윤기정 연구실
성균관대학교 바이오의약융합전공
윤기정 교수
YAP-Hippo signaling
Neural stem cell
Astrogenesis
윤기정 교수 연구실
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윤기정 연구실
성균관대학교 바이오의약융합전공 윤기정 교수
윤기정 연구실은 Hippo signaling pathway의 핵심 인자 YAP과 CRHR1/CREB/REST 및 Notch 신호 조절이 신경발생과 질환 상태에서 유전자 발현을 어떻게 바꾸는지 연구합니다. 배아 신경줄기세포에서 YAP-TEAD 의존 전사 조절을 통해 증식 및 astrocyte 분화가 조절되는 기전을 분석하며, 비세포자율 인자 전달과 같은 발생 단계 특이 조절을 실험적으로 검증합니다. 또한 HCMV 감염에서 YAP이 STING 매개 핵수송 및 즉시초기 유전자 발현을 통해 복제를 억제하는 경로를 규명하고, gamma secretase 억제 및 verteporfin 약물재창출 전략 등 감염 억제 접근을 병행합니다.
YAP-Hippo signalingNeural stem cellAstrogenesisCRHR1/CREB/RESTHCMV replication
대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
YAP-Hippo 신호에 의한 신경줄기세포 증식 및 성상세포 생성 조절 연구
YAP-Hippo mediated neural stem cell proliferation and astrocyte differentiation
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YAP-Hippo 신호에 의한 신경줄기세포 증식 및 성상세포 생성 조절 연구
YAP-Hippo mediated neural stem cell proliferation and astrocyte differentiation
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CRHR1-뉴클레어 전사 축을 통한 배아 신경줄기세포 성질 조절 연구
CRHR1/CREB/REST signaling cascade regulates embryonic neural stem cell properties
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YAP 및 전사·면역 신호 조절을 통한 HCMV 억제와 항바이러스/암 침윤 타깃 연구
YAP- and transcription/immune-signal control of HCMV replication inhibition and disease targeting
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
5개년 연도별 논문 게재 수
6총합
5개년 연도별 피인용 수
133총합
주요 논문
5
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1
erratum
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인용수 0
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2025Corrigendum to “Verteporfin is an effective inhibitor of HCMV replication” [Virus Research (2024) 1–5/199475]
Woo Young Lim, Ju Hyun Lee, Youngju Choi, Keejung Yoon
IF 2.7 (2025)
Virus Research
https://doi.org/10.1016/j.virusres.2024.199523
Biology
Replication (statistics)
Verteporfin
Virology
2
article
|
인용수 2
·
2024Verteporfin is an effective inhibitor of HCMV replication
Woo Young Lim, Ju Hyun Lee, Youngju Choi, Keejung Yoon
IF 2.7 (2024)
Virus Research
인간 사이토메갈로바이러스(HCMV)는 Betaherpesvirinae 아과의 이중가닥 DNA 바이러스로서 신생아와 면역저하자에게 중대한 위험을 초래하며, 잠재적으로 중증의 신경발달 장애로 이어질 수 있다. 본 연구의 목적은 약물 재배치(drug repositioning) 접근법을 통해 HCMV 복제를 억제할 수 있는 FDA 승인 약물을 확인하는 것이었다. HCMV progeny assay를 사용한 결과, 광역학 치료에서 광감작제로 사용되는 약물인 베르테포르핀(verteporfin)이 농도 의존적으로 HCMV 생산을 억제하는 것으로 나타났으며, 항암 연구에서 사용된 농도의 약 1/20에 해당하는 0.5 µM에서부터 복제를 유의하게 감소시켰다. 추가 분석 결과, 베르테포르핀은 HCMV의 숙주 세포 진입 또는 핵 수송에는 영향을 주지 않았으나, HCMV 생애 주기의 즉시초기(immediate-early) 단계부터 전 과정에 걸쳐 바이러스 mRNA와 단백질 수준을 감소시켰다. 이러한 결과는 베르테포르핀이 HCMV 감염을 억제하는 재배치 약물로서 신속하고 안전하게 개발될 가능성이 있음을 시사한다.
