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이규백 연구실
고려대학교 바이오의공학과 이규백 교수
나노지형제어
플라즈마 식각
고분자 나노구조
이규백 교수 연구실
기본 정보
연구 분야
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논문
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이규백 연구실

고려대학교 바이오의공학과 이규백 교수

이규백 연구실은 바이오의공학과 기반으로 나노생체재료와 의료용 고분자재료의 설계·표면개질·초미세 구조 제작을 수행합니다. 고분자 표면을 나노패터닝과 표면가공 처리로 제어하고, 플라즈마 기반 식각 공정을 통해 나노지형 및 폴리머 나노구조를 구현합니다. 저강도 cold atmospheric plasma를 이용해 피부 광노화 조건에서 ECM 단백질 발현과 주름 변화의 연관성을 평가하는 극한기술 연구도 병행합니다. 또한 체내 이식형 생분해 디바이스에서 전기자극과 국소 약물전달을 결합하고, 생분해 ON OFF 기능의 바이오 플라스틱을 함께 개발하여 재료-디바이스 통합 응용을 추진합니다.

나노지형제어플라즈마 식각고분자 나노구조나노니들 어레이저강도 콜드플라즈마
대표 연구 분야
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나노지형·나노패터닝 기반 세포운명 제어 및 폴리머 나노구조 제작 연구 thumbnail
나노지형·나노패터닝 기반 세포운명 제어 및 폴리머 나노구조 제작 연구
Nanotopography and Nanopatterning for Cell Fate Control and Polymeric Nanostructure Fabrication
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

