주요 논문
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Article
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인용수 0
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2025Identification of microRNA-Related Target Genes for the Development of Otic Organoids
S.H. Lee, Sungjin Park, Euyhyun Park, Gi Jung Im, Jiwon Chang
IF 4.9 (2025)
International Journal of Molecular Sciences
내이(內耳) 성숙 과정 동안 동적인 시공간적 발현을 보였다. 경로 분석 결과, 이들 유전자는 DNA 복구, P53, 그리고 Wnt/β-카테닌 신호전달과 연관되어 있으며 세포 유형 특이성이 현저하였다. 본 연구 결과는 EV miRNA가 오가노이드 발달 동안 시간에 따라 조절되며, 분화 시기에 주로 하향 조절됨을 보여준다. 이러한 발견은 오가노이드 기반 모델을 최적화하고 청력 회복을 위한 EV miRNA 기반 치료 전략을 안내할 수 있는 발달 기전의 핵심 통찰을 제공한다.
https://doi.org/10.3390/ijms262110627
Inner ear
Transcriptome
Organoid
Otic vesicle
SOX2
Hair cell
Cochlea
microRNA
Gene
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Article
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인용수 1
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2025Analysis of miRNAs from Inner Ear Organoid-Derived Extracellular Vesicles
Se‐Hee Lee, Marie Kubota, Euyhyun Park, Stefan Heller, Gi Jung Im, Jiwon Chang
IF 2.3 (2025)
Journal of the Association for Research in Otolaryngology
https://doi.org/10.1007/s10162-025-00998-x
Organoid
Extracellular vesicles
Cell biology
microRNA
Extracellular
Biology
Inner ear
Anatomy
Genetics
Gene
3
Article
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인용수 3
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2024Pediatric Benign Paroxysmal Positional Vertigo: Degree of Nystagmus and Concurrent Dizziness Differs from Adult BPPV
Jun Beom An, Jisu Kim, Seok Hyun Park, Joonsung Yoon, Oak‐Sung Choo, Su-Kyoung Park, Jiwon Chang
IF 2.9 (2024)
Journal of Clinical Medicine
: 소아 환자에서 BPPV의 유병률은 낮게 나타나지만 간과되어서는 안 된다. 소아 집단에서는 측반고리관(lateral canal) 침범을 보인 환자의 비율이 비교적 높았고, 안진이 더 약했으며, 아울러 추가적인 어지럼증 장애(dizziness disorder)를 동반한 경우가 더 많았다.
https://doi.org/10.3390/jcm13071997
Medicine
Nystagmus
Benign paroxysmal positional vertigo
Vertigo
Pediatrics
Medical record
Internal medicine
Audiology
Surgery
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Review
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인용수 5
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2023Status of the Newborn Hearing Screening in the 4-Months Age National Infant Health Checkup in Korea: A Nationwide Population-Based Study
Jiwon Chang, Su-Kyoung Park, Gi Jung Im, Joong Ho Ahn, Jun Ho Lee, Kyungdo Han, Jong Woo Chung, Jin-Sook Kim, Hyunsook Jang, Seung Hwan Lee
IF 3 (2023)
Journal of Korean Medical Science
