노지윤 연구실
고려대학교 의과학과
노지윤 교수
SARS-CoV-2 면역반응
중화항체
T세포 면역
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노지윤 연구실
고려대학교 의과학과 노지윤 교수
노지윤 연구실은 감염내과 관점에서 SARS-CoV-2 및 호흡기 감염병의 임상 양상, 면역 반응, 전파 특성을 함께 분석하는 연구를 수행합니다. 감염 후 항체 매개 면역과 CD8+ T세포 반응의 지속성을 평가하고, 변이 및 돌파감염에서 면역 범위와 면역각인 변화를 비교합니다. 아울러 백신 업데이트를 위한 임상시험 프로토콜과 항체 매개 면역원성 평가법을 개발하며, 계절성 인플루엔자에 대해서는 의료기관 기반 감시 자료를 활용해 임상·경제적 부담을 추정하는 연구도 병행합니다.
SARS-CoV-2 면역반응중화항체T세포 면역면역각인백신 면역원성
대표 연구 분야
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SARS-CoV-2 감염 후 면역 지속성과 T세포 반응 규명 연구
Immune durability after SARS-CoV-2 infection and characterization of T-cell responses
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SARS-CoV-2 감염 후 면역 지속성과 T세포 반응 규명 연구
Immune durability after SARS-CoV-2 infection and characterization of T-cell responses
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변이와 백신 면역원성의 업데이트 전략 및 면역각인 조절 연구
Vaccine immunogenicity against variants and immune imprinting shaping strategies
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감염 양상과 전파 위험 및 계절성 인플루엔자 질병부담 분석 연구
Transmission risk, asymptomatic infection characteristics, and influenza burden analysis
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
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1
Article
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인용수 1
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2025Estimating the clinical and economic burden of medically attended influenza in South Korea, stratified by age and comorbidity: A five-season hospital-based surveillance data, 2014/15–2018/19
Min Joo Choi, Won Suk Choi, Joon Young Song, Hee Jin Cheong, Ji Yun Noh, Seong‐Heon Wie, Jin Soo Lee, Jacob Lee, Hyo Youl Kim, Shin‐Woo Kim, Kyong Hwa Park, Woo Joo Kim
IF 2.6 (2025)
PLoS ONE
목적: 본 연구는 병원 기반 인플루엔자 이환 및 사망(HIMM) 네트워크 자료를 사용하여 5개 계절(2014/15-2018/19) 동안 한국에서 인플루엔자가 연령 및 동반질환에 따라 미치는 임상적·경제적 부담을 추정하고자 한다. 방법: 자료는 8개 대학병원에서 수집되었으며, 실험실에서 확인된 인플루엔자 성인(≥20세)을 포함하였다. 포획(관할) 인구는 병원 및 국가 통계 자료를 이용해 추정하였다. 경제적 비용은 사회적 관점에서 평가하였다. 결과: 의료기관을 이용한 인플루엔자 발생률은 성인 10만 명당 113.1~220.7이었고, 입원률은 35.5~76.8, 중환자실(ICU) 입실은 4.2~9.2, 사망은 1.4~3.6이었다. 연간 사회경제적 비용은 1억 5,600만 달러에서 3억 1,600만 달러 사이였으며, 주로 조기 사망과 관련된 간접비가 이를 주도하였다. 비용이 가장 높았던 해는 2017/18년으로, 가장 큰 유행 이후였고 특히 고령층에서 두드러졌다. 계절별 1인당 사회경제적 비용은 2,747~4,072달러였으며, 2018/19년과 2015/16년에 최고값이 관찰되었다. 위험군에서는 1인당 비용이 일반 성인 인구에 비해 1.5~2.3배 높았다. 결론: 인플루엔자는 한국에 중대한 임상적·경제적 부담을 초래한다. 이 부담을 완화하기 위해 맞춤형 전략이 필수적이며, 특히 국가예방접종프로그램의 보장을 받지 않는 고령층 및 위험군에서 그러하다.
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0317643
Young adult
MEDLINE
Immunization
Pandemic
Public health
Disease burden
Cross-sectional study
Burden of disease
Epidemiology
2
Article
|
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인용수 20
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2024Omicron BA.2 breakthrough infection elicits CD8 + T cell responses recognizing the spike of later Omicron subvariants
Sang-Hoon Kim, Jihye Kim, Sungmin Jung, Ji Yun Noh, Jin Nam Kim, Heedo Park, Young Goo Song, Kyong Ran Peck, Su‐Hyung Park, Man‐Seong Park, Jae‐Hoon Ko, Joon Young Song, Jun Yong Choi, Min Kyung Jung, Eui‐Cheol Shin
IF 16.3 (2024)
Science Immunology
새롭게 출현한 하위 변이의 스파이크 내(epitope)들을 인식하는 T 세포 반응.