5총합

5개년 연도별 피인용 수

14총합
주요 논문
4
논문 전체보기
1
article
|
·
인용수 1
·
2024
Nanotopography promotes cardiogenesis of pluripotent stem cell-derived embryoid bodies through focal adhesion kinase signaling
Long-Hui Cui, Ji-Min Noh, Dae Hwan Kim, Ha-Rim Seo, Hyung Joon Joo, Seung‐Cheol Choi, Myeong-Hwa Song, Kyung-Seob Kim, Lihua Huang, Ji Eun Na, Im Joo Rhyu, Xinkai Qu, Kyu Back Lee, Do‐Sun Lim
IF 2.2 (2024)
Biochemical and Biophysical Research Communications
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2024.150796
Embryoid body
Induced pluripotent stem cell
Cell biology
Focal adhesion
Nanotopography
Embryonic stem cell
Biology
Stem cell
Signal transduction
Biochemistry
2
article
|
·
인용수 5
·
2022
Low‐intensity cold atmospheric plasma reduces wrinkles on photoaged skin through hormetic induction of extracellular matrix protein expression in dermal fibroblasts
Ga Ram Ahn, Hyung-Joon Park, Young Gue Koh, Sun Hye Shin, Yu Jin Kim, Min-Gyo Song, Jung Ok Lee, Hyuck Ki Hong, Kyu Back Lee, Beom Joon Kim
Lasers in Surgery and Medicine
배경: 최근의 근거에 따르면 저강도 조건에서 적용되는 냉 대기 플라즈마(CAP)는 진피 섬유아세포에서 세포외기질(ECM) 단백질의 생성을 상향조절하고 경피 약물 전달을 향상시킬 수 있다. 목적: 본 연구의 목적은 동물 모델에서 광노화로 유발된 주름에 대한 저강도 CAP(LICAP)의 효과를 평가하고, 사람 진피 섬유아세포에서의 ECM 단백질 발현 양상을 확인하는 데 있다. 방법: 각 군은 광노화 유도를 받은 후 치료군(LICAP, 국소 폴리락트산(PLA), 또는 둘 다)으로 배정하였다. 주름은 육안 관찰, 정량 분석 및 조직학을 통해 평가하였다. 콜라겐 I/III 및 피브로넥틴의 발현은 역전사-정량 중합효소 연쇄반응(RT-qPCR), western blot 분석, 면역형광으로 평가하였다. 또한 헬륨 및 아르곤 가스를 사용하여 LICAP에 의해 생성되는 수성(aqueous) 반응성 종의 양도 측정하였다. 결과: 치료 모든 군에서 무처치 대조군에 비해 주름이 유의하게 감소하였다. 이러한 차이는 최소 4주 동안 유의성을 유지하였다. LICAP와 PLA 적용 이후 진피 콜라겐 밀도가 증가하였다. LICAP는 사람 진피 섬유아세포에서 ECM 단백질 발현에 대해 호메틱(hormetic) 효과를 나타냈다. 반응성 종의 생성은 이분상(biphasic) 양상을 보였으며, 초기의 선형 단계와 그에 이은 완만한 포화 단계가 관찰되었다. 초기 선형성은 아르곤 플라즈마(~15 s)보다 헬륨 플라즈마(~60 s)에서 더 오랜 시간 유지되었다. 결론: LICAP는 광손상 피부의 주름에 대한 새로운 치료 옵션으로 보인다. 이러한 치료 효과는 진피 ECM 생성에 대한 호메틱 효과와 관련이 있는 것으로 보인다.
https://doi.org/10.1002/lsm.23559
Photoaging
Extracellular matrix
Chemistry
Fibronectin
Western blot
Skin Aging
Human skin
Dermis
Molecular biology
Biophysics
3
article
|
·
인용수 0
·
2021
Fabrication of Differently Shaped Polymeric Nanoneedle Arrays via Multistep Plasma Etching Using Silica Microparticles as Masks
Dong‐Hyun Lee, Hyung Joon Park, Yong Gi Cha Park, Kyu Back Lee
IF 1.241 (2021)
Bulletin of the Korean Chemical Society
다단계 플라즈마 식각 공정을 사용하여 실리카 미립자를 통해 서로 다른 형상의 고분자 나노니들 어레이를 제작하는 방법을 확립하였다. 각 단계의 식각 조건은 전력, 바이어스 전력, 가스 조성 및 양, 압력, 시간과 같은 식각 파라미터를 탐색하여 결정하였다. 실리카 미립자를 한 단계에서 연속적으로 식각할 때, 실리카와 고분자 간의 식각 속도 차이로 인해 실리카 미립자가 불안정해지며 불규칙한 나노니들 어레이가 형성되었다. 실리카 미립자의 직경을 감소시키고 그 결과 실리카 미립자의 질량 중심을 안쪽으로 이동시키기 위해 실리카 미립자에 대해 선택적 식각을 수행하는 안정화 단계를 도입함으로써, 실리카 마스크의 불안정성이 제거되었고 나노구조의 불규칙성이 최소화되었다. 그 결과, 고분자 나노니들 어레이를 제작하기 위한 다단계 식각 공정이 확립되었다. 각 단계의 조건에 따라 다양한 형태의 고분자 나노구조 어레이가 제작되었다.
