현대 치과는 면도사-외과의의 계보에서 출발하였다. 1728년 프랑스의 포샤르(Fauchard)는 『치과의사(Dentist, Le chirurgien dentiste au traité des dents)』를 출판하였고, 이를 통해 현대 치과의 범위와 성격을 정립하였다. 1926년 미국의 기스(Gies)는 치과 교육과정의 표준화를 제안하고 치과의사 교육의 목표를 설정하였다. 그러나 기스가 제안한 치과 교육과정의 틀은 훌륭했음에도 불구하고, 그것은 그의 시대보다 앞선 것이었으며, 이미 거의 100년이 지났다. 따라서 우리는 2024년을 기준으로 앞으로 약 30년 후의 구강 관리에서 나타날 변화를 예측하고, 이에 따라 한국의 치과 교육이 나아갈 방향에 대한 단서를 모색하고자 한다.</br>기술의 변화로 인해 가상현실 및 증강현실을 활용한 교육 방법이 치과 교육 전반에 보편적으로 도입될 것으로 기대된다. 인공지능은 치과 진료 시스템에 광범위하게 적용될 것으로 예상된다. 구강 건강과 전신 건강의 관계가 보다 명확해지고, 예방치의학의 중요성은 더욱 강조될 것이다. 디지털 치과와 3D 프린팅의 활용은 증가할 것으로 기대되며, 이에 대한 관련 교육이 필요하다. 치과 교육 체계는 면도사 치과의의 범위를 넘어, 치주학과 전신 건강에 대해 더 깊이 고려해야 한다. 전반적인 건강과 삶의 질에 대한 관심이 높아짐에 따라, 치과의사뿐 아니라 의사 및 보건/치과 관련 준의료 전문직과의 협력이 일반화될 것이며, 한국 인구 구성은 더욱 다양해질 것으로 예상된다. 임상 진료에서 리더십, 의사소통, 문화적 민감성의 중요성을 강조하고 이를 교육해야 한다. 윤리와 전문성은 치과 진료에서 최우선으로 고려되어야 하며, 학생들은 치과의사가 되도록 교육받아야 한다. 나는 교육과정의 혁명적 변화보다는 교육 역량과 교육 내용의 개선에 초점을 맞추는 것이 보다 효율적일 수 있다고 생각한다.</br>그러나 현재 사회는 빠르게 변화하고 있으며, 현재 치과대학에 재학 중인 학생들이 활동하는 시점의 치의학은 지금과는 다를 것이므로, 한국의 치과 교육은 이를 준비하기 위해 제공되어야 한다.

현대 치과는 면도사-외과의의 계보에서 출발하였다. 1728년 프랑스의 포샤르(Fauchard)는 『치과의사(Dentist, Le chirurgien dentiste au traité des dents)』를 출판하였고, 이를 통해 현대 치과의 범위와 성격을 정립하였다. 1926년 미국의 기스(Gies)는 치과 교육과정의 표준화를 제안하고 치과의사 교육의 목표를 설정하였다. 그러나 기스가 제안한 치과 교육과정의 틀은 훌륭했음에도 불구하고, 그것은 그의 시대보다 앞선 것이었으며, 이미 거의 100년이 지났다. 따라서 우리는 2024년을 기준으로 앞으로 약 30년 후의 구강 관리에서 나타날 변화를 예측하고, 이에 따라 한국의 치과 교육이 나아갈 방향에 대한 단서를 모색하고자 한다.</br>기술의 변화로 인해 가상현실 및 증강현실을 활용한 교육 방법이 치과 교육 전반에 보편적으로 도입될 것으로 기대된다. 인공지능은 치과 진료 시스템에 광범위하게 적용될 것으로 예상된다. 구강 건강과 전신 건강의 관계가 보다 명확해지고, 예방치의학의 중요성은 더욱 강조될 것이다. 디지털 치과와 3D 프린팅의 활용은 증가할 것으로 기대되며, 이에 대한 관련 교육이 필요하다. 치과 교육 체계는 면도사 치과의의 범위를 넘어, 치주학과 전신 건강에 대해 더 깊이 고려해야 한다. 전반적인 건강과 삶의 질에 대한 관심이 높아짐에 따라, 치과의사뿐 아니라 의사 및 보건/치과 관련 준의료 전문직과의 협력이 일반화될 것이며, 한국 인구 구성은 더욱 다양해질 것으로 예상된다. 임상 진료에서 리더십, 의사소통, 문화적 민감성의 중요성을 강조하고 이를 교육해야 한다. 윤리와 전문성은 치과 진료에서 최우선으로 고려되어야 하며, 학생들은 치과의사가 되도록 교육받아야 한다. 나는 교육과정의 혁명적 변화보다는 교육 역량과 교육 내용의 개선에 초점을 맞추는 것이 보다 효율적일 수 있다고 생각한다.</br>그러나 현재 사회는 빠르게 변화하고 있으며, 현재 치과대학에 재학 중인 학생들이 활동하는 시점의 치의학은 지금과는 다를 것이므로, 한국의 치과 교육은 이를 준비하기 위해 제공되어야 한다.

