(2) 방법: 시험관 내 및 생체 내 모델을 활용하여 RA에서 물 추출물(DMWE)의 효능을 평가하였다. 초고성능 액체크로마토그래피(UPLC) 분석을 사용하여 DMWE 내 생리활성 물질을 동정하였다. 항산화 활성은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) 및 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 디암모늄염(ABTS) 라디칼 소거능 분석을 통해 평가하였다. 시험관 내 실험에서는 CHON-001 세포에 DMWE를 처리하여 염증 및 기질 금속단백질분해효소(matrix metalloproteinase, MMP) 발현에 대한 영향을 확인하였다. 또한 DMWE가 Janus Kinase 2(JAK2) 및 Signal Transducer and Activator of Transcription(STAT) 신호전달 경로에 미치는 영향도 평가하였다. Balb/c 마우스에서 RA를 유도한 후, 다양한 용량의 DMWE로 처리하여 관절 형태, 부종 및 체중에 대한 영향을 평가하였다. (3) 결과: DMWE는 IL-1β로 처리된 연골세포에서 상당한 항산화 활성을 보였으며 MMP-2 및 MMP-8의 발현을 억제하였다. 또한 JAK2/STAT 경로를 억제하고 염증 반응을 감소시켰다. 생체 내에서의 DMWE 처리로 관절 부종이 감소하고 체중 회복이 개선되었으며 관절 구조가 유지되었고, 고용량에서는 양성 대조군인 덱사메타손(Dexa)과 유사한 효과가 나타났다. (4) 결론: DMWE는 시험관 내에서 우수한 항산화 및 항염증 활성을 보였다. RA 유도 마우스 모델에서 DMWE-3(500 mg/kg BW)는 전염증성 인자 농도를 감소시키고 관절 변형을 예방함으로써 RA를 효과적으로 치료하는 것으로 확인되었다.

) 안드로겐 수용체의 결합 부위에 컴퓨터적으로 도킹되었고 (-5.5 kcal/mol),

(2) 방법: 시험관 내 및 생체 내 모델을 활용하여 RA에서 물 추출물(DMWE)의 효능을 평가하였다. 초고성능 액체크로마토그래피(UPLC) 분석을 사용하여 DMWE 내 생리활성 물질을 동정하였다. 항산화 활성은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) 및 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 디암모늄염(ABTS) 라디칼 소거능 분석을 통해 평가하였다. 시험관 내 실험에서는 CHON-001 세포에 DMWE를 처리하여 염증 및 기질 금속단백질분해효소(matrix metalloproteinase, MMP) 발현에 대한 영향을 확인하였다. 또한 DMWE가 Janus Kinase 2(JAK2) 및 Signal Transducer and Activator of Transcription(STAT) 신호전달 경로에 미치는 영향도 평가하였다. Balb/c 마우스에서 RA를 유도한 후, 다양한 용량의 DMWE로 처리하여 관절 형태, 부종 및 체중에 대한 영향을 평가하였다. (3) 결과: DMWE는 IL-1β로 처리된 연골세포에서 상당한 항산화 활성을 보였으며 MMP-2 및 MMP-8의 발현을 억제하였다. 또한 JAK2/STAT 경로를 억제하고 염증 반응을 감소시켰다. 생체 내에서의 DMWE 처리로 관절 부종이 감소하고 체중 회복이 개선되었으며 관절 구조가 유지되었고, 고용량에서는 양성 대조군인 덱사메타손(Dexa)과 유사한 효과가 나타났다. (4) 결론: DMWE는 시험관 내에서 우수한 항산화 및 항염증 활성을 보였다. RA 유도 마우스 모델에서 DMWE-3(500 mg/kg BW)는 전염증성 인자 농도를 감소시키고 관절 변형을 예방함으로써 RA를 효과적으로 치료하는 것으로 확인되었다.

) 안드로겐 수용체의 결합 부위에 컴퓨터적으로 도킹되었고 (-5.5 kcal/mol),

본 연구는 135종의 식물 에센셜 오일(EOs)과 그 성분들이 Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Penz. 및 Sacc.에 대해 나타내는 항진균 활성을 조사하기 위해 수행되었다. 에센셜 오일 중 bay (Pimenta racemosa), allspice (Pimenta dioica), ajowan (Trachyspermum ammi)은 각각 10, 5, 5 μl/종이디스크에서 C. gloeosporioides에 대해 100% 억제를 보였다. 이들 성분 가운데 (-)-α-pinene, (+)-α-pinene, thymol, eugenol, isoeugenol, 4-allylphenol, carvacrol은 각각 10, 10, 10, 5, 5, 2.5, 1.25 μl/종이디스크에서 성장에 대해 100% 억제를 나타냈다. 인공 혼합물에 대한 항진균 생물검정에서 eugenol, 4-allylphenol 및 thymol은 bay, allspice 및 ajowan 에센셜 오일의 항진균 활성을 주로 기여하는 성분으로 확인되었다. 공초점 레이저 주사 현미경 이미지 결과, 에센셜 오일 또는 그 성분으로 처리된 C. gloeosporioides에서 반응성 산소종(ROS)의 과다 생성과 세포막 교란이 나타났다. 또한 처리된 C. gloeosporioides에서 ergosterol 함량 감소와 ergosterol 생합성 유전자의 하향 조절이 확인되었다. 이상의 결과에 근거하여 bay, allspice 및 ajowan 에센셜 오일과 그 활성 성분들의 항진균 작용은 ROS 생성과 ergosterol 생합성 유전자의 하향 조절에 기인한다고 해석하였다.

3.7 및 7.4 μM의 값.

sp. SF6390. 모든 대사산물의 화학 구조는 주로 1D, 2D NMR 및 HRESI-MS 데이터를 분석하여 규명하였다. 분리한 대사산물은 RAW264.7 대식세포, BV2 미세아교세포, 해마 HT22 및 HepG2 세포주와 같은 다양한 세포주에서 항염증 및 세포보호 효과를 평가하였다.

) 제브라피시 모델과 SPR 실험을 통해, VEGFR-2에 선택적으로 결합함으로써 ajuforrestin A가 종양 신생혈관형성을 억제할 수 있음을 뒷받침하는 강력한 증거를 제시하였다. 마지막으로, 제브라피시 이종이식 종양 모델에서는 ajuforrestin A가 생체 내에서 종양 성장과 전이를 효과적으로 억제할 수 있음을 확인하였다. 따라서 ajuforrestin A는 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 향후 치료제 개발의 선도 화합물로서 상당한 가능성을 보인다.

0.16)에서. 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)(ABTS) 소거능, 팔미트산(PA), 개화일(FD)에서 중간 정도의 효과가 관찰되었다. PCA 및 네트워크 분석은 FC와 다른 지방산 및 항산화 관련 형질 간의 관련성을 부각하였다. 종피(씨껍질) 색(seed coat color, SCC) 및 포(포엽, involucre)의 가시(thorn of involucre, TI)와 같은 질적 형질 또한 FC와 유의한 연관성을 보였으며, 이는 FC가 표현형 표지자로서의 역할을 강조한다. 이러한 결과는 홍화에서 형질 기반 육종 전략을 위한 견고한 틀을 제공하며, 이러한 연관성에 대한 추가적인 유전적 검증의 필요성을 강조한다.