 : 1단계-20종/2년 / 2단계-40종/3년 / 3단계-80종/4년
4) 국제적 수준에 부합하는 표준화된 유전자 기능 데이터 제공 (IMPC)
5) 대사성질환 관련 GEM 2차 대사표현형 분석 서비스 제공 (국내 연구자)
유전자변형마우스
2차 대사표현형
대량 심층표현형 분석
근육
IMPC
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라이스 캘러스를 이용한 BMP 10 단백질 생산 방법
상태
등록출원연도
2023출원번호
1020230040046라이스 캘러스에서 목적 단백질 생산을 위한 벡터 및 상기 벡터를 이용한 목적 단백질 생산 방법
상태
공개출원연도
2023출원번호
1020230040049라이스 캘러스를 이용한 BMP 9 대량 생산 방법
상태
등록출원연도
2023출원번호
1020230040044