O-유발 발화. 일부 세포 집단에서 우리는 실온(RT, 22°C-23°C), 40°C, 4°C에서, 단독으로 및 32 mM 자당(EtOH/Suc)과 병용하여 일련의 EtOH 농도에 대한 신경활동을 평가하였다. 실온과 40°C에서의 EtOH에 대한 뉴런 반응은 농도가 증가함에 따라 증가하였다. EtOH/Suc에 대한 발화율은 EtOH 또는 자당을 단독으로 투여했을 때의 발화율보다 높았다. 용액을 40°C에서 적용할 때 반응은 증강되었으나, 4°C에서는 감소하였다. 요약하면, EtOH는 자당에 반응하는 NST 미각 수용 세포의 대부분을 활성화하며, 자당의 동시 존재 또는 따뜻한 온도는 이 반응을 강화한다. 본 연구의 결과는 식욕을 유발하는 알코올 섭취의 신경 기전을 해명하는 데 기여할 수 있다.

맛은 음식 섭취와 밀접하게 관련되어 있다. 맛의 지각은 또한 섭취되는 음식의 종류, 영양 상태 및 건강 상태의 영향을 받는다. 쓴맛은 유력하게 독성이거나 유해한 물질을 회피하여 인간과 동물의 생존에 중요한 역할을 한다. 척추동물은 제2형 미각수용체(T2R)를 통해 쓴맛을 인식한다. 위장관, 호흡기, 비뇨생식기, 뇌 및 면역 세포 등과 같은 여러 부위에서 T2R이 구강 외(extra-oral)에서도 발현되어 왔으며, 그 기능의 일부가 밝혀지고 있다. 본 종설은 구강 외 세포와 조직에서 발현되는 T2R의 선천면역, 분비 및 평활근 수축과 관련된 생리적 역할을 논의하고, T2R에서의 다형성과 전반적 또는 구강 질환 간의 관련성을 요약한다. 진화 과정에서 동물들이 맛과 냄새에 대해 많은 유전적 비용을 지불한 것은 우연이 아니다.

