김소미 연구실
제주대학교 생명공학부
김소미 교수
AMPK 신호전달
지질대사 조절
트리플네거티브 유방암
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김소미 연구실
제주대학교 생명공학부 김소미 교수
김소미 연구실은 종양생화학을 기반으로 천연물 유래 활성성분의 항산화 및 항암 기전을 세포 수준에서 규명합니다. 특히 AMPK 및 PPARα 축을 중심으로 지질대사, 항산화 효소, NF-κB/COX-2 염증 경로를 조절하는 연구를 수행하며, 치료저항성 유방암 및 방사선내성 TNBC에서 ER-α 관련 신호와 EMT 변화를 함께 평가합니다. 또한 Melosira nummuloides 등 해양성 미세조류 추출물과 용암해수 기반 해양자원을 식품 소재화 관점에서 확장하고, 파이토케미컬-장내 미생물 상호작용을 분석하는 기반 연구도 병행합니다.
AMPK 신호전달지질대사 조절트리플네거티브 유방암파이토케미컬장내 미생물 상호작용
대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
치료저항성 종양에서 천연물 유래 활성성분의 세포사멸·대사경로 제어 항암연구
Natural bioactive compounds targeting apoptosis and metabolic pathways in therapy-resistant cancers
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해양성 미세조류 추출물의 AMPK·PPARα 중심 간기능 개선 및 항암 기전연구
AMPK/PPARα-centered hepatoprotection and anticancer mechanisms of marine microalgae extracts
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파이토케미컬-장내 미생물 상호작용과 렉틴·해양자원 기반 항산화·항염 소재연구
Phytochemical–gut microbiota interactions and antioxidant/anti-inflammatory materials from lectin an
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
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Article
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인용수 0
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2025Multi-omics profiling reveals ortho-topolin riboside and protocatechualdehyde combination exhibits anti-proliferative activity by modulating metabolic pathways in in vitro and in vivo radio-resistant MDA-MB-231 cell models
Seung Min Nam, Dae Kyeong Kim, Ji Soo Kim, Seung‐Chul Lee, Junyoung Ahn, Somi Kim Cho, Hyung‐Kyoon Choi
Biomedicine & Pharmacotherapy
삼중음성 유방암(triple-negative breast cancer, TNBC)은 전통적인 호르몬 및 표적 치료에 대한 내재적 저항성으로 인해 중요한 치료 과제를 제기한다. 방사선 내성 TNBC는 치료 결과를 개선하는 데 있어 가장 심각한 문제 중 하나이다. 또한, 방사선 내성 TNBC 세포에서 ortho-topolin riboside (oTR)와 프로토카테추알데하이드(protocatechualdehyde, PA)의 병용 투여로 유도되는 항암 활성이 아직까지 조사되지 않았다. 본 연구는 시험관 내(in vitro) 및 생체 내(in vivo)에서 방사선 내성 MDA-MB-231(MDA-MB-231/RR) 세포에서 oTR과 PA의 잠재적 항암 효과를 규명하고자 하였다. 종양 성장 억제에 관여하는 주요 변화 분자 경로를 확인하기 위해 전사체(transcriptomic), 단백질체(proteomic), 대사체(metabolomic) 분석을 수행하였다. oTR과 PA의 병용 처치는 oTR 또는 PA 단독 처리에 비해 MDA-MB-231/RR 세포의 생존성을 상승적으로(synergistically) 감소시켰다. 우리는 β-alanine 대사, 저산소증 유도 인자 1(hypoxia-inducible factor 1, HIF-1) 신호전달, FoxO 신호전달, 그리고 미토겐-활성화 단백질 키나아제(mitogen-activated protein kinase, MAPK) 신호전달 경로가 변화된 주요 대사 경로로 확인되었다. 이종이식(xenograft) 마우스 모델에서 종양 부피는 단독 처리(oTR 또는 PA 단독)군 및 병용 처리(저용량 및 고용량)군 모두에서 유의하게 감소하였으며, 체중에는 유의한 변화가 관찰되지 않았다. 본 연구 결과는 방사선 내성 TNBC 치료를 위한 유망한 치료 전략으로서 oTR과 PA의 병용 치료 가능성을 시사한다.
