CFA로 유발된 염증성 통증의 마우스 모델에서 인체 태반 가수분해물(human placenta hydrolysate, HPH)의 효능을 평가하고자 하였다. TNF-α, IL-1β 및 IL-6는 염증성 통증을 완화하는 데 관여하는 핵심 친염증성 사이토카인 요인이다. 따라서 본 연구에서는 HPH가 CFA로 유발된 통증을 억제하고 사이토카인을 조절함으로써 염증 과정을 완화하는지 여부를 조사하였다. 또한, 마우스 척수 조직에서 GFAP 및 Iba-1을 염색하여 신경병성 통증과 HPH 간의 관련성을 확인하였다. 본 연구는 총 28일 동안 수행되었으며, 염증성 통증은 0일 및 14일에 각각 우측 발바닥에 CFA를 주사하여 마우스에서 유발하였다. 1주일에 2회, 20% 포도당 및 폴리데옥시리보뉴클레오타이드(polydeoxyribonucleotide, PDRN) 100 μL와 HPH 100, 200 및 300 μL를 복강 내로 투여하였다. CFA 유발 군에서는 차가움 및 기계적 이질통과 함께 척수 및 발바닥 조직에서의 친염증성 사이토카인 요인이 유의하게 증가하였다. 다섯 가지 약물 처리군은 통증 및 염증성 인자의 유전자 발현을 전반적으로 유의하게 감소시켰으며, 특히 HPH 200 및 300 군에서 우수한 효과가 확인되었다. 한편, CFA 투여로 인해 척수에서 GFAP 및 Iba-1의 발현이 증가하였으나, HPH 투여로 인해 감소하였고, 이는 말초 신경절의 손상을 억제함을 확인하여 뒷받침되었다. 본 연구는 HPH가 친염증성 사이토카인 요인의 억제와 말초 신경 보호를 통해 CFA 유발 염증성 통증을 완화함을 시사한다.

마우스의 척수 등쪽뿔에서 GABA성 뉴런에 위치한 수용체 길항제.

1.8), 물질 P(SP), 및 좌골신경의 형태가 관찰되었다.

시스플라틴은 다양한 유형의 암을 치료하기 위해 널리 사용되는 화학요법 약물이다. 그러나 가장 흔한 부작용인 오심과 구토를 포함하여 그 부작용은 광범위한 사용을 제한한다. 오단세트론(ondansetron)과 아프레피탄(aprepitant)과 같은 여러 약물이 이러한 부작용을 완화하기 위해 사용되고 있음에도 불구하고, 그 효능에 대해서는 여전히 논쟁의 여지가 있다. 본 리뷰는 시스플라틴으로 유발된 오심과 구토에 대해 일곱 가지 단일 한약 추출물, 하나의 복합 한약 추출물, 그리고 생강의 한 부분 성분(즉, [6]-진저롤([6]-gingerol))이 미치는 영향을 다룬 14개 연구의 결과를 요약하고자 한다. 포함된 연구의 결과는 네 가지 범주(카올린 섭취, 구역질 및 구토, 음식 섭취, 체중 감소)로 세분화되었다. 대부분의 연구는 설치류를 사용하였으나, 네 편의 연구는 밍크(mink) 또는 비둘기를 사용하였다. 연구에 사용된 시스플라틴의 용량은 3 mg/kg부터 7.5 mg/kg까지 다양했으며, 투여는 단 한 번의 주사만 사용되었다. 아홉 편의 연구에서는 한약의 작용 기전을 분석하고 신경전달물질, 사이토카인, 효소 및 다양한 혈액학적 지표의 관여 여부를 평가하였다. 추가 연구가 필요하긴 하지만, 본 리뷰는 한약이 시스플라틴으로 유발된 신경병성 통증에 대한 실행 가능한 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.

