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김현옥 연구실
연세대학교 의학과 김현옥 교수
Induced pluripotent stem cell
Erythroid differentiation
iPSC line banking
연구 영역
기본 정보
논문·특허
과제
구성원

김현옥 연구실

연세대학교 의학과 김현옥 교수

김현옥 연구실은 의학과 분야에서 수혈 의학을 중심으로 iPSC 기반 in vitro 적혈구 생산과 혈액 안전성 평가를 수행합니다. 희귀 혈액형 공여자 유래 iPSC 라인 구축과 erythroid differentiation 조건 최적화를 통해 수혈용 세포제제 생산 가능성을 검증하고, OP9 co-culture를 활용해 ABO·Rh 항원 발현이 확인되는 분화 적혈구를 진단용 reagent로 활용하는 연구를 진행합니다. 또한 hemovigilance 및 ABO 불일치 이식 관련 임상 자료 분석을 통해 수혈반응과 면역 매개 사건의 위험요인과 결과를 정리합니다. 더불어 지방유래 중간엽줄기세포 유래 exosome을 상처치유 관점에서 해석하는 세포외 소포 연구도 병행합니다.

Induced pluripotent stem cellErythroid differentiationiPSC line bankingRare blood type red blood cellsBlood transfusion safety
대표 연구 분야
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희귀 혈액형을 위한 iPSC 유래 적혈구 생산 및 진단용 제제 개발 연구 thumbnail
희귀 혈액형을 위한 iPSC 유래 적혈구 생산 및 진단용 제제 개발 연구
iPSC-derived erythrocyte production for rare blood types and diagnostic reagent development
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
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1
Article
|
인용수 0
·
2025
Recent Advances in Stem Cell-Based Ex Vivo Cultured Red Blood Cell Production and Clinical Perspectives (2010∼2025)
Moon Jung Kim, Hyung Jin Kim, Sinyoung Kim, Hyun Ok Kim
The Korean Journal of Blood Transfusion
이 리뷰는 2010년부터 2025년까지 발표된 핵심 문헌을 바탕으로 배양 적혈구(cultured red blood cell, cRBC) 생산 기술의 발전, 임상적 적용 가능성, 그리고 기저 생물학적 기전을 포괄적으로 개관한다. 조혈모세포 유래 cRBC 생산은 성숙도와 성인형 헤모글로빈의 발현이 높은 등 여러 생리적 장점을 지닌다. 반면 증식 능력의 한계는 대규모 제조에 있어 중요한 도전 과제를 제기한다. 대조적으로, 유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cells, iPSCs)는 무기한 증식이 가능하며 희귀 혈액형을 생성하는 데 있어 유망한 것으로 나타났다. 그럼에도 불구하고 저분화 효율, 비최적의 핵제거(enucleation) 비율, 그리고 미성숙 적혈구의 생성 등 여러 기술적 과제는 여전히 해결되지 않았다. 최근의 발전은 배양 시스템의 자동화, 생물반응기(bioreactor) 활용, 무혈청 배지(serum-free media) 개발, 그리고 핵제거 효율을 향상시키기 위한 분화 전략을 포함한 기술적 개선에 초점을 맞추었다. 일부 연구에서는 수혈 규모에 근접하는 생산 수준과 60%를 초과하는 속도로 성숙 적혈구를 생성한 결과가 보고되었다. 임상적 관점에서 cRBC는 희귀 혈액형 환자, 동종항체를 보유한 개인, 그리고 만성 수혈이 필요한 환자를 대상으로 한 맞춤형 수혈 전략에 잠재력을 지닌다. 영국에서 수행된 RESTORE 임상시험은 사람에서 cRBC의 첫 성공적 수혈로 간주된다. 결론적으로, 줄기세포로부터의 cRBC 생산은 수혈 의학을 재정의할 수 있는 잠재력을 지닌 혁신적 접근법이다. 그럼에도 불구하고 향후 상용화를 위해서는 지속적인 기술 혁신과 임상적 효능에 대한 엄격한 검증, 그리고 윤리적 정당화가 필수적일 것이다.
https://doi.org/10.17945/kjbt.2025.36.2.53
Ex vivo
Stem cell
Blood cell
Red blood cell
Immunology
In vivo
Cell biology
Biology
Biotechnology
2
Article
|
·
인용수 0
·
2024
Preoperative Factors Affecting Graft Survival After ABO-incompatible Adult Liver Transplantation