https://doi.org/10.1002/bkcs.12343
Nanoneedle
Etching (microfabrication)
Microparticle
Materials science
Plasma etching
Fabrication
Nanotechnology
Polymer
Nanostructure
Chemical engineering
최신 정부 과제
29
과제 전체보기
1
2023년 3월-2025년 12월
|245,500,000
생분해 시기 조절이 가능한 인체삽입형 말초신경 자극용 통증억제 전자약 개발
생분해 시기 조절이 가능한 인체삽입형 말초신경 자극용 통증억제 전자약 개발 및 in vivo 평가- (세부목표1) 목표 전자약의 열 자극 촉발 생분해 시작 및 가속 특성 검증- (세부목표2) 목표 전자약의 in vivo 유효성 검증- (세부목표3) 목표 전자약의 주변 이물 반응 회피 능력 검증
인체 삽입형 전자약
화학요법 유발 말초신경병증
통증 경감
이물 반응 회피
온 디맨드 생분해
2
주관|
2023년 3월-2027년 12월
|275,000,000
생분해성 무선 전기자극 유닛이 통합된 체내 이식형 국소 약물전달 디바이스를 이용한 신경 재생 촉진 장치 개발
본 과제는 말초 신경 및 척수 손상 환자를 위해, 체내에 이식되는 무선 조작 생분해성 약물 전달 디바이스를 개발하는 연구임. 연구 목표는 완전 생분해성 소재 기반 무선 조작 전기자극기와 전기 구동 생분해성 삼투압 펌프를 결합해 약물 방출 프로파일과 신경 재생/치료용 전기 자극 프로파일을 조절하고, 전임상 안전성·유효성 평가로 IND 승인을 받는 데 있음. 연구 내용은 생분해성 삼투압 펌프 응용 약물 전달 디바이스, on-demand 전기 자극·약물 전달 생분해성 컨트롤러, 전기 자극 민감성 약물전달체와 신경분화인자 함유 약물전달체 내재화 줄기세포 제조, 질환 동물 모델 안전성·유효성 평가, 장단기 독성 평가, 통합 국소 약물 전달로 신경 재생 촉진 장치 상용화·의료기기 임상시험계획 승인임. 기대 효과는 전기자극 제어 약물전달체 플랫폼 기술 확립과 체내 삽입 디바이스 성능·생체 적합성 신뢰성 확보, 국내 기술 선도 및 인허가·사업화 기반 자료 활용 가능함.
전기자극 디바이스
삼투압펌프
장기 내구성
생분해성 디바이스
약물전달 디바이스
3
주관|
2023년 3월-2025년 12월
|225,000,000
생분해 시기 조절이 가능한 인체삽입형 말초신경 자극용 통증억제 전자약 개발
● 1년차 : 생분해 시기 조절 가능 인체 삽입형 말초신경 자극용 통증억제 전자약 기초 기술 개발 및 적용 동물 모델 수립 - 생분해 억제 표면처리 기술 개발 - 열 자극 촉발 생분해 시작 및 가속 기술 개발 - 장기간 이물반응 억제 표면처리 기술 개발 및 in vivo 유효성 평가 - 생분해 기간 조절을 위한 발열회로 제어기술 개발 - 통증억제 전기신호 전달용 생체전극 개발 - 항암제에 의한 말초신경병증 동물 모델 개발 - 열 자극 촉발 생분해 시작 및 가속용 표면처리 기술의 in vivo 유효성 평가 ● 2년차 : 말초신경병증 동물에서 열반응성 생분해 유발 가능 생분해 억제 능력 검증 및 통증 억제 유효성 평가 - 생분해 억제 표면처리 기술 최적화 - 열 자극 촉발 생분해 시작 및 가속 기술 최적화 - 전자약 디바이스에 대한 표면처리 기술 적용 방법 개발 - 생분해 안테나 및 회로 시스템 결합 기술 개발 - 열반응성 생분해 유발 가능 생분해 억제 표면처리 효과 in vivo 검증 - 동물 모델 기반 생체전극의 통증 억제 전기신호 유효성 평가 ● 3년차: 생분해 시기 조절 가능 인체 삽입형 말초신경 자극용 통증 억제 전자약 최적화 및 말초신경병증 동물에서 유효성, 독성, 병합 치료 효과 검증 - 전자약 대상 열반응성 생분해 유발 가능 생분해 억제 표면처리 기술 최적화 - 전자약 대상 장기간 이물반응 회피 표면처리 기술 최적화 - 생분해 컨트롤러 개발 및 디바이스 최적화 - 생분해 시기 조절 가능 인체 삽입형 말초신경 자극용 통증억제 전자약의 유효성 검증, 독성 평가, 이물 반응 평가, 병합 치료 시 부가적 효과 평가
인체 삽입형 전자약
화학요법 유발 말초신경병증
통증 경감
이물 반응 회피
온 디맨드 생분해
최신 특허
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상태출원연도과제명출원번호상세정보
공개2023나노토포그래피를 이용한 심근세포에서 특정 유전자 또는 단백질의 발현을 조절하는 방법1020230118747
등록2022나노니들 어레이 제조방법1020220083190
등록2016레이저 홀로그래픽 리소그래피 장치 및 패턴 제조 방법1020160092245
전체 특허

나노토포그래피를 이용한 심근세포에서 특정 유전자 또는 단백질의 발현을 조절하는 방법

상태
공개
출원연도
2023
출원번호
1020230118747

나노니들 어레이 제조방법

상태
등록
출원연도
2022
출원번호
1020220083190

레이저 홀로그래픽 리소그래피 장치 및 패턴 제조 방법

상태
등록
출원연도
2016
출원번호
1020160092245

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