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윤영남 연구실
연세대학교 의학과 윤영남 교수
CABG graft patency
Transit-time flowmetry
Hemodynamic management
윤영남 교수 연구실
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윤영남 연구실

연세대학교 의학과 윤영남 교수

윤영남 연구실은 관상동맥우회술과 심장이식 분야에서 수술 전·중·후 의사결정을 정량화하는 연구를 수행합니다. 오프펌프 CABG에서 TTFM로 이식편 상태를 평가하고, 평균동맥압 및 mixed venous oxygen saturation 등 혈역학 목표를 정리하여 안전한 수술 진행을 지원합니다. 또한 sirolimus 기반 마이크로니들 전달 및 sirolimus-rosuvastatin 국소 병용을 통해 정맥이식편의 neointimal hyperplasia와 혈관 리모델링을 억제하는 치료기전을 검증합니다. 아울러 간경변 동반 심장이식 위험 점수와 IV ferric carboxymaltose 전처치 효과를 임상 연구로 정리하고, PVAT 기능 이상 및 연령·성별 분자 시그니처를 통해 개통성 관련 바이오마커 근거를 확보합니다.

CABG graft patencyTransit-time flowmetryHemodynamic managementLocal drug deliverySirolimus
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관상동맥우회술 CABG 수술 중 생체역학 기반 예후예측 및 맞춤 관리 연구 thumbnail
관상동맥우회술 CABG 수술 중 생체역학 기반 예후예측 및 맞춤 관리 연구
Hemodynamics- and Intraoperative-Assessment–Based Prognostic Management in CABG
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