Hyun-Jun Nam, Deok Gie Kim, Eun‐Ki Min, Jae Geun Lee, Dai Hoon Han, Sinyoung Kim, Kyung‐A Lee, Gi Hong Choi, Dong Jin Joo, Hyun Ok Kim, Soon Sung Kwon, Myoung Soo Kim
IF 5 (2024)
Transplantation
배경: ABO 불일치 간이식(ABOi LT)은 괄목할 만한 발전을 이루었으나, 예후 인자에 대해서는 충분히 이해되지 못한 실정이다. 본 연구는 ABOi LT 후 이식편 생존에 영향을 미치는 수술 전 인자를 규명하고자 하였다. 방법: 2012년 1월부터 2020년 12월까지 대한민국의 단일 기관에서 ABOi LT를 시행받은 환자를 후향적으로 조사하였다. 총 146명의 수혜자를 분석하였으며, 그중 34명에서 이식편 소실(graft loss)이 발생하였다. 결과: 다변량 Cox 비례위험모형에서 수혜자 연령(≥55세; 위험비, 2.47; 95% 신뢰구간, 1.18-5.19; P = 0.017)과 공여자 ABO 유형(공여자 A; 위험비, 3.12; 95% 신뢰구간, 1.33-7.33; P = 0.009)은 이식편 소실 위험 증가와 유의하게 관련되었다. 이식편 소실의 가장 흔한 원인은 세균 감염으로 인한 수혜자의 사망이었으며(15/34, 44.1%), 수혜자 연령과 공여자 ABO 유형은 세균 감염에 의한 수혜자 사망 위험 증가와 관련이 있었다. ABOi LT 후 항체매개 거부반응 및 광범위한 간내 담도 협착을 포함한 합병증의 발생은 수혜자 연령 또는 공여자 ABO 유형에 따라 차이가 없었다. 결론: 본 연구의 결과는 ABOi LT를 준비할 때 수혜자 연령과 공여자 ABO 유형을 고려해야 함을 시사한다. 수술 전 위험 인자를 지닌 수혜자에게는 이식 후 세심한 모니터링과 관리가 필요하다.
https://doi.org/10.1097/tp.0000000000005231
Medicine
ABO blood group system
Hazard ratio
Liver transplantation
Confidence interval
Incidence (geometry)
Surgery
Transplantation
Internal medicine
Proportional hazards model
3
Article
|
인용수 16
·
2023
In vitro erythrocyte production using human-induced pluripotent stem cells: determining the best hematopoietic stem cell sources
Youn Keong Cho, Hyun-Kyung Kim, Soon Sung Kwon, Su-Hee Jeon, June‐Won Cheong, Ki Taek Nam, Han-Soo Kim, Sinyoung Kim, Hyun Ok Kim
IF 7.1 (2023)
Stem Cell Research & Therapy
배경: 수혈은 의학에서 필수적인 요소이다. 그러나 많은 국가들이 국가적 혈액 위기를 겪고 있다. 이러한 지속적인 혈액 부족 문제를 해결하기 위해, 특히 인간 유도 만능줄기세포(hiPSC, human-induced pluripotent stem cells)로부터 체외에서 적혈구(RBC, red blood cells)를 생성하려는 노력이 진행되어 왔다. 다만, 이러한 목적에 가장 적합한 hiPSC의 공급원은 아직 결정되지 않았다. 방법: 본 연구에서는 서로 다른 3가지 조혈줄기세포 공급원—말초혈액(PB, peripheral blood), 제대혈(CB, cord blood), 골수(BM, bone marrow) 흡인액—각 공급원당 n = 3에서, 에피솜(episomal) 재프로그래밍 벡터를 이용해 hiPSC를 확립하고 기능적 RBC로 분화시켰다. 면역형광 분석, 정량적 실시간 PCR, 유세포분석, 핵형분석, 형태학적 분석, 산소 결합능 분석, RNA 시퀀싱 등 다양한 시간경과(time-course) 연구를 수행하여 hiPSC 및 hiPSC 유래 적혈구 계열 세포의 특성을 조사하고 비교하였다. 결과: 세 공급원 모두에서 hiPSC 라인을 확립하였으며, 다능성이 입증되었고 상응하는 특성을 보였다. 모든 hiPSC는 적혈구 계열 세포로 분화되었으나 분화 및 성숙 효율에서 차이가 관찰되었다. CB 유래 hiPSC는 적혈구 계열 세포로의 성숙이 가장 빠른 반면, PB 유래 hiPSC는 성숙에 더 긴 시간이 필요했지만 가장 높은 수준의 재현성을 보였다. BM 유래 hiPSC는 다양한 유형의 세포를 생성하였고 분화 효율이 낮았다. 그럼에도 불구하고 모든 hiPSC 라인에서 분화된 적혈구 계열 세포는 주로 태아 및/또는 배아 헤모글로빈을 발현하여 원시(primitive) 조혈이 일어났음을 시사하였다. 이들의 산소 평형 곡선은 모두 좌측 이동(left-shifted)되어 있었다. 결론: 종합하면, PB 및 CB 유래 hiPSC 모두 체외에서의 RBC 임상 생산을 위한 유리한 신뢰성 있는 공급원임이 확인되었으나, 극복해야 할 여러 과제가 존재한다. 그러나 CB의 이용 가능성이 제한되어 있고 hiPSC 생산에 많은 양의 CB가 필요하다는 점과 본 연구 결과를 고려할 때, 체외 RBC 생산을 위해 PB 유래 hiPSC를 사용하는 이점이 CB 유래 hiPSC를 사용하는 이점보다 클 수 있다. 우리는 본 연구 결과가 향후 가까운 시기에 체외 RBC 생산에 최적의 hiPSC 라인 선택을 용이하게 하는 데 기여할 것으로 기대한다.