https://doi.org/10.1016/j.biopha.2025.118631
In vivo
In vitro
Metabolic pathway
Metabolomics
Viability assay
Signal transduction
Cell
Cancer cell
2
Article
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2024Integrative multi-omics analysis reveals ortho-topolin riboside exhibits anticancer activity by regulating metabolic pathways in radio-resistant triple negative breast cancer cells
Junyoung Ahn, Ji Won Lee, Seung Min Nam, Dae Kyeong Kim, Somi Kim Cho, Hyung‐Kyoon Choi
IF 5.4 (2024)
Chemico-Biological Interactions
https://doi.org/10.1016/j.cbi.2024.111089
Triple-negative breast cancer
Lipidome
Transcriptome
Metabolome
Cancer research
Breast cancer
Cancer cell
Computational biology
Cytotoxicity
Biology
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Article
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인용수 10
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2024Melosira nummuloides Ethanol Extract Ameliorates Alcohol-Induced Liver Injury by Affecting Metabolic Pathways
Dae Kyeong Kim, Priyanka Rajan, Đỗ Mạnh Cường, Jae Ho Choi, Tae Hyeon Yoon, Gyung Min Go, Ji‐Won Lee, Soon-Wook Noh, Hyung‐Kyoon Choi, Somi Kim Cho
IF 6.2 (2024)
Journal of Agricultural and Food Chemistry
에탄올 추출물(MNE)을 만성적 폭음 알코올을 급여한 마우스와 알코올 처리된 HepG2 세포에 투여하고, 그 간보호 효과 및 기저 기전을 조사하였다. MNE 투여는 만성적 폭음 알코올을 급여한 마우스의 혈청에서 중성지방(TG), 총 콜레스테롤(T-CHO), 그리고 아스파르테이트 트랜스아미나아제(AST) 및 알라닌 트랜스아미나아제(ALT)를 포함한 간 손상 지표를 감소시켰다. 그러나 MNE 투여는 인산화된 아데노신 모노인산 활성화 단백질 키나아제(P-AMPK/AMPK)와 PPARα의 수준을 증가시켰으며, 이는 SREBP-1의 감소와 동반되었다. 이는 MNE가 지방생성을 억제하고 지방산 산화를 개선할 수 있음을 시사한다. 또한 MNE 투여는 SOD, NAD(P)H 퀴논 탈수소효소 1, 및 GPX를 포함한 항산화 효소의 발현을 상향조절하였고, Akt/NFκB/COX-2 경로를 억제함으로써 알코올로 유도된 염증을 완화하였다. 대사체 분석 결과, MNE 처리는 알코올 처리된 HepG2 세포에서 다수의 지질 대사체를 조절하였다. 본 연구 결과는 알코올로 유도된 간 손상을 완화하는 데 있어 MNE의 유효성과 기전을 뒷받침하는 근거를 제공한다.
https://doi.org/10.1021/acs.jafc.3c06261
AMPK
Aspartate transaminase
Liver injury
Chemistry
Pharmacology
Alcohol dehydrogenase
Alanine transaminase
Biochemistry
Lipid peroxidation
Triglyceride
최신 정부 과제
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1
2025년 3월-2028년 2월
|470,828,000원치료저항성 유방암세포에서 홀수사슬 식이지방산의 페롭토시스 매개 항암효능 및 기전 연구
치료저항성 유방암세포 특이적인 대사경로 분석 및 홀수사슬 식이지방산의 페롭토시스 유도 기전을 구명함으로써, 유방암 예방 및 치료에 적합한 식품 유래 차세대 항암제 개발 가능성 제시
치료저항성
홀수사슬 식이지방산
페롭토시스
유방암
항암
2
주관|
2023년 10월-2024년 9월
|20,000,000원종양 오가노이드를 활용한 파이토스테롤의 유방암에 대한 항암 효능 탐색
- 유방암세포와 다양한 생체 적합성 소재를 적층하여, 유방암 유래의 오가노이드 형성 조건 최적화.
- Pillar/perfusion plate을 활용하여 특정 크기와 모양의 세포 군집을 만들고, 생체 내 조건과 유사한 환경에서 상호작용하며 조직 유사 구조를 형성할 수 있는 종양 오가노이드를 배양한다.
- 종양 오가노이드의 differentially expressed genes (DEGs) 분석을 실시하고 내성 유전자 및 단백질 발현 양상을 확인한다.
- 정교하게 배양된 종양 오가노이드를 이용하여 파이토스테롤 항암 효능 확인과 관련 유전자 및 단백질의 발현 양을 RT-PCR, Western blot을 이용하여 분석한다.
- Xenograft 마우스 모델과 비교하여 유방암 환자유래의 종양 오가노이드에서의 파이토스테롤 항암 효능을 조직학적 검사(H&E staining, Immunohistochemistry (IHC) staining)를 이용하여 분석한다.
- 파이토스테롤 처리 시 종양 오가노이드의 항암 신호전달경로와 관련된 유전자 및 단백질 발현 수준을 분석하고 항암조절 기전을 탐색한다.
기능성 식품
식물스테롤
항암식품소재
종양 오가노이드
3차원 세포배양
신호전달경로
3
주관|
2023년 4월-2024년 12월
|445,000,000원제주 용암해수를 활용한 오돈텔라 아우리타의 대량배양 공정 개발 및 추출물의 식품 소재화
본 과제는 미세조류 오돈텔라 아우리타를 대량배양하고, Scale up 추출공정을 확립해 규격화된 원말 및 추출물을 만드는 연구임.
연구 목표는 배양 최적화, 추출방법 최적화, 추출물 안전성·안정성 검토 및 식약처 한시적식품원료 신청 기반 마련에 있음. 핵심 연구내용은 균종관리·탈염·원말회수·건조 등 공정 표준화, 대량추출제조조건 설정, SOP·CCP·품질관리, 푸코잔틴 및 지방산 프로파일링과 항산화·항염증 비교분석임. 기대 효과는 제주도 해양자원 원료 표준화 기술 및 유효성분 분리·활성 규명으로 화장품·식품 등 고부가가치 산업 활용 기반 확보에 있음.
용암해수
오돈텔라
대량생산
추출물
후코잔틴
최신 특허
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전체 특허
멜로시라 눔물로이드 추출물을 유효성분으로 함유하는 간암의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
상태
공개출원연도
2024출원번호
1020240058525오돈텔라 아우리타로부터 후코잔틴 및 홀수지방산의 대량생산방법
상태
공개출원연도
2023출원번호
1020230192232당근잎 용암해수 추출물을 유효성분으로 함유하는 항산화 및 항염증용 조성물
상태
등록출원연도
2023출원번호
1020230085839