본 연구는 리튬 유발 조건화 맛 회피 학습에서 니코틴성 수용체 활성화와 일산화질소 방출의 획득 및 소거에 대한 잠정적 함의를 규명하기 위해 수행되었다. 흰쥐를 니트로-L-아르기닌 메틸에스터의 일산화질소 합성효소 억제제( N T -nitro-Larginine methyl ester) 또는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 길항제 메캄일라민(mecamylamine)으로 컨디셔닝(자당-리튬 짝지음) 시점 또는 각 음수 검사 시점에 전처치하였다. 리튬염화물(무조건자극) 이전의 N T -nitro-L-arginine methyl ester는 리튬 유발 조건화 맛 회피의 형성에 영향을 미치지 않았으나, 각 자당(조건자극) 음수 검사 이전의 N T -nitro-L-arginine methyl ester는 30 mg kgG 1 용량에서 자당 섭취를 유의하게 억제하였다. 리튬 이전의 메캄일라민은 리튬 유발 조건화 맛 회피의 획득에 영향을 주지 않았으나, 고용량(2 mg kgG 1 )에서는 소거를 촉진하였다. 각 자당 검사 이전의 메캄일라민(2 mg kgG 1 )은 리튬 유발 조건화 맛 회피 기억의 소거를 지연시켰다. 결과는 일산화질소가 리튬 유발 조건화 맛 회피의 소거 기억 형성에 관여할 수 있음을 시사하며, 이는 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 활성화와 관련이 있을 가능성이 있다.

맛은 동물의 생존과 성장에 있어 중요한 감각이다. 맛봉오리(후각/미각 수용기 기관으로서의 맛수용기관)의 성장과 유지에는 다양한 신경영양인자(neurotrophic factors)가 관여하는 것으로 알려져 있다. 그러나 서로 다른 맛세포 유형에서의 신경영양인자와 그 수용체의 분포 양상은 명확히 규명되지 않았다. 본 연구는 서로 다른 유형의 맛세포에서 신경영양인자와 그 수용체의 mRNA 발현 양상을 특성화하기 위해 설계되었다. 수컷 Sprague-Dawley 랫드 45–60일령에서 원추유두(circumvallate papillae) 및 잎유두(folliate papillae)를 포함하는 경우와 포함하지 않는 경우의 상피 조직을 해부하여 균질화한 후, RT-PCR로 신경영양인자 및 그 수용체의 mRNA 발현을 확인하였다. 뇌유래 신경영양인자(brain-derived neurotrophic factor, BDNF), 신경영양인자 3(neurotrophin-3, NT3), 수용체 티로신 키나제 B(receptor tyrosine kinase B, TrkB), 신경성장인자(neurotrophin-3로부터의 분류에서 NGF의 상응 수용체/동반 요소로 알려진) 제외(exclusion of nerve growth factor, NGF), 신경영양인자 4/5(neurotrophin-4/5, NT4/5), 수용체 티로신 키나제 A(receptor tyrosine kinase A, TrkA), 수용체 티로신 키나제 C(receptor tyrosine kinase C, TrkC), p75NGFR의 mRNA 발현은 일부 맛세포 집단에서 관찰되었다. 이 결과를 뒷받침하고 NT3, BDNF 또는 TrkB를 발현하는 맛세포 유형을 규명하기 위해, 단일 맛세포 RT-PCR을 이용하여 NT3, BDNF 또는 TrkB의 mRNA 발현을 PLCβ2(제2형 세포의 표지자) 및/또는 SNAP25(제3형 세포의 표지자) 양성 맛세포에서 조사하였다. 그 결과 PLCβ2, SNAP25, NT3, BDNF 및 TrkB에 대해 각각 양성 염색 세포 수의 비율이 17.4%, 6.5%, 84.1%, 70.3%, 1.4%로 나타났다. 또한 PLCβ2- 및 SNAP25-양성 맛세포의 모든 세포는 한 개의 맛봉오리 세포를 제외하고 NT3 mRNA를 발현하였다. NT3 mRNA 발현의 비율은 SNAP25- 및 PLCβ2-양성 맛세포에서 각각 100%와 91.7%였다. 그러나 TrkB 양성 맛세포 2개는 PLCβ2도 SNAP25도 함께 발현하지 않았다. 이러한 결과는 대부분의 제2형 또는 제3형 세포가 BDNF 및 NT3 mRNA를 발현하지만, 제1형 맛세포에서는 발현이 더 낮게 나타남을 시사한다.