임상 안전성·약물동태 데이터를 기반으로 인구집단 약동학 모델과 종간·환자 간 스케일링을 적용해 약물의 체내 농도-시간 프로파일과 최적 용량설계를 도출하는 연구

제형 조성과 방출/용출 특성을 입력변수로 사용해 확장 IVIVC 모델과 DoE를 통해 in vivo 약물동태를 예측하고 제형 변경의 영향을 정량화하는 연구

LC-MS/MS 기반 정량 분석으로 독성동태, 경피 흡수, 조직분포를 평가하고 위험평가에 활용하며 진단·예후 바이오마커를 연계하는 연구