https://doi.org/10.1016/j.virusres.2024.199475
Verteporfin
Human cytomegalovirus
Biology
Photodynamic therapy
Viral replication
Drug repositioning
Virology
DNA replication
Drug
Pharmacology
3
article
|
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인용수 1
·
2023STAC1 is required for glioblastoma cell invasion and survival
Youngik Yoon, Chae Rin Yoo, Eun Chae Kim, Jaehwan Han, Keejung Yoon
IF 2.5 (2023)
Biochemical and Biophysical Research Communications
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2023.06.089
Gene knockdown
Cancer research
Carcinogenesis
Glioblastoma
Protein kinase B
Biology
Cell
Apoptosis
Epithelial–mesenchymal transition
Gene
최신 정부 과제
23
과제 전체보기
1
주관|
2022년 6월-2025년 2월
|420,820,000원차세대 바이오헬스 혁신인재양성사업
본 과제는 바이오헬스산업의 실제 수요를 반영해 혁신인재를 적기 양성하는 교육 체계 구축 연구임.
연구목표는 바이오헬스산업 수요 적기 반영을 위한 차세대 바이오헬스산업 혁신인재 양성임. 핵심 연구내용은 산학연 협력 체계 구축 및 강사진·교육 시설·장비 인프라 확보, 산업 특화 교육과정 개발·운영, 현장실습·인턴쉽·산학프로젝트 연계, 취업 지원 프로그램 운영 및 홍보와 학부-대학원 연계임. 기대효과는 바이오헬스산업계 수요에 기반한 학사인력 지속적 양성 및 공급을 위해 대학교육 시스템 체질 개선 달성임.
바이오헬스
인재양성
인큐베이팅
기업매칭
2
주관|
2021년 2월-2026년 2월
|128,739,000원TRBP 단백질의 NF-kb 신호전달체계 조절 연구
◾ TRBP와 NF-kB를 동시에 발현하는 세포 모델을 탐색하여 in vivo relevance를 확보
◾ TRBP 유전자의 효과적인 발현과 발현저해를 유도할 수 있는 렌티바이러스 벡터 시스템 구축
◾ NF-kB 표적유전자의 발현양을 분석하여 TRBP에 의한 NF-kB의 전사활성 능력 변화 분석
◾ TRBP에 의한 NF-kB 신호체계의 활성변화를 이 신호체계의 핵심단백질의 인산화와 세포내 위치변화에 중점을 두어 분석
◾ TRBP에 의한 NF-kB 신호체계의 활성 변화와 주요 타 신호전달체계와의 연관성 조사
전사활성
유전자 전달
세포신호전달
NF-kB
3
2021년 2월-2026년 2월
|148,006,000원TRBP 단백질의 NF-kb 신호전달체계 조절 연구
NF-kB는 광범위한 세포 반응을 조절하는 중요한 신호체계로 잘 알려져 있으며. 본 연구팀은 TRBP단백질이 NF-kB의 활성을 조절할 수 있다는 예비실험결과를 확보하였다. 이에 본 연구팀은 TRBP에 의한 NF-kB 활성조절 기전을 세포와 분자 수준에서 밝혀내어 TRBP를 새로운 NF-kB 조절인자로 정립하고, NF-kb의 비정상조절로 야기되는 다양한 질...
전사활성
유전자 전달
세포신호전달
NF-kB
최신 특허
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YAP를 유효성분으로 포함하는 HCMV 억제용 조성물
상태
공개출원연도
2022출원번호
1020220096458부신피질자극호르몬분비호르몬을 유효성분으로 포함하는 신경세포구 형성 촉진용 조성물
상태
등록출원연도
2020출원번호
1020200151491HIV에 의한 치매 발병 위험도 예측 방법
상태
거절출원연도
2016출원번호
1020160015040