주요 논문
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인용수 10
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2025Potent therapeutic efficacy of intranasally deliverable paclitaxel modified with pH-sensitive and PEGylated polymeric micelle against glioblastoma
Young‐Beom Kim, Soo‐Hwan Lee, Dayananda Kasala, Yuebin Zhao, Ao Jiao, JinWoo Hong, Jin Su Kim, A-Rum Yoon, Chae‐Ok Yun
IF 11.5 (2025)
Journal of Controlled Release
https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.113711
Nasal administration
Paclitaxel
Pharmacology
Drug delivery
Medicine
Brain tumor
Micelle
Chemotherapy
Chemistry
Cancer research
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article
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인용수 4
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2025Potent antitumor effect of intranasally administrable pH-sensitive and photothermal polymeric oncolytic adenovirus for the treatment of brain cancer
Yuebin Zhao, Dayananda Kasala, Ao Jiao, Soo‐Hwan Lee, JinWoo Hong, Y.W. Kim, A‐Rum Yoon, Chae‐Ok Yun
IF 13.2 (2025)
Chemical Engineering Journal
https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.159770
Oncolytic virus
Oncolytic adenovirus
Nasal administration
Brain cancer
Photothermal therapy
Cancer
Medicine
Chemistry
Virology
Cancer research
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article
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인용수 14
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2024CRISPR-mediated ablation of TP53 and EGFR mutations enhances gefitinib sensitivity and anti-tumor efficacy in lung cancer
A‐Rum Yoon, So-Yeon Lee, Ju Hee Kim, Yejin Park, Taeyoung Koo, Chae‐Ok Yun
IF 12 (2024)
Molecular Therapy
다양한 암에서 다발성 병인성 단일염기다형성(SNP)이 암 예후 악화와 약물 내성 출현에 기여하는 요인으로 확인되어 왔다. 본 연구에서는 게피티닙 저항성과 연관된 단일염기 미스센스 돌연변이를 보유한 변이 EGFR 및 TP53 종양유전자를 표적화하였다(EGFR-T790M 및 TP53-R273H). 아데노바이러스(Ad)를 통해 아데닌 염기 편집기(ABE)와 EGFR 및 TP53-SNP 특이 단일 가이드 RNA를 공동 전달한 결과, 시험관 내 및 생체 내에서 종양유전성 돌연변이를 높은 정확도와 효율로 정밀하게 교정할 수 있었다. 특히, EGFR 억제제인 게피티닙만을 투여한 대조군과 비교하여, TP53 및 EGFR의 SNP를 표적화하는 Ad/ABE를 게피티닙과 병용한 경우 약물 감수성이 증가하고 비정상적인 종양 성장이 더 효율적으로 억제되었다. 종합하면, ABE 매개 이중 종양유전성 SNP의 교정은 약물 내성 암의 치료를 위한 효과적인 전략이 될 수 있음을 시사한다.
