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한진영 연구실
동아대학교 의학과 한진영 교수
진단혈액학
NETs 바이오마커
histone H3.1
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한진영 연구실

동아대학교 의학과 한진영 교수

한진영 연구실은 의학과 기반의 진단혈액학 연구를 수행합니다. 혈소판 기능검사에서 dense granules의 기준값을 전자현미경으로 구축하고, 혈액 도말 자동화 장비의 품질과 성능을 평가합니다. 급성 허혈성 뇌졸중에서는 NETs 유래 histone H3.1을 ELISA로 정량하여 진단 보조 및 병태생리 해석을 진행합니다. 또한 DOAC 치료 모니터링과 연계해 anti-Xa 기반 혈장 지표의 임상적 연관성을 분석합니다. 이와 함께 다발골수종 등 혈액종양에서 conventional karyotyping과 FISH 결과의 불일치 해석을 다루며, 22q11.2 microdeletion syndrome의 산전·산후 임상 추적 정보를 종합합니다.

진단혈액학NETs 바이오마커histone H3.1FISH 염색체 검사혈소판 기능검사
대표 연구 분야
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뇌경색 및 혈전·NET 기반 진단/예후 바이오마커 연구 thumbnail
뇌경색 및 혈전·NET 기반 진단/예후 바이오마커 연구
Biomarkers for Cerebral Infarction and Thrombosis-Related NETs
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표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
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1
Article
|
인용수 0
·
2025
Peak and Trough Concentration Ranges of Factor Xa Inhibitors for Preventing Thromboembolic Stroke in Korean Patients with Non-valvular Atrial Fibrillation
Jong Sung Park, Kyunghee Lim, Dae‐Hyun Kim, Kwang Min Lee, Kwang‐Sook Woo, Jin‐Yeong Han
IF 3.9 (2025)
Annals of Laboratory Medicine
배경: 현재의 지침은 심방세동(AF) 환자에서 혈전색전성 뇌졸중을 예방하기 위해 와파린 유사제보다 제2a 또는 Xa 특이 억제제를 권고한다. 그러나 한국 환자에서 이들 약물의 혈장 농도는 충분히 이해되지 않았다. 방법: 우리는 단일기관의 실험실 연구를 수행하여, AF 환자에서 뇌졸중 예방 목적으로 처방되는 3가지 factor Xa 억제제(아픽사반, 에독사반, 리바록사반)의 최고 및 최저 농도의 분포 범위를 규명하고자 하였다. 이들 약물 중 하나를 복용 중이며 혈액 검체를 채혈하여 검사하는 환자를 선별하였다. 처방된 약물 복용 요법을 최소 1주 이상 일관되게 준수한 환자에서 혈액 검체를 채취하였다. 약물 혈장 농도는 heparin liquid-reagent 기술 기반의 항-Xa 크로모제닉(색소형) 분석법을 사용하여 측정하였다. 결과: 우리는 표준 또는 허가사항 내에서 감량된 용량의 아픽사반(N=252), 에독사반(N=182), 리바록사반(N=25)을 복용하는 459명의 환자를 선정하였다. 최고 농도의 5th–95th 퍼센타일 범위는 아픽사반 84–414 ng/mL, 에독사반 72–424 ng/mL, 리바록사반 97–517 ng/mL였다. 각 약물의 최저 농도에 대한 5th–95th 퍼센타일 범위는 각각 44–237 ng/mL, 23–93 ng/mL, 13–219 ng/mL였다. 각 군에서 약물투여 개시 후 최고 농도가 약물동태학 자료에 근거한 예측 분포 범위를 벗어난 환자는 아픽사반 19.6%, 에독사반 33.3%, 리바록사반 64.0%로, 대략 3분의 1 내지 절반 이상에서 관찰되었다. 또한 최저 농도가 예측 분포 범위를 벗어난 환자는 대략 7.3%, 52.8%, 8.3%였다. 결론: factor Xa 억제제를 복용하는 한국의 AF 환자 중 상당한 비율은 치료 모니터링을 안내하기 위해 인구집단 특이적 참고 범위가 필요할 수 있다.
https://doi.org/10.3343/alm.2025.0144
Atrial fibrillation
Rivaroxaban
Stroke (engine)
Trough (economics)
Thromboembolic stroke
2
Letter
|
인용수 2
·
2024
Association Between Plasma Anti-Factor Xa Concentrations and Large Artery Occlusion in Patients With Acute Ischemic Stroke Taking Direct Oral Anticoagulants for Non-valvular Atrial Fibrillation
