Prasugrel dose de-escalation in diabetic patients with acute coronary syndrome receiving percutaneous coronary intervention: results from the HOST-REDUCE-POLYTECH-ACS trial
Kyu‐Sun Lee, Keun Ho Park, Keun Ho Park, Kyung Woo Park, Kyung Woo Park, Seung‐Woon Rha, Doyeon Hwang, Jeehoon Kang, Jung‐Kyu Han, Han‐Mo Yang, Hyun‐Jae Kang, Bon‐Kwon Koo, Nam-ho Lee, Jay Young Rhew, Kook Jin Chun, Young‐Hyo Lim, Jung Min Bong, Jang‐Whan Bae, Bong Ki Lee, Seokyeon Kim, Won‐Yong Shin, Hong‐Seok Lim, Kyungil Park, Kyungil Park, Hyo‐Soo Kim
IF 5.3 (2023)
European Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy
목적: 본 연구의 목적은 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 시행받은 당뇨병(DM)-급성 관상동맥 증후군(ACS) 환자에서 프라수그렐 용량 단계 하향(de-escalation) 치료의 효능과 안전성을 평가하는 것이었다. 방법 및 결과: 이는 HOST-REDUCE-POLYTECH-ACS(Harmonizing Optimal Strategy for Treatment of Coronary Artery Diseases-Comparison of Reduction of Prasugrel Dose or Polymer Technology in ACS Patients) 무작위 시험의 사후 분석(post-hoc analysis)이었다. 당뇨병 환자에서 프라수그렐 용량 단계 하향 치료(매일 프라수그렐 5 mg)와 기존 치료(매일 프라수그렐 10 mg)를 비교하였다. 1차 평가변수는 순치명적 이상 임상 사건(net adverse clinical events, NACE)으로, 모든 원인에 의한 사망, 비치명적 심근경색(MI), 스텐트 혈전증(ST), 임상적으로 유도된 재관류/재시술(clinically driven revascularization), 뇌졸중, 그리고 Bleeding Academic Research Consortium(BARC) 등급 ≥2 출혈 사건의 복합으로 정의하였다. 2차 허혈성 결과는 주요 심혈관 및 뇌혈관 사건(major adverse cardiovascular and cerebrovascular events)으로, 심장사, 비치명적 MI, ST 또는 허혈성 뇌졸중의 복합으로 정의하였다. 무작위 배정된 2338명의 환자 중 990명이 DM을 가졌다. DM 환자에서 NACE의 1차 평가변수는 프라수그렐 용량 단계 하향 치료군에서 38명(7.6%), 기존 치료군에서 53명(11.3%)에서 발생하였다[위험비(hazard ratio, HR) 0.66; 95% 신뢰구간(confidence interval, CI) 0.43-0.99; P = 0.049]. 기존 치료에 비해 프라수그렐 용량 단계 하향 치료는 허혈성 사건의 위험을 증가시키지 않았으나(HR 1.03; 95% CI 0.56-1.88; P = 0.927), DM 환자에서 BARC 등급 ≥2 출혈을 감소시켰다(HR 0.44; 95% CI 0.23-0.84; P = 0.012). 결론: DM 환자에서 기존 치료와 비교한 프라수그렐 용량 단계 하향 치료는 허혈성 사건의 증가 없이, 주로 출혈 감소에 의해 순 임상 결과의 위험을 낮출 수 있다. 시험 등록: HOST-REDUCE-POLYTECH-ACS, NCT02193971, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02193971.
https://doi.org/10.1093/ehjcvp/pvad008
Prasugrel
Medicine
Internal medicine
Percutaneous coronary intervention
Myocardial infarction
Acute coronary syndrome
Clinical endpoint
Cardiology
Hazard ratio
Randomized controlled trial
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