https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.07.017
Gefitinib
Lung cancer
Cancer research
Missense mutation
Single-nucleotide polymorphism
Biology
Drug resistance
Cancer
Epidermal growth factor receptor
In vivo
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article
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인용수 18
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2024Smart Accumulating Dual-Targeting Lipid Envelopes Equipping Oncolytic Adenovirus for Enhancing Cancer Gene Therapeutic Efficacy
Yuebin Zhao, Thai Minh Duy Le, JinWoo Hong, Ao Jiao, A‐Rum Yoon, Chae‐Ok Yun
IF 16 (2024)
ACS Nano
암 유전자 치료를 위한 종양용해성 아데노바이러스(oAd)의 전신 전달은 혈액에서의 신속한 제거, 간에서의 비특이적 축적, 종양 조직으로의 충분하지 않은 전달 등 여러 한계를 극복해야 한다. 본 보고에서는 pH 반응성을 갖는 설파메티아진(sulfamethazine) 기반 폴리머(PUSSM)가 접합된 인지질(DOPE-HZ-PUSSM)과, 표피성장인자 수용체(EGFR) 표적 펩타이드(GE11)를 장식한 또 다른 지질(GE11-DOPE)로 구성된 종양 미세환경 유발 인공 지질 외피를 이용하여, 복제 불능형 Ad(dAd) 또는 Wnt5에 대한 짧은 헤어핀 RNA(shRNA)(shWnt5)와 데코린(dcorin, dAd/LP-GE-PS 또는 oAd/LP-GE-PS, 각각 oAd/LP-GE-PS)의 단독 또는 병발 발현을 하는 oAd를 캡슐화하였다. 시험관 내 연구에서 dAd/LP-GE-PS는 pH 반응성과 EGFR 특이성을 기반으로 유방암 세포를 형질도입함을 보였으며, EGFR 양성 세포주에서 pH 6.0의 약산성 조건 하에서 비처리(naked) Ad보다 더 높은 수준의 형질도입을 나타냈다. 생체 내 생체분포 분석 결과, EGFR 과발현 MDA-MB-468 유방암 이종이식 모델에서 전신 투여한 oAd/LP-GE-PS는 비처리 oAd, PUSSM 또는 EGFR 표적 펩타이드 성분이 없는 지질소체에 캡슐화한 oAd(oAd/LP), EGFR 표적 펩타이드만을 포함한 지질소체에 캡슐화한 oAd(oAd/LP-GE)와 비교하여 종양 내 바이리온 축적 수준이 유의하게 더 높았다. 이는 pH 민감성 및 EGFR 표적화 능력 모두가 oAd의 효과적인 전신 전달에 필수적임을 보여준다. 또한, 모든 지질소체 기반 oAd 제형(oAd/LP, oAd/LP-GE, oAd/LP-GE-PS)을 전신 투여한 경우, 비처리 oAd에 비해 바이러스의 간 축적이 유의하게 감소하였다. 종합하면, pH-민감성과 EGFR 표적을 갖춘 지질소체 기반 oAd의 전신 전달은 EGFR 양성 암을 안전하게 효과적으로 치료하기 위한 종래의 oAd 한계를 극복하는 유망한 전략이 될 수 있음을 본 연구 결과를 통해 입증하였다.
https://doi.org/10.1021/acsnano.4c02165
Oncolytic adenovirus
Oncolytic virus
Dual (grammatical number)
Cancer
Genetic enhancement
Cancer therapy
Gene
Cancer research
Biology
Nanotechnology
5
review
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인용수 22
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2023Oncolytic adenovirus as pancreatic cancer-targeted therapy: Where do we go from here?
A‐Rum Yoon, JinWoo Hong, Bo‐Kyeong Jung, Hyo Min Ahn, Songnam Zhang, Chae‐Ok Yun
IF 9.1 (2023)
Cancer Letters
췌장암은 사망률이 매우 높은 가장 치명적인 암 중 하나이며, 발생 건수는 시간이 지남에 따라 지속적으로 증가할 것으로 예상된다. 췌장암은 면역억제성 및 데스모플라스틱(desmoplastic) 표현형으로 인해 화학요법 및 방사선치료와 같은 기존 암 치료 옵션과 상용화된 면역치료제에 대해 내성이 있다. 이러한 이유로, 췌장 종양 미세환경(TME)이 제기하는 이러한 장벽을 극복할 수 있는 혁신적인 치료 옵션의 개발이 시급히 요구된다. 본 총설은 지난 10년 동안 종양용해성 아데노바이러스(oAd)의 공학적 설계 및 치료제로서의 사용(단독요법 또는 병용요법)을 요약하여, 데스모플라스틱 및 면역억제성 췌장암에 대해 강력한 항종양 효과를 유도하기 위한 이러한 난관을 극복하고자 한다.
https://doi.org/10.1016/j.canlet.2023.216456
Oncolytic virus
Pancreatic cancer
Medicine
Radiation therapy
Oncolytic adenovirus
Cancer
Cancer research
Tumor microenvironment
Chemotherapy
Oncology