30총합

5개년 연도별 피인용 수

290총합
주요 논문
5
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1
article
|
인용수 4
·
2025
Predictive scoring systems for mortality in heart transplant patients with liver cirrhosis
Hyo‐Hyun Kim, Young‐Nam Youn
IF 3.9 (2025)
Scientific Reports
말기 간질환(MELD) 모델, MELD-XI, 그리고 Child-Turcotte-Pugh(CTP) 점수의 위험 예측 성능을 심장 이식(heart transplantation)을 시행받는 간경변 환자에서 비교하고자 하였다. 본 연구에는 1994년부터 2022년까지 본 기관에서 심장 이식을 받은 간경변 환자 연속 66명(남성 26명, 중위 연령 46[18-68]세)을 등록하였다. 수술 전 잠재적 예후 예측인자들과 수술 전 MELD, MELD-XI, CTP 점수를 산출하였다. 중위 추적 관찰 기간은 45.2개월이었다. 생존자와 비생존자 간에 MELD(p = 0.01) 및 MELD-XI 점수(p < 0.01)는 유의한 차이를 보였다. Cox 회귀분석에서 높은 MELD(위험비[HR] 1.07; 95% 신뢰구간[CI], 1.03-1.11; p < 0.01), MELD-XI(HR, 1.16; 95% CI, 1.06-1.21; p < 0.01), 그리고 CTP 점수(HR, 1.43; 95% CI, 1.20-1.75; p = 0.01)는 모든 원인 사망의 위험과 연관되어 있었다. 수신자 조작 특성(ROC) 곡선 분석에서 모든 원인 사망에 대한 MELD, MELD-XI, CTP 점수의 최적 절단값은 각각 12.2, 12.0, 7.5로 나타났으며(민감도: 69.2, 61.5, 69.2%; 특이도: 68.6, 60.0, 62.9%, 각각) 곡선 아래 면적(AUC)은 각각 0.75, 0.69, 0.73이었다. 진행된 심부전과 간경변을 가진 환자들은 심장 이식 이후 높은 사망률과 이환율을 보인다. 그러나 이러한 점수 체계는 심장 이식을 시행받는 간경변 환자에서 위험도 계층화 도구로 활용될 수 있다.연구 등록 고유 식별 번호: Research Registry (UIN: resarchregistry10791).
https://doi.org/10.1038/s41598-025-87675-4
Cirrhosis
Medicine
Liver transplantation
Internal medicine
Cardiology
Intensive care medicine
Computer science
Transplantation
2
article
|
·
인용수 0
·
2025
Abstract 4359700: Age-linked PVAT dysfunction and sex-specific signatures: Unveiling the pathobiology and phenotypes associated with CABG graft patency
Ji-yeon Ryu, Eui Hwa Jang, Yejin Shin, Young‐Nam Youn
IF 38.6 (2025)
Circulation
배경: 관상동맥우회술(coronary artery bypass grafting, CABG)의 효능은 특히 고령자와 여성 환자에서 더 높은 폐색률을 보이는 등, 이식편 실패로 인해 흔히 저하된다. 이러한 표현형과 연관된 CABG 이식편의 병태생리학적 기저 메커니즘이 무엇인지에 대해서는, 이식편 개통성(patency)과 관련된 원인 규명이 여전히 크게 불명확하여 취약 집단을 위한 표적 치료의 개발을 방해하고 있다. 가설: 우리는 연령과 성별에 의해 유도되는 구별되는 분자 변화가 이식편의 병태생리학을 드러내며, CABG 이식편 개통성과 관련된 표현형들과 연관된다고 가정하였다. 방법: CABG를 시행받은 113명의 환자에서 좌측 내유동맥(left internal mammary artery, LIMA) 이식편을 채취하여, 연령(중년: ≤65세 대 고령: >65세) 및 성별에 따라 층화하였다. 이식편 형태(내막/중막 두께 및 내막-중막 비(intima-to-media ratio, IMR)를 포함)를 평가하였다(H&E, Masson’s). 발견 코호트(n=3-9/군)에서 LIMA/혈관주위 지방조직(perivascular adipose tissue, PVAT)의 RNA sequencing을 통해 연령 및 성별 특이적 이식편 병태생리학과 연관된 차등 발현 유전자를 확인하였다. 생물정보학적 분석(예: IPA 및 PPI 네트워크)을 통해 후보 유전자를 도출하였고, 이를 qRT-PCR로 검증하였다. 통계적 유의성은 p<0.05로 설정하였다. 결과: 우리는 이식편 개통성과 연관된 서로 다른 표현형을 확인하였다. 고령 남성에서는 내막 두께가 증가(30.35±11.85 대 21.81±9.05 µm, p<0.05)하였고, 고령 여성에서는 중막 두께가 감소(128.87±20.54 대 178.18±41.43 µm, p<0.05)하여 성별 특이적 재형성을 시사하였다. 연령 관련 PVAT 기능 이상이 두드러졌으며, 노화성 지방세포(senescent adipocytes)와 상승된 친염증성 아디포카인(proinflammatory adipokines)을 특징으로 하였다. 이러한 PVAT 변화는 IMR과 상관관계를 보였고, PVAT이 이식편 병태생리학에서 핵심적인 역할을 함을 나타냈다. 또한 우리는 고령 남성에서는 FMNL1이 증가하고, 고령 여성에서는 CDH5가 조절 이상(dysregulated)되는 등 성별 특이적 전사체(transcriptomic) 서명을 확인하였으며, 이는 이식편 병태생리학에 기여하는 것으로 나타났다. 결론: 본 연구는 연령 관련 PVAT 기능 이상과 서로 다른 성별 특이적 혈관 분자 서명이 고령 및 여성 환자에서 CABG 이식편 개통성과 연관된 병태생리학 및 주요 표현형의 중요한 동인임을 밝혀낸다. 확인된 PVAT 유래 및 성별 연관 혈관 바이오마커는 이러한 병태생리학적 과정과 강하게 연관되어 있다. 이러한 결과는 이식편 개통성과 관련된 합병증의 위험이 높은 개인을 식별하는 데 새로운 통찰을 제공할 수 있으며, 장기 CABG 성공률을 향상시키기 위한 맞춤형 중재를 수립하는 데 기여할 수 있다.
https://doi.org/10.1161/circ.152.suppl_3.4359700
Phenotype
Downregulation and upregulation
Transcriptome
Artery
Proinflammatory cytokine
Bypass grafting
Coronary artery disease