BACKGROUND: 본 연구의 목적은 한국에서 4개월 영유아 국가건강검진사업(Infants and Children, NHSPIC)의 4개월 연령 검진 자료를 국가건강보험공단(National Health Insurance Service, NHIS) 데이터베이스를 이용하여 검토하고, 7년간(2010~2016년) 4개월 NHSPIC의 신생아 청각선별검사(Newborn Hearing Screening, NHS) 결과 및 관련 특성을 분석하는 것이다. METHODS: 우리는 2010년부터 2016년까지 4개월 연령 NHSPIC에 참여한 영유아의 NHIS 데이터베이스를 분석하였다. 청각 설문조사 및 신체검사 결과에 따라 NHS 결과와 관련 영아 및 사회경제적 요인을 분석하였다. RESULTS: 2010년부터 2016년까지 한국의 전체 적격 영아 3,128,924명 중 4개월 연령 NHSPIC을 수행한 비율은 69.2%(2,164,621명)였으며, 이들 중 NHS와 관련하여 청각 설문조사를 시행한 비율은 94.4%(2,042,577명)였다. 전체 청각검진 대상자 중 미숙아는 3.6%, 신생아중환자실(NICU)에 5일 초과 입원한 영아는 5.6%, 두경부 이상을 가진 영아는 0.6%를 차지하였다. NHS 수행률은 2010년 전체 청각검진 대상자 기준 79.1%였으나 점차 증가하여 2016년 88.9%에 도달하였다. 2016년의 NHS 수행률은 미숙아 93.4%, NICU에 입원한 영아 91.7%였다. 평균 의뢰율은 전체 청각검진 대상자 0.6%, 미숙아 1.4%, NICU 입원 영아 2.3%였다. 가구 소득 수준에 따라 NHS 수행률과 의뢰율을 분석한 결과, 의료급여 프로그램 영아의 NHS 수행률이 가장 낮았으며 65.6%였다. 반면 NHIS의 다른 5개 소득 수준에서는 NHS 수행률이 85.1%~86.0%로 더 높았다. 의료급여 프로그램 영아의 의뢰율(3.8%)은 다른 계층(1.10~1.25%)의 영아보다 유의하게 높았다. CONCLUSION: 한국에서의 추정 전체 NHS 수행률은 점차 증가하여 2016년 88.9%였다. 전체 의뢰율은 0.6%로 낮았으며, 영아의 건강 상태 및 가구 소득 수준에 따라 유의한 차이를 보였다. 본 연구의 결과는 청각장애 아동을 관리하기 위한 정책 수립에 기여하고, 가구의 경제 수준을 고려한 맞춤형 청각 관리 서비스 프로그램 개발에 도움이 될 것으로 기대한다.
https://doi.org/10.3346/jkms.2023.38.e29
Medicine
Pediatrics
Hearing loss
Population
Newborn screening
Environmental health
Audiology
5
Review
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인용수 4
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2022Transcriptomic Analysis of the Effect of Metformin against Cisplatin-Induced Ototoxicity: A Potential Mechanism of Metformin-Mediated Inhibition of Thioredoxin-Interacting Protein (Txnip) Gene Expression
Sehee Lee, Sun Mi Choi, Seok Hyun Park, Gi Jung Im, Jiwon Chang
IF 3.1 (2022)
Current Issues in Molecular Biology
이독성(ototoxicity)은 약물에 의해 유발되는 내이(inner ear)의 손상으로, 양측의 비가역적 감각신경성 난청을 초래한다. 시스플라틴(cisplatin)은 널리 사용되는 항암화학요법제로, 부작용으로 이독성을 유발한다. 시스플라틴 투여 전에 메트포르민(metformin)으로 전처치하면 후기( late ) 아폽토시스가 유의하게 감소하였고, 시스플라틴으로 유도된 ROS(reactive oxygen species, 활성산소종) 증가가 완화되었다. 메트포르민의 예방 효과에 관여하는 분자 기전을 이해하기 위해, 마이크로어레이 분석을 통해 HEI-OC1 세포에서 시스플라틴에 의해 유발된 유전자 발현 변화(0 h, 6 h, 15 h, 24 h, 48 h의 여러 시간점)와 메트포르민 전처치에 따른 유전자 발현의 변화를 평가하였다. 시스플라틴 노출은 6 h 후 총 89개의 DEG(differentially expressed genes, 차등발현유전자)를 유도하였고, 15 h 후 총 433개의 DEGs, 24 h 후 총 941개의 DEGs, 48 h 후 총 2764개의 DEGs를 유도하였다. 세포를 시스플라틴 노출 24 h 전에 메트포르민으로 전처치한 경우, 시스플라틴 노출 6 h 후 총 105개의 DEGs, 15 h 후 총 257개의 DEGs, 24 h 후 총 1450개의 DEGs, 48 h 후 총 1463개의 DEGs를 확인하였다. 분석은 유전자 발현을 기반으로 한 네트워크 분석과 qRT-PCR을 통해 수행하였으며, CSF2, FOS, JUN, TNFα, NFκB, Txnip, ASK1, TXN2, ATF3, TP53, IL6, IGF1 등 여러 유전자를 시스플라틴 이독성에서의 메트포르민 관련 예방 바이오마커로 확인하였다.
https://doi.org/10.3390/cimb45010021
Metformin
TXNIP
Ototoxicity
Cisplatin
Pharmacology
Thioredoxin-Interacting Protein
Toxicogenomics
Apoptosis
Gene expression
Transcriptome