https://doi.org/10.1186/s13287-023-03305-8
Stem cell
Haematopoiesis
Induced pluripotent stem cell
Cell biology
Biology
In vitro
Hematopoietic stem cell
Induced stem cells
Stem cell factor
Adult stem cell
최신 정부 과제
9
과제 전체보기
1
주관|
2020년 1월-2020년 11월
|80,000,000
혈액제제 등 허가심사 관리체계 발전방안 마련(1)
본 과제는 우리나라 생물학적제제 기준을 해외 주요국과 비교·분석해 개정 필요사항을 발굴하고, modified 혈액제제 및 pathogen inactivated platelet, platelet in additive solution(PAS) 등 도입에 맞춘 허가기준 반영 근거를 마련하는 연구임. 연구목표는 혈액제제·혈장분획제제의 품목허가·신고 기준 개선안을 작성해 국제 조화를 추진하는 데 있음. 핵심 연구내용은 제제별/일반시험법 기준·시험방법 차이 조사, 미국·유럽·일본 등 modified 혈액제제의 허가 현황 및 red cells in additive solution, platelets in additive solution, pathogen inactivated platelets 해외 기준 조사, 수입 완제품 허가 기준 파악, 이해관계자 의견수렴, draft circulation--> revise--> 2nd draft circulation 및 대한적십자사 관리 개선안 마련임. 기대효과는 생기 개정 반영 가능 자료 제공, 식약처 업무매뉴얼 기초자료 확보, 새로운 혈액제제의 신속 국내 도입 촉진 및 혈장분획제제 안정적 공급·합리적 개선 방안 마련임.
생물학적제제 기준 및 시험방법
혈액제제
혈장분획제제
국제조화
표준화
2
주관|
2018년 1월-2019년 11월
|150,000,000
체외진단용의료기기 국가표준품(ABO 및 D형 혈액형판정용 동결 적혈구) 제조 및 확립 연구(1)
본 과제는 혈액형(ABO, RhD) 판정용 시약의 시험평가 방법을 국제 기준에 맞게 정리하고, 품질관리에 쓸 동결적혈구 패널을 만들어 국가 혈액표준품을 확립하는 연구임. 연구 목표는 시험평가 방법 규격화와 동결적혈구 패널 제조로 ABO 및 RhD 항혈청 국가표준품을 만드는 데 있음. 핵심 연구 내용은 ABO 및 D형 동결 적혈구 패널(아형 포함) 제조 완료, 다기관 평가(반응성·특이성·응집소 역가), 상용 표준품과 비교분석, 3·6·9·12개월 안정성평가, 안전성평가(HBV, HIV, HCV 검사 완료), 제조 및 확립 매뉴얼 개발임. 기대 효과는 anti-A·anti-B·anti-D 항혈청 시약 품질관리 표준품 제공, 진단 시약 업체 민원 해소, 공인된 국가표준품을 통한 국제 신뢰도 확보임.
국가표준품
혈액형
적혈구
체외진단용 의료기기
품질관리
3
주관|
2018년 1월-2019년 11월
|100,000,000
체외진단용의료기기 국가표준품(ABO 및 D형 혈액형판정용 동결 적혈구) 제조 및 확립 연구(1)
본 연구는 ABO 및 RhD 혈액형 판정용 시약의 시험평가 방법을 국제화 관점에서 규격화하고, 품질관리용 동결적혈구 패널을 제조해 국가 혈액표준품을 확립하는 연구임. 연구 목표는 국가 표준품 확립 및 안정 공급이며, 핵심 연구 내용은 ABO 유전자의 분자유전학적 검사, 시약 특이성·응집력·응집소역가 비교 평가, 품질관리 규격 및 시험평가방법 확립, 다기관 평가(안전성·안정성·가속변절시험), 제조·확립 매뉴얼 개발임. 기대 효과는 국내 환경 적합 시험평가, 국제 신뢰도 확보, 표준혈액 안정 공급으로 민원 및 품질관리 공백 해소임.
국가표준품
혈액형
적혈구
체외진단용 의료기기
품질관리
최신 특허
특허 전체보기
상태출원연도과제명출원번호상세정보
소멸2010면역 기능이 우수한 성숙 수지상 세포의 제조방법1020100059400
소멸2009생체 친화성 산화막 필름 및 그의 제조 방법1020090010077
소멸2009임상―등급 적혈구의 인 비트로 대량 생산 방법1020090001024
전체 특허

면역 기능이 우수한 성숙 수지상 세포의 제조방법

상태
소멸
출원연도
2010
출원번호
1020100059400

생체 친화성 산화막 필름 및 그의 제조 방법

상태
소멸
출원연도
2009
출원번호
1020090010077

임상―등급 적혈구의 인 비트로 대량 생산 방법

상태
소멸
출원연도
2009
출원번호
1020090001024