Dae‐Hyun Kim, Byung-Cheol Kwak, Byeol‐A Yoon, Jae‐Kwan Cha, Jong Sung Park, Min‐Sun Kwak, Kwang‐Sook Woo, Jin‐Yeong Han
IF 3.9 (2024)
Annals of Laboratory Medicine
Dae-Hyun Kim, M.D., Byung-Cheol Kwak, M.D., Byeol-A Yoon, M.D., Jae-Kwan Cha, M.D., Jong-Sung Park, M.D., Min-Sun Kwak, M.D., Kwang-Sook Woo, M.D., 및 Jin-Yeong Han, M.D., Ph.D.. Ann Lab Med -0001;0:. https://doi.org/10.3343/alm.2024.0036
https://doi.org/10.3343/alm.2024.0036
Atrial fibrillation
Cardiology
Internal medicine
Stroke (engine)
Occlusion
Medicine
Ischemic stroke
Plasma concentration
Anesthesia
Plasma levels
3
Letter
|
인용수 3
·
2024
Evaluating histone H3.1 as a biomarker for acute ischemic stroke: insights into NETs and stroke pathophysiology
Suji Park, Jae-Ryong Shim, Ri-Young Goh, Dae‐Hyun Kim, Jin‐Yeong Han
IF 2.8 (2024)
Blood Research
급성 허혈성 뇌졸중(AIS)의 진단은 신경영상 소견이 정상 또는 애매한 경우에 어려울 수 있다. 호중구 세포외 트랩(neutrophil extracellular traps, NETs), 특히 히스톤 H3.1은 AIS의 바이오마커로서 잠재력을 지닌다. 본 연구는 AIS의 진단 바이오마커로서 NETs, 구체적으로 히스톤 H3.1을 평가하였다. 본 전향적 연구에는 AIS 환자 89명과 건강한 대조군 20명이 포함되었다. 혈장 히스톤 H3.1 농도는 Nu.Q® H3.1 효소면역흡착분석법(ELISA)으로 측정하였다. 비드 기반 면역분석을 통해 7개의 사이토카인을 분석하였다. 통계분석을 이용하여 군 간 히스톤 H3.1 농도를 비교하고, 임상 변수 및 사이토카인과의 상관관계를 평가하였다. 히스톤 H3.1 농도는 AIS 환자에서 대조군에 비해 유의하게 높았으며(AIS: 271.05 ± 33.40 ng/mL, 대조군: 95.33 ± 12.86 ng/mL, p < 0.001), 다변량 로지스틱 회귀분석에서 H3.1은 AIS의 독립적 위험인자로 확인되었다(p = 0.006). 또한 곡선하면적(area under the curve)은 0.907이었다. H3.1은 인터루킨-6(0.290, p = 0.013) 및 혈관세포 부착분자 1(vascular cell adhesion molecule 1, 0.297, p = 0.011)과 유의한 상관관계를 보였다. 결론적으로, NETs H3.1 ELISA 검사는 AIS 진단을 뒷받침하는 신뢰할 수 있는 새로운 진단 옵션이다.
https://doi.org/10.1007/s44313-024-00047-1
Medicine
Histone H3
Biomarker
Internal medicine
Logistic regression
Histone
Pathophysiology
Oncology
Gastroenterology
Biochemistry
최신 정부 과제
15
과제 전체보기
1
2022년 2월-2025년 2월
|105,634,000
뇌경색질환의 예후판정을 위한 생물학적 표지자로서의 클론성조혈: 세포간 네트워크 포함
▲ 1차 년도: 뇌경색질환 환자에서 next generation sequencing (NGS) 분석을 응용한 대표적 클론성 조혈 관련 유전자의 somatic mutation 분석 - 혈소판 활성화 반응의 시험관내 분석 - 단계별 검사기법의 확립 및 선별적 임상 적용 - NGS 분석을 활용한 클론성 조혈의 체세포 변이 분석 ▲ 2차 년도: 3-Dime...
뇌경색 질환
클론성 조혈
유전자 변이
혈소판 활성화
혈소판 기능검사
호중구 세포외 덫
위험도 평가
생물학적
2
주관|
2022년 2월-2025년 2월
|117,371,000
뇌경색질환의 예후판정을 위한 생물학적 표지자로서의 클론성조혈: 세포간 네트워크 포함
(1) 혈소판 기능 검사 및 리간드의 작용: 시험관내 분석 - 혈소판 내에 존재하는 dense granule을 국내 최초로 whole mount preparation을 응용한 transmission electron microscope으로 관찰하여 정상인에서 참고치를 산정하였고, Annals of Laboratory Medicine 43권 2호에 게재하였다. - 새로운 경구 항응고제(new oral anticoagulants, NOAC)는 최근 직접 경구 항응고제(direct oral anticoagulants, DOAC)으로 불리게 되었고, 기존의 와파린 및 헤파린이 응고의 여러 단계에 작용하는 반면, 한 부분에만 관여하고, 와파린보다 훨씬 사용이 용이하고 우월한 안전성을 보여주어 국내에서는 전 세계적으로 시판되고 있는 네 가지 DOAC, 즉 dabigatran, rovaroxaban, apixaban, edoxaban의 처방이 모두 가능하다. 