https://doi.org/10.1126/sciimmunol.ade6132
Spike (software development)
CD8
Epitope
T cell
Biology
Cell
Immunology
Virology
Antigen
Immune system
3
Article
|
인용수 7
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2023Low Neutralizing Activities to the Omicron Subvariants BN.1 and XBB.1.5 of Sera From the Individuals Vaccinated With a BA.4/5-Containing Bivalent mRNA Vaccine
Eliel Nham, Jineui Kim, Jungmin Lee, Heedo Park, Jeonghun Kim, Sohyun Lee, Jaeuk Choi, Kyung Taek Kim, Jin Gu Yoon, Soon Young Hwang, Joon Young Song, Hee Jin Cheong, Woo Joo Kim, Man‐Seong Park, Ji Yun Noh
IF 4.3 (2023)
Immune Network
중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2, SARS-CoV-2) 변이의 지속적인 출현은 현재의 코로나바이러스감염증-2019(Coronavirus Disease 2019, COVID-19) 백신을 업데이트하는 데 유용한 통찰을 제공해 왔다. 본 연구에서는 BA.4/5를 포함하는 이가(二價) mRNA 백신이 오미크론 하위계통 BN.1 및 XBB.1.5에 대해 유도된 항체의 중화 활성을 평가하였다. 우리는 40명의 연구대상자를 모집하였는데, 이들은 COVID-19 예방접종의 1차 접종 후 단가(單價) COVID-19 부스터를 접종한 자이며, 이후 BA.4/5를 포함하는 이가 백신으로 접종될 예정이다. 혈청은 접종 전, 이가 부스터 접종 후 1개월, 그리고 3개월 시점에 수집하였다. 중화 항체(Neutralizing antibody, nAb) 역가는 원형(조상) SARS-CoV-2 및 오미크론 하위계통 BA.5, BN.1, XBB.1.5에 대해 측정하였다. BA.4/5를 포함하는 이가 백신 접종은 원형 SARS-CoV-2와 오미크론 하위계통 모두에 대한 nAb 수준을 유의하게 증가시켰다. SARS-CoV-2 감염 병력이 있는 참가자는 감염력이 없는 군에 비해 모든 조사 대상 균주에 대해 더 높은 nAb 역가를 보였다. BN.1 및 XBB.1.5에 대한 nAb 역가는 원형 SARS-CoV-2 및 BA.5 균주에 대한 역가보다 낮았다. 이러한 결과는 XBB.1.5와 같은 새로 출현하는 오미크론 하위계통을 특이적으로 표적하는 COVID-19 백신 접종이 특히 고위험군에서 SARS-CoV-2 감염에 대한 더 나은 보호를 확보하기 위해 필요할 수 있음을 시사한다.
https://doi.org/10.4110/in.2023.23.e43
Bivalent (engine)
Titer
Vaccination
Virology
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
Medicine
Neutralizing antibody
Booster dose
Virus
최신 정부 과제
14
과제 전체보기
1
2024년 6월-2028년 12월
|1,608,500,000원코로나 중증감염 및 롱코비드의 병태생리 기전 규명 및 대응기술 개발
본 연구과제에서는 코로나 중증감염 및 롱코비드의 연구 기반을 확립하여, 병태생리 기전을 규명하고, 이를 바탕으로 예방 및 치료 원천기술을 개발하고자 함. 구체적으로 다음과 같은 4가지 세부목표가 있음.1) 코로나 중증감염 및 롱코비드의 병태생리 기전을 각종 면역세포 및 면역 네트워크 수준에서 규명함2) 코로나 중증감염 및 롱코비드의 최적의 동물모델을 확립하...
코로나
롱코비드
중증감염
백신
엔데믹
2
2024년 4월-2028년 4월
|241,965,000원항원 노출 시 각인된 면역에 의한 면역반응 쉐이핑 규명
사람에서 pre-existing immunity에 따라 인플루엔자 바이러스 및 SARS-CoV-2 항원에 반복적으로 노출 시 나타나는 면역반응을 연구하고, immune imprinting에 의한 영향과 임상적 의의를 규명함
면역각인
항원노출
백신
3
주관|
2023년 2월-2023년 12월
|200,000,000원신종감염병 백신의 임상시험 프로토콜 개발 연구(1)
본 과제는 미지의 신종감염병 출현 시, 예방백신 후보물질의 임상시험을 빠르게 시작하기 위한 임상시험계획서(임상시험프로토콜)(안) 마련 연구임.
연구 목표는 국내 유입 및 확산 가능성이 큰 신·변종 감염병 10종을 선정하고, 병인론·역학·임상경과와 WHO·국외 규제기관 정책, 백신 개발 및 해외 임상시험 프로토콜을 조사·분석해 병인 기전 및 관련 R&D 정보집(안)과 임상시험계획서(안)을 구축하는 데 있음. 기대효과는 신·변종 감염병 유행 대비 임상시험계획서(안) 확보, disease X 포함 주요 정보집 마련, 해외 유행 대비 방역체계 수립 및 관리지침 개발 기여, 백신 상용화 촉진에 활용 가능함.
신종 감염병
예방백신
임상시험계획서
미지의 질병
임상시험용 의약품
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감염병가능성 예측장치 및 이를 이용한 감염병가능성 예측방법
상태
등록출원연도
2021출원번호
1020210070165