CFA로 유발된 염증성 통증의 마우스 모델에서 인체 태반 가수분해물(human placenta hydrolysate, HPH)의 효능을 평가하고자 하였다. TNF-α, IL-1β 및 IL-6는 염증성 통증을 완화하는 데 관여하는 핵심 친염증성 사이토카인 요인이다. 따라서 본 연구에서는 HPH가 CFA로 유발된 통증을 억제하고 사이토카인을 조절함으로써 염증 과정을 완화하는지 여부를 조사하였다. 또한, 마우스 척수 조직에서 GFAP 및 Iba-1을 염색하여 신경병성 통증과 HPH 간의 관련성을 확인하였다. 본 연구는 총 28일 동안 수행되었으며, 염증성 통증은 0일 및 14일에 각각 우측 발바닥에 CFA를 주사하여 마우스에서 유발하였다. 1주일에 2회, 20% 포도당 및 폴리데옥시리보뉴클레오타이드(polydeoxyribonucleotide, PDRN) 100 μL와 HPH 100, 200 및 300 μL를 복강 내로 투여하였다. CFA 유발 군에서는 차가움 및 기계적 이질통과 함께 척수 및 발바닥 조직에서의 친염증성 사이토카인 요인이 유의하게 증가하였다. 다섯 가지 약물 처리군은 통증 및 염증성 인자의 유전자 발현을 전반적으로 유의하게 감소시켰으며, 특히 HPH 200 및 300 군에서 우수한 효과가 확인되었다. 한편, CFA 투여로 인해 척수에서 GFAP 및 Iba-1의 발현이 증가하였으나, HPH 투여로 인해 감소하였고, 이는 말초 신경절의 손상을 억제함을 확인하여 뒷받침되었다. 본 연구는 HPH가 친염증성 사이토카인 요인의 억제와 말초 신경 보호를 통해 CFA 유발 염증성 통증을 완화함을 시사한다.

마우스의 척수 등쪽뿔에서 GABA성 뉴런에 위치한 수용체 길항제.

1.8), 물질 P(SP), 및 좌골신경의 형태가 관찰되었다.

시스플라틴은 다양한 유형의 암을 치료하기 위해 널리 사용되는 화학요법 약물이다. 그러나 가장 흔한 부작용인 오심과 구토를 포함하여 그 부작용은 광범위한 사용을 제한한다. 오단세트론(ondansetron)과 아프레피탄(aprepitant)과 같은 여러 약물이 이러한 부작용을 완화하기 위해 사용되고 있음에도 불구하고, 그 효능에 대해서는 여전히 논쟁의 여지가 있다. 본 리뷰는 시스플라틴으로 유발된 오심과 구토에 대해 일곱 가지 단일 한약 추출물, 하나의 복합 한약 추출물, 그리고 생강의 한 부분 성분(즉, [6]-진저롤([6]-gingerol))이 미치는 영향을 다룬 14개 연구의 결과를 요약하고자 한다. 포함된 연구의 결과는 네 가지 범주(카올린 섭취, 구역질 및 구토, 음식 섭취, 체중 감소)로 세분화되었다. 대부분의 연구는 설치류를 사용하였으나, 네 편의 연구는 밍크(mink) 또는 비둘기를 사용하였다. 연구에 사용된 시스플라틴의 용량은 3 mg/kg부터 7.5 mg/kg까지 다양했으며, 투여는 단 한 번의 주사만 사용되었다. 아홉 편의 연구에서는 한약의 작용 기전을 분석하고 신경전달물질, 사이토카인, 효소 및 다양한 혈액학적 지표의 관여 여부를 평가하였다. 추가 연구가 필요하긴 하지만, 본 리뷰는 한약이 시스플라틴으로 유발된 신경병성 통증에 대한 실행 가능한 치료 옵션이 될 수 있음을 시사한다.

