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조효선 연구실
덕성여자대학교 약학과 조효선 교수
NK세포 면역
간세포암
저산소 미세환경
기본 정보
연구 분야
프로젝트
논문
구성원

조효선 연구실

덕성여자대학교 약학과 조효선 교수

조효선 연구실은 면역학적 생물약학을 기반으로 종양 및 감염 관련 면역 반응의 조절 기전을 연구합니다. 특히 저산소 HCC 환경에서 HIF-1α, IL-6, MCP1 등 신호가 NK 세포 기능과 활성 수용체 발현에 미치는 영향을 분석하고, apigenin 또는 사이토카인·케모카인 차단을 통해 세포독성을 개선하는 전략을 수행합니다. 또한 열사멸 유산균과 Euglena gracilis 등 자연 유래 면역조절 소재를 투여하여 면역세포 분비 반응과 종양세포 아포토시스 변화를 함께 평가합니다. 더 나아가 EBV 잠복 조절 인자와 DHT-AR-NF-κB-MICA 축, 바이러스 UTR RNAi 표적을 연결하여 바이러스-숙주 상호작용 기반 치료 표적을 탐색합니다.

NK세포 면역간세포암저산소 미세환경HIF-1α 조절사이토카인·케모카인 신호
대표 연구 분야
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저산소 종양 환경에서 NK 세포 항암활성을 회복하는 면역조절 연구 thumbnail
저산소 종양 환경에서 NK 세포 항암활성을 회복하는 면역조절 연구
Immune modulation to restore NK anti-tumor activity in hypoxic tumor environments
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.