Cohort
3
article
|
인용수 3
·
2024
Prevention of neointimal hyperplasia after coronary artery bypass graft via local delivery of sirolimus and rosuvastatin: network pharmacology and in vivo validation
Ji-yeon Ryu, Eui Hwa Jang, Ji‐Yong Lee, Jung-Hwan Kim, Young‐Nam Youn
IF 7.5 (2024)
Journal of Translational Medicine
배경: 관상동맥우회술(CABG)은 복잡한 관상동맥질환을 치료하는 데 일반적으로 사용된다. 치료 성공은 이식편과 문합 부위의 신생내막 증식(neointimal hyperplasia, NIH)에 의해 영향을 받는다. 시롤리무스와 로수바스타틴은 각각 NIH의 진행을 억제하지만, 병합 치료의 효능은 아직 알려져 있지 않다. 방법: DisGeNET 및 GeneCards를 포함한 데이터베이스를 사용하여 CABG, 시롤리무스, 로수바스타틴과 관련된 교차 표적을 확인하였다. GO 및 KEGG 경로 농축 분석은 R studio를 사용해 수행하였고, 표적 단백질은 Metascape와 Cytoscape를 이용해 PPI 네트워크에 매핑하였다. 생체 내 검증을 위해 풍선 손상(balloon-injured) 토끼 모델을 구축하여 NIH를 유도한 후, 시롤리무스와 로수바스타틴을 포함한 국소 경혈관(perivascular) 약물 전달 장치를 적용하였다. 수술 후 1, 2, 4주에 치료 결과를 평가하였다. 결과: 데이터베이스 간에서 시롤리무스와 CABG 사이의 공유 표적 115개, 로수바스타틴과 CABG 사이의 공유 표적 23개, 그리고 세 가지 모두 간의 공유 표적 96개를 확인하였다. 공유 표적으로 TNF, AKT1, MMP9가 확인되었다. 네트워크 약리학(network pharmacology)은 NIH 진행의 단계를 예측했으며, 시롤리무스와 관련된 신호전달 경로(급성기, IL6/STAT3 신호) 및 로수바스타틴과 관련된 경로(만성기, Akt/MMP9 신호)를 제시하였다. 생체 내 실험에서 시롤리무스와 로수바스타틴의 병합은 NIH 진행을 유의하게 억제함을 보였다. 또한 이 병합 치료는 염증 및 Akt 신호전달 경로 관련 단백질의 발현을 현저히 감소시켰으며, 이는 네트워크 약리학 분석의 예측과 일치하였다. 결론: 시롤리무스와 로수바스타틴은 NIH 진행의 급성기에서 친염증성 사이토카인 생성(분비)을 억제하고, 만성기에서 Akt/mTOR/NF-κB/STAT3 신호전달을 조절하였다. 이러한 잠재적 상승(synergistic) 기전은 CABG 후 장기 개통성(long-term patency)을 개선하기 위한 치료 전략을 최적화할 수 있을 것으로 기대된다.
https://doi.org/10.1186/s12967-024-04875-8
Rosuvastatin
Sirolimus
Medicine
Atorvastatin
PI3K/AKT/mTOR pathway
Pharmacology
Neointimal hyperplasia
Protein kinase B
In vivo
Restenosis
최신 정부 과제
5
과제 전체보기
1
2025년 8월-2030년 8월
|200,000,000
심근경색 후 마이크로니들 약물 전달 플랫폼을 활용한 재생 치료:임상 근접 중대형 동물모델 효능 연구
본 연구는 심근경색 후 조직 재생을 위한 혁신 치료 기술 개발을 위하여, 임상 환자 데이터를 분석하여 환자 조직 병태생리 단계를 모사하는 1) 중대형 심근경색 모델 개발 및 유망 약물 선정하고, 이렇게 선정된 약물을 효과적으로 전달하기 위하여 2) ROS 반응형 나노입자 기반 마이크로니들 플랫폼을 개발·적용하여 전임상적 유효성 및 안전성을 체계적으로 검증하...
심근경색
임상 근접 중대형 동물모델
마이크로니들 약물 전달 시스템
ROS 반응형 나노입자
재생 치료
2
주관|
2022년 5월-2024년 2월
|57,572,000
단일세포 유전체 분석을 통한 노인성 관상동맥협착증 환자의 혈관 이식편 특성 및 치료 메커니즘 연구
○ 1차연도 연구목표 및 내용(2022~2023) 1. 코호트 구축 및 심혈관 바이오뱅크 구축∙운영 : 체계적인 노인성 관상동맥협착증 환자 특성 분석을 위한 환자군 선별 및 혈관 이식편 수득∙보관∙관리 2. 혈관 이식편에서 내피세포 노화 마커 확인 : 노인성 질환 예후 예측 및 치료를 위한 단일세포 유전체 분석을 통한 내피세포 노화 마커 확인 및 조직학적·생물학적 검증 ○ 2차연도 연구목표 및 내용(2023~2024) 1. 환자 맞춤 치료 메커니즘 연구 : 수술 후 고령 환자의 "좋은 예후"를 위한 유전자 변형 세포주에서 심혈관 질환 약물 등 다양한 임상약물의 치료 효과 확인
관상동맥협착증
혈관내피세포
노화
혈관 이식편
단일세포 유전체 분석
3
주관|
2018년 4월-2020년 12월
|200,000,000
다중 약물로 구성된 Flexible 실크피브로인 마이크로니들 메쉬의 제작공정 개발 및 이를 이용한 in vivo 신생내막 억제효과 증명
본 연구는 다중약물로 구성된 Flexible SF-MN mesh를 제작해 in vivo 신생내막 억제효과를 보이는 것을 목표로 함. 연구목표는 1년차 반복생산 공정, 약물전달 효율·안정성·유효성 검정, 2년차 복잡한 혈관에서의 전달 feasibility 및 정맥·동맥 병변 치료 가능성, 3년차 돼지 모델에서 신생내막 과다증식 억제효과 증명과 혈중 유리 약물 농도·약물 유실량 계산을 수행하는 것임. 기대효과는 트랜스퍼 몰딩 및 3D 디스펜싱 기반 마이크로니들 제작기술과 정량화 데이터 확보로 임상에 가까운 혈관질환 치료 전략 확립에 기여함.
마이크로니들
실크피브로인
트랜스퍼몰딩
단단문합
혈관우회로술
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
등록2020약물 전달 스텐트, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 약물 전달 방법1020200130262
등록2020약물 전달 장치 및 이를 이용한 약물 전달 방법1020200130524
전체 특허

약물 전달 스텐트, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 약물 전달 방법

상태
등록
출원연도
2020
출원번호
1020200130262

약물 전달 장치 및 이를 이용한 약물 전달 방법

상태
등록
출원연도
2020
출원번호
1020200130524

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