시스플라틴(Cisplatin)은 다양한 유형의 암을 치료하는 데 사용되는 잘 알려진 항암제이지만, 식욕부진(anorexia)을 유발할 수도 있으며, 이는 섭식량 감소, 체중 감소, 삶의 질 저하로 이어진다. 메게스트롤 아세테이트(megestrol acetate)와 사이프로헵타딘(cyproheptadine)과 같은 약물들이 이러한 중증 섭식 장애를 감소시키기 위해 사용되지만, 설사 및 졸림(somnolence)과 같은 부작용을 유발할 수 있어 광범위한 사용에 제한이 있다. 다양한 형태의 한약(herbal medicine)은 오래전부터 여러 위장관 질환을 예방하고 치료하는 데 사용되어 왔으나, 현재까지 시스플라틴 유발 식욕부진에 대한 한약의 효과를 분석하고 요약한 연구는 수행되지 않았다. 본 논문에서는 시스플라틴 유발 식욕부진을 감소시키기 위해 단일 한약 추출물 또는 그 혼합물을 사용한 12개의 동물 연구를 분석하였다. 사용된 한약 가운데 Ginseng Radix는 7개의 연구에 포함되어 가장 많이 사용되었으며, Glycyrrhizae Radix et Rhizoma와 Angelicae Gigantis Radix는 각각 4개의 연구에서 사용되었다. 작용 기전과 관련하여 세로토닌(serotonin)과 그 수용체, 사이토카인(cytokines), 백혈구(white blood cells), 그렐린(ghrelin), 렙틴(leptin)의 역할을 조사하였다. 이러한 결과에 근거하여, 한약은 시스플라틴 유발 식욕부진을 위한 유용한 치료 방법으로 고려될 수 있음을 제안한다.

배경: 마우스에서 파클리탁셀 유발 신경병성 통증 모델에서 (ER)뿐만 아니라 주요 알칼로이드인 테트라하이드로팔마틴(THP)과 루테카르핀을 평가하였다. 방법: 신경병성 통증은 파클리탁셀을 투여함으로써 유발하였다(2 mg/kg, i.p., 4회 주사). CY 및 ER 추출물을 경구 투여하였으며, 100 또는 300 mg/kg 용량으로 단독 또는 병용 투여하고, 0일차부터 8일차까지 냉각 및 기계적 이질통을 평가하였다. THP와 루테카르핀의 진통 효과 또한 조사하였다. TRPV1 및 TRPM8 신호전달 경로의 관여를 평가하기 위해 유전자 및 단백질 발현 분석을 수행하였고, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 사용하여 CY에서 THP의 존재와 ER에서 루테카르핀의 존재를 확인하였다. 결과: 파클리탁셀은 냉감 및 기계적 과민을 일관되게 강하게 유발하였다. CY 또는 ER의 경구 투여는 용량 의존적으로 이질통을 유의하게 완화하였으며, 300 mg/kg에서 더 큰 효능을 보였다. CY-ER 병용 처치는 두 추출물 중 어느 하나를 단독으로 투여했을 때보다 더 강한 항 이질통 효과를 나타냈다. THP와 루테카르핀 역시 용량 의존적인 진통 효과를 보였고, 이들의 병용 투여는 파클리탁셀 유발 과민의 억제를 가장 현저하게 나타냈다. 분자 분석 결과, 이러한 진통 효과에는 TRPV1 및 TRPM8 관련 경로의 관여가 확인되었다. 종합하면, 본 연구 결과는 CY, ER 및 그 대표 알칼로이드가 파클리탁셀 유발 신경병성 통증을 효과적으로 완화함을 시사하며, TRPV1/TRPM8 신호전달 조절을 통해 CIPN(Chemotherapy-induced peripheral neuropathy, 항암화학요법 유발 말초신경병증) 관리에 유망한 후보로서 CY-ER 기반 천연물의 가능성을 부각한다.