5개년 연도별 논문 게재 수

19총합

5개년 연도별 피인용 수

222총합
주요 논문
5
논문 전체보기
1
article
|
인용수 1
·
2025
Inhibition of MCP1 (CCL2) Enhances Antitumor Activity of NK Cells Against HCC Cells Under Hypoxia
Hwan Hee Lee, Juhui Kim, Eunbi Park, Hyojeung Kang, Hyosun Cho
IF 4.9 (2025)
International Journal of Molecular Sciences
population and an increase in the expression of the activation receptors NKG2D and NKp44. In conclusion, modulation of MCP1 could enhance NK activity against hypoxic HCC cells.
https://doi.org/10.3390/ijms26104900
Hypoxia (environmental)
NKG2D
Cancer research
Cytokine
Biology
Immune system
Interleukin 12
Cancer cell
Immunology
Chemistry
2
article
|
인용수 4
·
2024
Euglena gracilis Enhances Innate and Adaptive Immunity through Specific Expression of Dectin-1 in CP-Induced Immunosuppressed Mice
Hwan Hee Lee, Jiyeon Seong, Hyojeung Kang, Hyosun Cho
IF 5 (2024)
Nutrients
BACKGROUND: powder (EP) was investigated in vitro and in vivo. METHODS: In vitro, the production of NO and cytokines and the mechanism of the signaling pathway of β-1,3-glucan were identified in RAW264.7 cells. In vivo, cyclophosphamide-induced (CP-induced) immunosuppressed C57BL/6 female mice were orally administered with three different concentrations (100, 300, and 600 mg/kg) of EP daily. After 14 days, the organs and whole blood were collected from each animal for further study. RESULTS: in immune cells isolated from the spleen were increased by EP treatment compared with water or RG. The secretion of TNF-α, IFN-γ, and IL-12 from splenocytes was also increased by EP treatment, as was the level of IgM in the serum of the mice. Finally, EP treatment specifically upregulated the expression of dectin-1 in the liver of CP-treated mice. CONCLUSIONS: could be a good candidate for a natural immune stimulator in the innate and adaptive response by secreting TNF-α, IFN-γ, and IL-12 through stimulating dectin-1 expression on the surface of immune cells.
https://doi.org/10.3390/nu16183158
Innate immune system
Immunity
Biology
Acquired immune system
Euglena gracilis
Cell biology
Immunology
Microbiology
Immune system
Genetics
3
article
|
인용수 10
·
2023
Characterization of a new CCCTC-binding factor binding site as a dual regulator of Epstein-Barr virus latent infection
Sun Hee Lee, Kyoung-Dong Kim, Miyeon Cho, Sora Huh, Seong Ho An, Dong‐Hyun Seo, Kyuhyun Kang, Minhee Lee, Hideki Tanizawa, Inuk Jung, Hyosun Cho, Hyojeung Kang
IF 5.5 (2023)
PLoS Pathogens
Distinct viral gene expression characterizes Epstein-Barr virus (EBV) infection in EBV-producing marmoset B-cell (B95-8) and EBV-associated gastric carcinoma (SNU719) cell lines. CCCTC-binding factor (CTCF) is a structural chromatin factor that coordinates chromatin interactions in the EBV genome. Chromatin immunoprecipitation followed by sequencing against CTCF revealed 16 CTCF binding sites in the B95-8 and SNU719 EBV genomes. The biological function of one CTCF binding site (S13 locus) located on the BamHI A right transcript (BART) miRNA promoter was elucidated experimentally. Microscale thermophoresis assay showed that CTCF binds more readily to the stable form than the mutant form of the S13 locus. EBV BART miRNA clusters encode 22 miRNAs, whose roles are implicated in EBV-related cancer pathogenesis. The B95-8 EBV genome lacks a 11.8-kb EcoRI C fragment, whereas the SNU719 EBV genome is full-length. ChIP-PCR assay revealed that CTCF, RNA polymerase II, H3K4me3 histone, and H3K9me3 histone were more enriched at S13 and S16 (167-kb) loci in B95-8 than in the SNU719 EBV genome. 4C-Seq and 3C-PCR assays using B95-8 and SNU719 cells showed that the S13 locus was associated with overall EBV genomic loci including 3-kb and 167-kb region in both EBV genomes. We generated mutations in the S13 locus in bacmids with or without the 11.8-kb BART transcript unit (BART(+/-)). The S13 mutation upregulated BART miRNA expression, weakened EBV latency, and reduced EBV infectivity in the presence of EcoRI C fragment. Another 3C-PCR assay using four types of BART(+/-)·S13(wild-type(Wt)/mutant(Mt)) HEK293-EBV cells revealed that the S13 mutation decreased DNA associations between the 167-kb region and 3-kb in the EBV genome. Based on these results, CTCF bound to the S13 locus along with the 11.8-kb EcoRI C fragment is suggested to form an EBV 3-dimensional DNA loop for coordinated EBV BART miRNA expression and infectivity.
https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1011078
CTCF
Biology
Chromatin immunoprecipitation
Chromatin
Molecular biology
Locus (genetics)
Epstein–Barr virus
EcoRI
Genetics
Gene
최신 정부 과제
10
과제 전체보기
1
2022년 5월-2024년 5월
|68,500,000
마이크로바이옴 기반 프로바이오틱스를 이용한 면역체계 강화 기능성 소재 개발
면역체계 균형 강화에 도움을 줄 수 있는 기능성 프로바이오틱스 제품 개발 ○ 면역체계 균형 강화에 도움을 줄 수 있는 기능성 프로바이오틱스 제품 개발 ○ 면역체계 강화 기능성 소재의 개별인정원료 인증 획득 기반 마련
건강기능식품
프로바이오틱스
면역 향상성
장기능
마이크로바이옴
2
주관|
2022년 5월-2024년 5월
|132,684,000
마이크로바이옴 기반 프로바이오틱스를 이용한 면역체계 강화 기능성 소재 개발
본 과제는 우리 몸에 사는 좋은 미생물(마이크로바이옴)을 활용한 유산균(프로바이오틱스)으로 면역력을 높이는 건강기능식품 소재를 개발하는 연구임. 연구 목표는 안전성이 검증된 신규 기능성 프로바이오틱스(Lactobacillus fermentum MG4538, MG5015, MG5091, MG5159) 단일 및 복합균주의 면역기능 증진 유효성 및 안전성을 동물시험으로 검증함. 배양/동결건조 SOP 확립, 제형 개발 최적화 및 유통기한 설정을 통해 면역기능 증진 건강기능식품 완제품을 개발하며, 시제품 생산 및 마케팅 방안을 마련하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 적절한 부형제 검색 및 기능성 원료와 혼합하여 스틱, 캡슐, 츄어블형 제형을 위한 용매 선정 및 용량 설정 후 조제하는 것임. 관능평가를 통해 최적 배합비율 및 제형을 검토하며, 아레니우스 방정식을 활용하여 유통기한 설정 및 안정성 자료를 확보함. 기대 효과는 신규 기능성 프로바이오틱스의 식약처 개별인정 및 제품 생산을 통한 새로운 시장 진출 및 글로벌 시장 선점임. 면역증진 프로바이오틱스의 기능성 확보와 신규 메커니즘 규명이 가능하며, 의약품 확대 개발 및 면역 취약층의 삶의 질 향상에 기여할 것으로 전망됨.
건강기능식품
프로바이오틱스
면역 향상성
장기능
마이크로바이옴
3
주관|
2021년 8월-2022년 4월
|55,778,000
마이크로바이옴 기반 프로바이오틱스를 이용한 면역체계 균형 강화 기능성 소재 개발
본 과제는 우리 몸속 미생물 생태계인 마이크로바이옴을 활용하여 면역체계의 균형을 강화하는 프로바이오틱스 기반의 기능성 소재를 개발하는 연구임. 연구 목표는 면역체계 균형 강화 기능성 프로바이오틱스 후보균을 선별하고, 선별된 균주의 면역 항상성 증진 효능 및 메커니즘을 규명하여 사업화에 필요한 객관적인 자료를 확보하며, 가격 경쟁력을 갖추기 위한 대량배양 최적화를 확립하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 항염증 효능 유산균주 선발 및 스크리닝, 최적 배양 공정 및 대량배양 공정 수립, 원료 시생산 및 안정성 연구를 포함함. 또한, in vitro 마우스 대식세포와 인간자연살해세포를 이용한 면역체계 균형 강화 효능 규명 및 in vivo 동물모델 확보 방안 연구를 수행함. 기대 효과는 제품 제형 최적화 및 동물모델실험 적용에 필요한 객관적 연구 결과 확보, SCI(E) 논문 게재 및 학술발표, 그리고 대량배양 최적화를 통한 원료 경제성 확보가 전망됨.
건강기능식품
프로바이오틱스
면역 항상성
장기능
마이크로바이옴

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