현재 심방세동 환자에서 뇌졸중 예방을 목적으로 하거나, 정맥 혈전증의 예방 또는 치료 목적으로 사용하고 있다. 본 연구에서는 비판막성심방세동 환자에서 신규 Biophen DiXal 및 Heparin LRT (liquid reagent technology) chromogenic assays 시약(Hyphen BioMed, Neuville Sur Oise, France) 및 Sysmex CS-5100 (Sysmex Corp., Kobe, Japan)을 사용한 분석에서 apixaban의 유효한 trough & peak levels을 보였고, 현재 논문 투고 중에 있다. (2) 세포간 상호 작용: 시험관내 분석 (NET 분석 포함) - 최근 neutrophils이 혈전형성에 중요한 역할을 하고 있음이 알려지면서, neutrophil extracellular extracts (NET)를 유리하고 NET는 혈소판 및 적혈구도 포획하여 혈관내 혈전형성의 주요 성분이 되고 있다. 본 연구에서는 뇌경색질환을 대상으로 혈중에서 NET 형성을 정량측정하여 임상 중증도, 클론성 조혈 증거 및 기타 예후인자와의 관련을 분석하고자 하며, Volition 사(Belgian Volition SRL, Rue Phocas Lejeune, Belgium)의 NuQ NETs 키트를 사용하여 분석 중이다. (3) 클론성 조혈의 증명 및 의의 (NGS 분석 포함) - 본 연구에서는 말초혈액으로부터 추출한 DNA를 사용하여 분석비용과 임상적 의의를 고려하여, 일차 적으로 DNMT3, TET2, ASXL1, JAK2 변이를 분석하고, 향후 그 유전자의 대상 범위를 넓혀가고자 한다. 본 연구를 통해, tier 1 변이로서는 급성대뇌허혈성질환(acute cerebral ischemia) 환자의 17.6%에서 확인되었으며, DNMT3A, TP53, ASXL1 변이가 주로 관찰되었고 약 5.9%에서는 tier 1 변이로서 TET2 및 STAT3 변이가 확인되어 추가 분석 중에 있다.
뇌경색 질환
클론성 조혈
유전자 변이
혈소판 활성화
혈소판 기능검사
호중구 세포외 덫
위험도 평가
생물학적
3
주관|
2018년 8월-2021년 8월
|50,310,000
클론성 조혈을 동반한 심혈관질환에서 위험도평가 및 생물학적표지자 개발
◇ 심혈관 질환에서 차세대 염기서열분석기술을 응용한 클론성 조혈-연관 유전자 변이의 유무와 종류분석: 혈소판 활성화 연구와 병행함 - in vitro & ex vivo cultures - 3-Dimension bioactive hydrogel culture - 혈소판 활성화 기전 연구 - Western blotting, flow cytometry, morphology 관찰 - Cytokines, chemokines, signals analysis, platelet microparticles 분석 - Platelet function tests - 차세대 염기서열분석기술을 응용한 클론성 조혈-연관 유전자 변이의 분석 - Somatic mutation variants 사이의 상관관계 분석 ◇ 클론성 조혈-연관 유전자 변이와 관련한 시험관 및 생체내 위험인자의 분석과 확인: 그 기전 연구 포함 - Megakaryocyte cultures - 차세대 염기서열분석기술을 응용한 클론성 조혈-연관 유전자 변이의 분석 - 3-Dimension bioactive hydrogel culture - Neutrophil extracellular extraps (NET) 분석: PicoGreeen 및 dsDNA 분석 - Somatic mutation variants 사이의 상관관계 분석 - 혈소판 관련 연구 시험관내 모델 개발 ◇ 심뇌혈관 질환에서 클론성 조혈과 연관된 위험도 평가 모델의 제시 및 생물학적 표지자 개발 - Ex vivo platelet culture model 확립 - Platelet activation markers 상용화 - Platelet receptor ligands 작용 기전 확립 - 심혈관 질환에서 클론성 조혈-관련 위험도 평가 모델 제시 - 심혈관 질환에서 클론성 조혈-관련 생물학적 표지자 발굴 - 유사 타 질환 관련 연구 (예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증 등) 시험관내 모델 개발
심혈관 질환
클론성 조혈
유전자 변이
혈소판 활성화
혈소판 기능 검사
호중구 세포외 덫
3차원 생체외 배양
최신 특허
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상태출원연도과제명출원번호상세정보
등록2019말초신경병증 아형별 진단용 바이오마커1020190043268
거절2008인시츄 배양방법을 이용한 고형종양의 핵형분석방법1020080023051
전체 특허

말초신경병증 아형별 진단용 바이오마커

상태
등록
출원연도
2019
출원번호
1020190043268

인시츄 배양방법을 이용한 고형종양의 핵형분석방법

상태
거절
출원연도
2008
출원번호
1020080023051