T-세포 억제와 내피 재구성. 본 총설은 ROS-miRNA-엑소좀 축이 저산소 및 염증성 조건 하에서 면역세포와 기질(스트로마) 세포 집단 간의 상호소통을 어떻게 조율하는지 체계적으로 탐구한다. 엑소좀 분비를 조절하는 데 있어 NADPH 산화효소, 저산소 유도 인자, 자가포식 관련 기전의 역할에 특히 중점을 둔다. 또한 우리는 커큐민, 레스베라트롤, 진세노사이드와 같은 천연물 및 한방 화합물이 ROS 수준, miRNA 발현, 엑소좀 역학을 조절하는 데 유망한 역량을 보였다는 점에서 치료적 관련성을 분석한다. 더 나아가, 중간엽줄기세포 유래 엑소좀, 페로프토시스 조절, miRNA 기반 면역 조절을 포함하는 전략을 통해 이 축을 암 치료에 활용할 임상적 잠재력을 논의한다. 공간 전사체학(spatial transcriptomics)과 단일세포 분석(single-cell analysis)에서 얻은 통찰을 통합함으로써, 본 총설은 엑소좀 중심의 환원-산화(레독스) 조절 치료제 개발을 위한 기전적 토대를 제공한다. 궁극적으로 본 연구는 한방 의학과 레독스 생물학을 암과의 싸움에 통합하는 것을 목표로, 향후 연구와 약물 발견 노력을 안내하고자 한다.

배경: paclitaxel-유발 신경병성 통증에서 추출물의 활성 대사체인 α-cyperone의 효과를 평가한다. 방법: 추출물을 500 mg/kg 용량으로 투여하고, α-cyperone을 복강 내로 480 및 800 μg/kg 용량으로 투여한 결과 냉각 및 기계적 통증의 발현을 모두 예방하였다. 결과: 냉각 및 기계적 이질통이 모두 효과적으로 예방되었다. 결론: 본 연구는 α-cyperone이 paclitaxel-유발 신경병성 통증을 예방하는 유망한 중재제가 될 가능성을 시사한다.

중추신경계(CNS)에서 수초를 생성하는 세포인 희소돌기아교세포(oligodendrocytes)는 빠른 활동전위 전도와 뉴런 간의 신경 전달에 핵심적이다. 희소돌기아교세포는 뉴런을 지지하고 축삭을 절연하는 역할로 광범위하게 연구되어 왔지만, 통증 조절에 대한 관여는 새롭게 부상하는 연구 분야이다. 본 총설은 말초신경 손상 이후의 신경병증성 통증, 척수 손상(SCI), 항암화학요법, HIV 감염을 중심으로 희소돌기아교세포, 수초화(myelination), 통증 간의 상호작용을 탐구한다. 연구들은 손상에 대한 반응으로 희소돌기아교세포의 감소와 성상아교세포(oligodendroglia)의 사이토카인 생성 증가가 통증을 유발하거나 악화시킬 수 있음을 시사한다. 손상된 희소돌기아교세포의 수리를 위한 보상 반응으로 내인성 희소돌기아교세포 전구세포(OPC, oligodendrocyte precursor cells)가 증가할 수 있다. 외인성 OPC 이식은 SCI로 유발된 신경병증성 통증을 완화하고 재수초화를 촉진하는 데 유망한 것으로 나타난다. 또한 내측 전전두피질(medial prefrontal cortex)과 같은 뇌 부위에서의 희소돌기아교세포 아폽토시스는 오피오이드 유발 과알제시아(opioid-induced hyperalgesia)와 연관되어, 중추성 통증 기전에서의 역할을 강조한다. 항암화학요법 약물은 희소돌기아교세포의 분화를 교란하여 지속적인 통증을 초래하는 반면, HIV 관련 신경병증은 희소돌기아교세포 계열(lineage) 세포 표지자의 상향 조절을 포함한다. 이러한 결과는 통증 경로에서 희소돌기아교세포가 다면적으로 관여함을 부각시키며, 수초화 과정의 표적화가 만성 통증의 새로운 치료 전략을 제공할 수 있음을 시사한다. 추가 연구는 효과적인 통증 치료를 개발하기 위해 근본적인 분자 기전을 규명해야 한다.